Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Hipofunción ovárica hipogonadotrópica aislada

Viene como resultado de la falta de estimulación de los ovarios de la hormona liberadora de gonadotropina (GH) de la pituitaria. Reducido o secreción inadecuada de GH por la lesión hipofisaria se puede observar en su gonadotrofov o reducir la estimulación gonadotrofov lyuliberinom hipotálamo, es decir origen hipofisario hypovarianism secundario puede ser, hipotalámica y, a menudo mezclado - .. Hipotálamo-hipófisis.

Síndrome de ovarios agotados

Para la hipofunción ovárica primaria de los ovarios se encuentra el llamado síndrome de los ovarios exhaustos. Para describir esta condición patológica, se han propuesto muchos términos: "menopausia prematura", "menopausia prematura", "falla ovárica prematura" y otros.

Hipofunción de los ovarios

La hipofunción ovárica, que resulta del daño en el nivel del ovario, es primaria. Esta forma también es diferente en la patogénesis.

Enfermedades endocrinas

En los últimos años, la endocrinología moderna ha logrado avances significativos en la comprensión de las diversas manifestaciones de la influencia de las hormonas en los procesos de la actividad vital del cuerpo.

Síndrome de producción ectópica de ACTH: una revisión de la información

Por primera vez WH Brown en 1928 describió a un paciente con cáncer de pulmón de células ováricas que tenía manifestaciones clínicas de hipercorticismo: obesidad característica, estrías, hirsutismo, glucosuria.

Síntomas de feocromocitoma (cromafinoma)

Los pacientes con crominfoma pueden dividirse en dos grupos. El primero son los casos de los llamados tumores silenciosos. Dichas formaciones se encuentran en la autopsia de pacientes que murieron por diversas causas, sin hipertensión en la anamnesis.

Las causas y la patogénesis del feocromocitoma (cromafinoma)

Alrededor del 10% de todos los casos de tumores de tejido cromafín ocurren en la forma familiar de la enfermedad. La herencia ocurre en un tipo autosómico dominante con alta variabilidad en el fenotipo. Como resultado del estudio del aparato cromosómico en la forma familiar, no hubo desviaciones.

Feocromocitoma (cromafinoma): descripción general de la información

El feocromocitoma es un tumor secretor de catecolaminas de las células cromafines, generalmente localizado en la glándula suprarrenal. Causa hipertensión permanente o paroxística. El diagnóstico se basa en medir los productos de las catecolaminas en la sangre o la orina. La visualización, especialmente CT o MRI, ayuda a localizar tumores. El tratamiento es eliminar el tumor tanto como sea posible.

Tratamiento de la disfunción congénita de la corteza suprarrenal

El tratamiento del síndrome adrenogenital congénito consiste en la eliminación de la deficiencia de glucocorticoides y la hiperproducción de corticosteroides, que tienen un efecto anabólico y virilizante.

Causas y patogénesis de la disfunción congénita de la corteza suprarrenal

El síndrome adrenogenital congénito - está genéticamente condicionado, expresado en la insuficiencia de los sistemas enzimáticos que proporcionan la síntesis de glucocorticoides; causa aumento de la excreción de adenohipófisis ACTH, que estimula la corteza suprarrenal, secretando esta enfermedad principalmente andrógenos.

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