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Salud

Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Hipofunción ovárica hipogonadotrópica aislada

Se produce como resultado de una estimulación insuficiente de la función ovárica por las hormonas gonadotrópicas (GH) de la hipófisis. La secreción reducida o inadecuada de GH por la hipófisis puede observarse si sus gonadotropas están dañadas o si su estimulación por la hormona luteinizante del hipotálamo disminuye. Es decir, la hipofunción ovárica secundaria puede ser de origen hipofisario, hipotalámico y, con mayor frecuencia, mixto (hipotalámico-hipofisario).

Síndrome de ovarios demacrados

La hipofunción ovárica primaria incluye el llamado síndrome de ovarios agotados. Se han propuesto numerosos términos para caracterizar esta patología: «menopausia precoz», «insuficiencia ovárica prematura», etc.

Hipofunción ovárica

La hipofunción ovárica, que se produce como resultado de un daño en el propio ovario, es primaria. Esta forma también varía en patogénesis.

Enfermedades endocrinas

En los últimos años, la endocrinología moderna ha logrado avances significativos en la comprensión de las diversas manifestaciones de la influencia de las hormonas en los procesos vitales del organismo.

Síndrome de producción ectópica de ACTH - Revisión de la información

En 1928, WH Brown describió por primera vez a un paciente con cáncer de pulmón de células de avena que presentaba manifestaciones clínicas de hipercorticismo: obesidad característica, estrías, hirsutismo y glucosuria.

Síntomas del feocromocitoma (cromafinoma)

Los pacientes con cromafinoma se dividen en dos grupos. El primero corresponde a los llamados tumores asintomáticos. Estas formaciones se detectan durante la autopsia de pacientes fallecidos por diversas causas, sin antecedentes de hipertensión.

Causas y patogénesis del feocromocitoma (cromafinoma)

Aproximadamente el 10% de los casos de neoplasias de tejido cromafín se relacionan con la forma familiar de la enfermedad. La herencia se presenta según el tipo autosómico dominante, con una alta variabilidad fenotípica. Como resultado del estudio del aparato cromosómico en la forma familiar, no se revelaron anomalías.

Feocromocitoma (cromafinoma) - Información general

El feocromocitoma es un tumor secretor de catecolaminas de las células cromafines, que se localiza típicamente en las glándulas suprarrenales. Causa hipertensión persistente o paroxística. El diagnóstico se basa en la medición de catecolaminas en sangre u orina. Las pruebas de imagen, especialmente la tomografía computarizada o la resonancia magnética, ayudan a localizar los tumores. El tratamiento consiste en la extirpación del tumor, si es posible.

Tratamiento de las disfunciones congénitas de la corteza suprarrenal

El tratamiento del síndrome adrenogenital congénito consiste en eliminar la deficiencia de glucocorticoides y la hiperproducción de corticosteroides, que tienen un efecto anabólico y virilizante.

Causas y patogénesis de la disfunción congénita de la corteza suprarrenal

El síndrome adrenogenital congénito está determinado genéticamente y se expresa en la deficiencia de los sistemas enzimáticos que aseguran la síntesis de glucocorticoides; provoca aumento de la secreción de ACTH por la adenohipófisis, la cual estimula la corteza suprarrenal, que secreta principalmente andrógenos en esta enfermedad.

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