Enfermedades de los ojos (oftalmología)

Enfermedad de Wagner: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad de Wagner también se refiere a las distrofias vitreorretinianas con un tipo de herencia autosómica dominante. El gen responsable del desarrollo de la enfermedad de Wagner se localiza en el brazo largo del quinto cromosoma.

Enfermedad de Goldmann-Favre: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Enfermedad de Goldmann-Favre - una degeneración vitreorretiniana progresiva con el modo recesivo autosómico de herencia que se caracteriza por una combinación de la retinitis pigmentosa con corpúsculos de hueso, Retinoschisis (central y periférico) y los cambios en el humor vítreo (degeneración con formación de la membrana).

Retinosquisis juvenil: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La retinosquisis juvenil del cromosoma X se refiere a la degeneración vitreorretiniana hereditaria, vinculada al sexo. La visión se reduce en la primera década de la vida.

Distrofia retiniana central

La degeneración macular senil (sinónimos:., Edad senil, la distrofia centro coriorretiniana, distrofia macular relacionada con la edad, distrofia macular relacionada con la edad Inglés - AMD) es la principal causa de pérdida de visión en personas mayores de 50 años.

Ceguera nocturna: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

La ceguera nocturna congénita para pacientes internados o niktalopia (falta de visión nocturna) es una enfermedad no progresiva causada por la disfunción del sistema de varillas.

Amaurosis Leber: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La amaurosis congénita de Leber es la manifestación más grave de la retinosis pigmentaria (forma generalizada), observada desde el nacimiento.

Retinosis pigmentaria: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La retinitis pigmentosa (retinal degeneración pigmento, abiotrophy retinal) - una enfermedad caracterizada por lesiones del epitelio de pigmento y el fotorreceptor con diferentes tipos de herencia: autosómica dominante, autosómica recesiva, o ligada al sexo.

Distrofia de retina: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La distrofia retinal se produce como resultado de una alteración de la función de los capilares terminales, procesos patológicos en ellos. Estos cambios incluyen distrofia pigmentaria de la retina - enfermedad hereditaria de la cáscara de la malla.

Enfermedades de la retina

Las enfermedades de la retina son muy diversas. Las enfermedades de la retina son causadas por la influencia de diversos factores que conducen a cambios fisiológicos patológicos y patológicos, que a su vez determina las violaciones de las funciones visuales y la presencia de síntomas característicos.

Anomalías de la retina: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

Las anomalías en el desarrollo de las membranas del ojo se detectan inmediatamente después del nacimiento. La aparición de anomalías es causada por la mutación de genes, anomalías cromosómicas, exposición a factores tóxicos exógenos y endógenos durante el período intrauterino de desarrollo.

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