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Salud

Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo (dermatología)

Enfermedad de Hartnup: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad de Khartup se considera autosómica recesiva. Fue descrito en 1956 por DN Baron et al. La enfermedad se caracteriza por la precipitación del hijo pelágico, cambios neuropsíquicos y aminoaciduria.

Enfermedad de Favre-Rokusho (elastosis cutánea nodular con quistes y comedones): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Las causas y la patogénesis de la enfermedad son desconocidas. Según muchos científicos, la dermatosis es hereditaria. Es causado por la insolación solar prolongada y otros factores. La enfermedad es más común entre las personas que trabajan en el sol.

Distrofia papilar-pigmentaria de la piel (acantosis negra)

La acantosis negra (distrofia de la piel de la papila pigmentosa) se caracteriza por hiperqueratosis, hiperpigmentación y papilomatosis de la piel, axilas y otros pliegues grandes.

Lentiginosis perioriforme: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad pertenece al grupo de lentiginosis hereditaria, que, además del síndrome de Peits-Egers-Turen, incluye lentiginosis congénita y centrolítica.

Displasia ectodérmica: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

La displasia ectodérmica es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por el desarrollo anormal del ectodermo y se combina con varios cambios en la epidermis y los apéndices de la piel.

Epidermólisis ampollosa congénita (pénfigo hereditario): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Epidermolisis bullosa (pénfigo hereditaria) - un gran grupo de enfermedades de la piel no inflamatorias que se caracterizan por una tendencia de la piel y membranas mucosas para el desarrollo de burbujas, preferentemente en un ligero trauma mecánico (abrasión, la presión, la ingesta de alimentos sólidos).

Xeroderma pigmentado

La xerodermia pigmentaria es una enfermedad hereditaria transmitida por un gen autosómico, heredada de padres, parientes y tiene un carácter familiar.

Neurofibromatosis: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Neurofibromatosis (enfermedad de Recklinghausen) - Un hereditarios estructuras enfermedad caracterizada ecto malformación y mesodérmicas, principalmente de la piel, el sistema nervioso y óseo con un mayor riesgo de tumores malignos.

Enfermedad de Darya (disqueratosis folicular vegetativa): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad de Darya es una enfermedad rara caracterizada por queratinización patológica (disqueratosis), precipitación de pápulas córneas, principalmente foliculares, en áreas seborreicas.

Porekeratosis

La poroqueratosis une un grupo de enfermedades caracterizadas por una violación de la queratinización.

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