^

Salud

A
A
A

Liposarcoma

 
, Editor medico
Último revisado: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.

Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.

Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.

Liposarcoma (syn:. Lipomatodes mixoma maligna, myxoides liposarcoma) tejido maligno adiposo tumor, raramente desarrollan en el tejido subcutáneo, fascia chat en intermuscular seguido caderas germinación capa de grasa subcutánea. Nunca se desarrolla a partir del lipoma, se metastatiza principalmente en los pulmones y el hígado.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5],

Pathomorfología del liposarcoma

Liposarcoma tiene una estructura morfológica variabilidad pronunciada, dependiendo del grado de diferenciación de sus elementos celulares componentes. En liposarcoma distinguir los siguientes tipos de células: lipoblasty mucoide con núcleos en forma de huso y pequeñas gotas sudanofilnymi en el citoplasma (cuando un cierto grado de diferenciación), lipoblasty mucoide con núcleos extrañas y la falta de gotitas de grasa en el citoplasma (alto grado de anaplasia) situado en el estroma mucoide parcialmente diferenciado Lipoblasto con núcleos fusiformes y citoplasma macroscópicamente vacuolizado; células bien diferenciadas con grandes vacuolas simples y núcleos en forma de huso localizados excéntricamente; células adiposas maduras; células con redondo, situado en el centro de los núcleos y múltiples vacuolas en el citoplasma; células gigantes con núcleos extraños.

Dependiendo del predominio de este o aquel tipo de células, WF Lever y G. Schanmburg-Lever (1983) distinguen cuatro tipos de liposarcoma: altamente diferenciado, mixoide circular y pleomórfico. El liposarcoma relativamente altamente diferenciado se asemeja a un lipoma que consiste en células de diferentes tamaños con una vacuola y núcleos hipercrómicos. Entre ellos hay células con núcleos grandes, hipercrómicos y pleomórficos.

El liposarcoma mixto se divide en tipos de grado alto y bajo. En mixoide liposarcoma primera tipo contienen pequeñas células mixoides predominan lipoblasty con núcleos en forma de huso y pequeñas gotas sudanofilnymi en el citoplasma, muy diferenciado células de grasa y con citoplasma vacuolar lipoblasty más o menos en forma de huso. En liposarcoma mixoide tipo segunda dominado lipoblasty mixoide con núcleos extrañas y sustancia una pequeña cantidad sudanofilnogo. Stroma es de tipo escasa, mucoide, que hace que este tipo de semejanza liposarcoma a miksosarkomoy indiferenciada o fibrosarcoma.

El liposarcoma de células redondas se caracteriza por la presencia de células densamente localizadas, redondeadas u ovales con una vacuola (células prominentes de peristona) y lipoblastos con múltiples vacuolas. Los núcleos son grandes, hipercrómicos y atípicos, a menudo en un estado de mitosis.

Liposarcoma pleomórfico consiste principalmente de pleomórfico, gigante lipoblastov multivakuolyarnyh de una sola vez (bowl) núcleos más hipercromáticos Entre ellos son pequeñas, poligonales, esféricas o lipoblasty fusiforme. En algunos casos, la presencia de un gran número de vacuolas en los lipoblastos les da un aspecto atípico y parecido a la morera. Esto da motivos para atribuir este tipo de liposarcoma a un hibernoma maligno.

¿Cómo se diagnostica el liposarcoma?

Diagnóstico liposarcoma se basa en la presencia de lípidos en el tumor, pero con tipos redondas pleomórficos y célula debido a la falta de sustancias sudanofilnogo ha gialuronidazolabilnyh detección de valor diagnóstico inclusiones intracelulares mucoides detectados por tinción con azul alcián. Liposarcoma también comprende ácido hialurónico, como el tejido adiposo fetal y, a menudo glucógeno. Liposarcoma diferenciadas de rabdomiosarcoma inmaduro y sistema mioblastoza multicéntrico, que afecta el tejido adiposo subcutáneo y órganos internos.

¿Qué es necesario examinar?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.