Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Criptorquidia

La criptorquidia es una afección en la que uno o ambos testículos no bajan al escroto. La criptorquidia es a menudo la causa de la alteración de la función hormonal y reproductiva de los testículos.

Hipogonadismo hiperpolactacemia

Ahora hay una gran cantidad de datos sobre el efecto de la prolactina en el sistema reproductivo humano. Se establece que afecta activamente las funciones hormonales y espermatogénicas de los testículos.

Craniofaringioma

El craneofaringioma es un tumor cerebral congénito que se desarrolla a partir de células embrionarias, el llamado bolsillo Ratke. Por lo general, es un tumor benigno que ocurre a cualquier edad.

Hipogonadismo secundario

El hipogonadismo secundario o hipogonadismo hipogonadotrópico, más a menudo causados por una insuficiencia gonadotrópica primaria, que se puede combinar con el fracaso de otras hormonas pituitarias trópico.

Hipogonadismo primario adquirido

El hipogonadismo primario adquirido puede tener una génesis diferente. Puede ser el resultado de lesiones inflamatorias infecciosas de los testículos y / o sus apéndices.

Síndrome del Castillo

Síndrome del Castillo (síndrome de células de Sertoli) es una enfermedad rara. Los pacientes en desarrollo sexual y físico no difieren de los hombres sanos. Cariotipo 46, XY.

Hipogonadismo primario congénito

Hipogonadismo primario congénito (anorquia, utero anorquia, anorquia congénita) - anomalía fetal, caracterizado por la ausencia de testículos en el genotipo y fenotipo niños normales. El hipogonadismo primario congénito es extremadamente raro (1/20000).

Gipogonadismo

El hipogonadismo, insuficiencia testicular o - estado patológico, el cuadro clínico es debido a una disminución en el cuerpo nivel de andrógenos, caracterizado genitales nedorazvitiem, características sexuales secundarias y tienden a la infertilidad.

Virilizando tumores de los ovarios

Los tumores virilizantes (Latin virilis - masculino) son neoplasmas hormonales activos que secretan hormonas sexuales masculinas, los andrógenos (T, A, DHEA). Los tumores virilizantes de los ovarios son una forma rara de patología. N. S. Torgushin durante 25 años reveló androblastomía en el 0,09% de 2309 tumores de ovario.

Ovarios poliquísticos: una descripción general de la información

Síndrome de Stein-Leventhal (síndrome de ovario hiperandrogenismo génesis no neoplásico, ovarios poliquísticos) - una enfermedad que se asigna en forma de nosológica independiente SK Bosque en 1928, y en 1935 y g Stein Leventhal..

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