El feocromocitoma es un tumor secretor de catecolaminas de las células cromafines, generalmente localizado en la glándula suprarrenal. Causa hipertensión permanente o paroxística. El diagnóstico se basa en medir los productos de las catecolaminas en la sangre o la orina. La visualización, especialmente CT o MRI, ayuda a localizar tumores. El tratamiento es eliminar el tumor tanto como sea posible.
