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Salud

Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Corticoestroma

Corticoestroma: un tumor muy raro de la corteza suprarrenal. Se describen solo en hombres. Hasta la fecha, menos de 100 casos han sido reportados en la literatura.

Androsteroma

Los androsteromas, tumores virilizantes, pertenecen a una patología rara (1-3% de todos los tumores). La mayoría de las mujeres están enfermas, principalmente hasta los 35 años. Nota investigadores androsteromy raro en los hombres, posiblemente debido a la dificultad del diagnóstico - virilización varón adulto menos visibles y aparentemente parte androsterom que pasaban bajo la apariencia de los tumores suprarrenales hormonalmente inactivos.

Glucosteroma

El glucosoma ocurre en el 25-30% de los pacientes con signos de hipercorticismo total. Entre otros tumores corticales, también es el más común. Los pacientes de este grupo en su estado se encuentran entre los más pesados.

Tumores hormono-activos de la corteza suprarrenal

Los tumores productores de hormonas de la corteza suprarrenal son uno de los problemas actuales de la endocrinología moderna. La patogenia y el cuadro clínico se deben a la hiperproducción de ciertas hormonas esteroides por el tejido tumoral.

Tumores pancreáticos con síndrome carcinoide

En la mayoría de los casos, se encuentran en el intestino en el área del ángulo ileocecal y en los bronquios, mientras que raramente funcionan. El carcinoide pancreático es capaz de secretar virtualmente todos los péptidos que son característicos de los neoplasmas orto y para-endocrinos.

Paratirenoma

La hipercalcemia como un signo principal de tumores endocrinos del páncreas es un fenómeno raro.

Corticotropinoma

La secreción ectópica de la actividad de tipo ACTH es conocida para muchos órganos y tejidos, incluido el páncreas. El síntoma clínico complejo se expresa por hipercorticismo glucocorticoide.

Gastrinoma

Por supuesto inusualmente severa de la úlcera duodenal en el tumor pancreático se señaló ya en 1901, sin embargo, sólo en 1955 esta combinación ha sido asignado en un síndrome separado, llamado síndrome ulceroso diátesis ulcerosa (o en nombre de los autores describirlo - Zollinger -Ellisona).

PPoma

El péptido pancreático (PP) es secretado por las células F del páncreas. En general, el péptido reduce la función contráctil de la vesícula biliar, aumenta el tono del conducto biliar común e inhibe la función endocrina del páncreas.

Glucagonoma

El glucagón es un tumor de las células alfa de los islotes de Langerhans, secretor de glucagón, que conduce al desarrollo de un complejo complejo de síntomas, que con mayor frecuencia incluye dermatitis, diabetes, anemia y pérdida de peso.

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