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Salud

Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Corticoestroma

Los corticoestromas son tumores muy poco frecuentes de la corteza suprarrenal. Se han descrito únicamente en varones. Hasta la fecha, se han reportado menos de 100 casos en la literatura.

Androsteroma

Los androsteromas (tumores virilizantes) son una patología poco frecuente (1-3% de todos los tumores). Afectan principalmente a mujeres, principalmente menores de 35 años. La indicación de los investigadores sobre la rareza de los androsteromas en hombres posiblemente se deba a la dificultad del diagnóstico: en los hombres adultos, la virilización es menos perceptible y, al parecer, algunos de sus androsteromas se presentan como tumores hormonalmente inactivos de las glándulas suprarrenales.

Glucosteroma

El glucosteroma se presenta en el 25-30% de los pacientes con signos de hipercorticismo total. Entre otros tumores corticales, también es el más común. Los pacientes de este grupo se consideran los más graves.

Tumores hormonalmente activos de la corteza suprarrenal

Los tumores productores de hormonas de la corteza suprarrenal constituyen uno de los problemas más acuciantes de la endocrinología moderna. Su patogenia y cuadro clínico se deben a la hiperproducción de ciertas hormonas esteroides por el tejido tumoral.

Tumores pancreáticos con síndrome carcinoide

En la mayoría de los casos, se encuentran en el intestino, en el ángulo ileocecal y en los bronquios, pero rara vez son funcionales. El carcinoide pancreático es capaz de secretar casi todos los péptidos característicos de las neoplasias ortoendocrinas y paraendocrinas.

Paratirenoma

La hipercalcemia como síntoma principal de los tumores endocrinos del páncreas es un fenómeno raro.

Corticotropinoma

La secreción ectópica de actividad similar a la ACTH se conoce en muchos órganos y tejidos, incluido el páncreas. Clínicamente, el complejo sintomático se expresa mediante hipercorticismo glucocorticoide.

Gastrinoma

El curso inusualmente severo de las úlceras duodenales asociadas con un tumor pancreático se observó ya en 1901, pero recién en 1955 esta combinación se identificó como un síndrome independiente, llamado síndrome de diátesis ulcerativa ulcerogénica (o, según los autores que lo describieron, síndrome de Zollinger-Ellison).

PPoma

El péptido pancreático (PP) es secretado por las células F del páncreas. Este péptido reduce principalmente la función contráctil de la vesícula biliar, aumenta el tono del conducto biliar común e inhibe la función endocrina pancreática.

Glucagonoma

El glucagonoma es un tumor de las células alfa de los islotes de Langerhans que secreta glucagón, lo que conduce al desarrollo de un complejo de síntomas, entre los que se incluyen con mayor frecuencia dermatitis, diabetes, anemia y pérdida de peso.

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