Hapten la trombocitopenia inmune

En el corazón de la trombocitopenia inmune hapténica se encuentra la formación de anticuerpos contra los antígenos de las plaquetas, alterados, bajo la influencia de virus o microbios.

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Causas de la trombocitopenia inmune del hapteno

La enfermedad a menudo se desarrolla durante los años preescolares y escolares temprano después de una infección viral - infecciones respiratorias agudas virales, rubéola, varicela, paperas, mononucleosis infecciosa, o la vacunación de la vacuna del sarampión vivo.

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Síntomas de la trombocitopenia inmune del hapteno

Los síntomas de la trombocitopenia inmune hapténica se desarrollan de forma aguda. La formación de petequias es de naturaleza espontánea. La púrpura se manifiesta por una hemorragia con manchas petequiales en la piel y celulosa subyacente, hemorragias en las membranas mucosas y hemorragias nasales. Puede haber hemorragia gastrointestinal y uterina en las niñas en la pubertad. Las hemorragias no son propensas a diseminarse, no crea un depósito de sangre debajo de la piel. Específico y característico para esta forma de púrpura trombocitopénica cambia desde los órganos internos allí. El período máximo de desaparición de las manifestaciones clínicas y hematológicas de la enfermedad es de 4 a 6 meses, lo que se debe al catabolismo natural de los anticuerpos antiplaquetarios. Quizás recuperación espontánea.

Tratamiento de la trombocitopenia inmune del hapteno

Tratamiento trombocitopenia inmune hapténico llevado a cabo mediante la asignación de los siguientes fármacos: Dicynonum, androkson, la vitamina C. En la trombocitopenia grave y prednisona asignado síndrome hemorrágico altamente expresado durante 3-5 días con cancelación rápido (dentro de 3-5 días).