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Esteatocistomas múltiples: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.
Último revisado: 23.04.2024
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Múltiples esteatoscistomas (sinónimos: esteatocistomatosis, sebocistomatosis, quistes sebáceos congénitos).
Causas y patogénesis de múltiples esteatocitos. Hasta la fecha, la embriogénesis de la sebocistomatosis no se ha entendido completamente y sigue siendo motivo de controversia. Hace cien años, muchos dermatólogos consideraban las lesiones como quistes grasos o de retención. Algunos autores creen que los quistes se forman como resultado de una excesiva queratinización que conduce a un retraso en la secreción de las glándulas sebáceas. En la actualidad, los estudios inmunogenéticos han permitido rechazar el concepto de "quistes de retención". Se cree que estas formaciones tienen una naturaleza no-woidal (genodermatosis) y se transmiten por un tipo autosómico dominante. Las formaciones quísticas de origen no vernal incluyen quistes milium, dermoides, epidérmicos y sebáceos. En términos clínicos y morfológicos, son tumores benignos (dermoides). Se describen casos familiares en varias generaciones.
Síntomas de múltiples esteatoquistes. La estemocistomatosis a menudo comienza a una edad temprana. Hombres y mujeres se ven afectados aproximadamente por igual. La enfermedad se manifiesta clínicamente por la formación de múltiples elementos tumorales (quistes de retención) con un diámetro de 0,5 a 2 cm. Se elevan por encima de la piel, tienen una forma esférica, una consistencia elástica suave y una superficie lisa. El color de la piel generalmente no cambia o tiene un tinte amarillento. Las erupciones a menudo se localizan en la cara, el cuero cabelludo, los hombros, el tronco, el tórax, la espalda, las caderas y el escroto.
Los tumores se sueldan a la capa superior de la piel y se mueven bien con ella. Cuando se abren, se asigna una densa masa amarillenta y sebácea sin olor, que en su composición química se asemeja a los lípidos en sangre.
La enfermedad procede crónicamente; a veces hay una degeneración en el epitelio de la célula basal.
Histopatología. El quiste consiste en las capas epiteliales internas y externas del tejido conjuntivo. La capa granular está ausente. En las glándulas sebáceas no hay oclusión del folículo o conducto de la glándula sebácea. La estructura histológica es una reminiscencia del ateroma.
El diagnóstico diferencial se lleva a cabo con quistes dermoides grasos, quistes en el acné juvenil y quistes epidérmicos.
Tratamiento de esteatocitos múltiples La extirpación quirúrgica de tumores grandes se realiza.
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