Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Criptorquidia

La criptorquidia es una afección en la que uno o ambos testículos no descienden al escroto. Con frecuencia, la criptorquidia causa disfunción hormonal y reproductiva testicular.

Hipogonadismo hiperprolactinémico

Actualmente, se ha publicado mucha información sobre la influencia de la prolactina en el sistema reproductivo humano. Se ha comprobado que influye activamente en las funciones hormonales y espermatogénicas de los testículos.

Craneofaringioma

El craneofaringioma es un tumor cerebral congénito que se desarrolla a partir de células embrionarias, la denominada bolsa de Rathke. Generalmente es un tumor benigno que se presenta a cualquier edad.

Hipogonadismo secundario

El hipogonadismo secundario, o hipogonadismo hipogonadotrópico, ocurre con mayor frecuencia como resultado de una deficiencia gonadotrópica primaria, que puede combinarse con una deficiencia de otras hormonas trópicas pituitarias.

Hipogonadismo primario adquirido

El hipogonadismo primario adquirido puede tener diferentes orígenes. Puede ser resultado de lesiones infecciosas e inflamatorias de los testículos y/o sus apéndices.

Síndrome Del Castillo

El síndrome de Del Castillo (síndrome de células de Sertoli) es una enfermedad poco frecuente. Los pacientes no difieren de los hombres sanos en su desarrollo sexual y físico. Cariotipo 46,XY.

Hipogonadismo primario congénito

El hipogonadismo primario congénito (anorquia, anorquismo intrauterino, anorquismo congénito) es una anomalía embrionaria caracterizada por la ausencia de testículos en niños varones genotípica y fenotípicamente normales. El hipogonadismo primario congénito es extremadamente raro (1/20.000).

Hipogonadismo

El hipogonadismo, o insuficiencia testicular, es una condición patológica, cuyo cuadro clínico es causado por una disminución en el nivel de andrógenos en el cuerpo, caracterizado por subdesarrollo de los genitales, características sexuales secundarias y, como regla general, infertilidad.

Tumores ováricos virilizantes

Los tumores virilizantes (del latín virilis, masculino) son neoplasias hormonalmente activas que secretan hormonas sexuales masculinas, los andrógenos (T, A, DHEA). Los tumores ováricos virilizantes son una patología poco frecuente. N. S. Torgushina ha identificado androblastomas en el 0,09 % de 2309 tumores ováricos a lo largo de 25 años.

Ovarios poliquísticos - Información general

El síndrome de Stein-Leventhal (síndrome de hiperandrogenismo ovárico de génesis no tumoral, ovarios poliquísticos) es una enfermedad que fue identificada como forma nosológica independiente por S. K. Lesnoy en 1928 y en 1935 por Stein y Leventhal.

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