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Eritroqueratodermia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento
Último revisado: 23.04.2024
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En la actualidad, este grupo de eritroqueratodermia incluye trastornos de la queratinización de la piel según el tipo de hiperqueratosis y que avanza sobre el fondo eritematoso. Sin embargo, pocos dermatólogos lo refieren al grupo de ictiosis.
Causas y patogénesis de eritroqueratodermia. Las causas del desarrollo de eritroqueratodermia no han sido completamente estudiadas. Según algunos estudiosos, en la patogénesis de eythrokeratodermia desempeñar un importante aumento de papel de la fosfatasa ácida en las células de la epidermis, la nukleotidtrifosfatazy acumulación y la fosfatasa alcalina en la dermis papilar, y otros. Los factores. La enfermedad es hereditaria.
Síntomas Los dermatólogos distinguen las siguientes formas clínicas de eritroqueratodermia: variable figurativa; progreso simétrico (síndrome de Gottron); limitada simétrica, progresando con neuropatía periférica y sordera (síndrome de Schneider); raro, atípico, etc.
Eritroqueratodermia que progresa simétricamente Gottron a menudo comienza en los primeros años de vida. Al principio (1 a 3 años) el proceso está progresando activamente, y luego se suspende y, posiblemente, el proceso retrocede. El inicio de la enfermedad también se describe en edades más viejas y más viejas.
Síntomas de eritroqueratodermia Eritroqueratodermia simétrica progresiva Gottron se caracteriza por la presencia de placas rojo-rosadas hiperqueratósicas con una corola eritematosa estrecha o margen hiperpigmentado. Las erupciones se ubican simétricamente en la piel de las articulaciones de la rodilla y el codo, la superficie posterior de las manos y los pies. Algunas veces la erupción puede localizarse en otras áreas de la piel. La piel del tronco, las palmas y las plantas generalmente no se ve afectada. Cambio de uñas no se nota.
Histopatología. El examen histológico muestra hiperqueratosis, paraqueratosis en lugares, hipergranulosis, acantosis moderada, en la dermis - vasodilatación, infiltrado linfocítico.
Diagnóstico diferencial La enfermedad debe distinguirse de la psoriasis, la ictiosis laminar, etc.
Tratamiento Prescriba vitaminas, antioxidantes, retinoides o corticosteroides en su interior. Externo - medios hormonales y queratolíticos. Se observa un buen efecto de la terapia con PUVA.
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