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Síndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosental
Último revisado: 23.04.2024
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El síndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal es una dermatosis crónicamente recurrente de etiología poco clara.
En su desarrollo, se atribuye importancia a los factores genéticos, trastornos funcionales del sistema nervioso como la angioneurosis, mecanismos infecciosos y alérgicos. Se manifiesta por una combinación de queilitis granulomatosa (menos infiltración e hinchazón de otras partes de la cara), paresia (o parálisis) del nervio facial y la lengua plegada.
Pathomorfología del síndrome de Rossolimo-Melkerson-Rosenthal. En algunos casos, el patrón no específica inflamación del tejido expuesto, observado en otros cambios granulomatosas son idénticos a los de la sarcoidosis o queilitis granulomatosa Miescher, a veces sobre un fondo de infiltración linfocítica granulomas foliculares visibles y peri perivasculares no específicos.
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