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Salud

Enfermedades del sistema nervioso (neurología)

Enfermedad de Parkinson: tratamiento

La enfermedad de Parkinson puede tratarse reemplazando o reemplazando la deficiencia de dopamina en el cerebro. En una etapa temprana con la ingesta regular de agonistas del receptor de la dopamina o la levodopa del precursor de la dopamina (L-DOPA), es posible la eliminación prácticamente completa de los síntomas.

Enfermedad de Parkinson: diagnóstico

En ausencia de un diagnóstico diagnóstico alternativo de la enfermedad de Parkinson debe tener al menos tres de cada cuatro de sus principales manifestaciones: temblor de reposo, rigidez (aumento de la resistencia muscular en todo el volumen del movimiento pasivo en un determinado articulaciones de las extremidades), a menudo de los "engranajes" tipo, bradicinesia y inestabilidad postural.

Enfermedad de Parkinson: síntomas

Por lo general, la enfermedad de Parkinson se manifiesta inicialmente como síntomas de un solo lado, ya sea un temblor en reposo episódico emergente en una de las extremidades (con mayor frecuencia, el brazo) o en cámara lenta. La amplitud del temblor puede ser bastante alta, y la frecuencia es de aproximadamente 4-6 Hz. Por primera vez, se puede ver temblor cuando el paciente camina o sostiene un libro o periódico en la mano.

Enfermedad de Parkinson: causas y patogenia

Base patológica de la enfermedad de Parkinson es una reducción en el número de neuronas productoras de dopamina en la sustancia negra y, en menor medida, la tegmental ventral. Antes de que estas neuronas mueran, se forman inclusiones citoplásmicas eosinófilas, llamadas cuerpos Levi.

Enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson es una enfermedad degenerativa idiopática, lentamente progresiva, del SNC caracterizada por hipocinesia, rigidez muscular, temblor en reposo e inestabilidad postural. El diagnóstico se basa en datos clínicos. Tratamiento - levodopa más carbidopa, otras drogas, en casos refractarios - cirugía.

Miopatías inflamatorias

Las miopatías inflamatorias son un grupo heterogéneo de enfermedades musculares adquiridas caracterizadas por su degeneración e infiltración inflamatoria. Las variantes más frecuentes de miopatía inflamatoria son dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miositis con inclusiones (MB). Es importante señalar que las miopatías inflamatorias también se pueden asociar a invasiones parasitarias o infecciones virales, así como a enfermedades sistémicas como vasculitis, sarcoidosis, polimialgia reumática

Síndrome miasténico de Lambert-Eaton: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome miasténico de Lambert-Eaton se caracteriza por fatiga y fatiga muscular durante el ejercicio, los cuales son más pronunciados en la parte proximal de las extremidades inferiores y el tronco y a veces se acompañan de mialgias. La afectación de los miembros superiores y los músculos externos de los ojos en el síndrome miasténico de Lambert-Eaton se observa con menos frecuencia que con la miastenia grave.

Miastenia

La miastenia grave es una enfermedad autoinmune adquirida, que se manifiesta por la debilidad y la fatiga patológica de los músculos esqueléticos. La incidencia de miastenia grave es inferior a 1 caso por 100 000 habitantes por año, y la prevalencia es de 10 a 15 casos por 100 000 habitantes. La miastenia grave es especialmente común en mujeres jóvenes y hombres mayores de 50 años.

Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) - polineuropatía simétrica o polirradiculoneuropatía manifiesta debilidad muscular, disminución de la sensibilidad y parestesias.

Delirio: diagnóstico

El diagnóstico de delirio se basa en los datos del examen del paciente durante un período de tiempo determinado, suficiente para detectar cambios en el nivel de conciencia y trastornos cognitivos. Para una evaluación rápida de las funciones cognitivas, se aplica una prueba de orientación-memoria-concentración Corta (Prueba de Concentración de Memoria-Concentración Corta de Deterioro Cognitivo) directamente a la cabecera del paciente.

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