Enfermedades de los niños (pediatría)

Síndrome de Cherdz-Strauss

Angiitis granulomatosa Inflamatoria - síndrome de Churg-Strauss se refiere a un grupo de vasculitis sistémica con lesión vascular de pequeño calibre (capilares, vénulas, arteriolas) asociados con la detección de autoanticuerpos citoplasmáticos anti-neutrófilos (ANCA). En los niños, esta forma de vasculitis sistémica es rara.

¿Cómo se trata la enfermedad de Takayasu?

En la fase aguda de dosis medias prescritas de prednisona (1 mg / kg por día, con una reducción de la dosis después de 1-2 meses de apoyo) y metotrexato (al menos 10 mg / M21 una vez a la semana). El máximo permitido dosis de prednisolona a la desaparición de los signos clínicos y de laboratorio de la actividad, después de lo cual se disminuye lentamente al soporte (10-15 mg / día).

Diagnóstico de la enfermedad de Takayasu

El diagnóstico de aortoarteritis inespecífica se establece sobre la base de los signos clínicos típicos y los datos de los estudios instrumentales.

Síntomas de la enfermedad de Takayasu

Aortoarteritis obschevospalitelnye no específica manifestaciones peculiares y mezcla de diferentes síndromes: insuficiencia de flujo sanguíneo periférico, cardiovascular, cerebrovascular, abdominal, hipertensión arterial pulmonar. Un síntoma clásico de la enfermedad es el síndrome de asimetría o falta de pulso.

¿Qué causa la enfermedad de Takayasu?

No hay razones para la enfermedad de Takayasu. Las causas posibles incluyen el papel de la infección (en particular, la tuberculosis), virus, drogas y la intolerancia al suero. Hay evidencia de una predisposición genética a la aortoarteritis no específica que ilustran el desarrollo de la enfermedad en gemelos monocigóticos y la asociación con HLA Bw52, Dwl2, DR2 y DQw (en población japonesa).

Aortoarteritis inespecífica (enfermedad de Takayasu)

Aortoarteriit no específica (síndrome del arco aórtico, la enfermedad de Takayasu, enfermedad sin pulso) - segmental destructiva-productivo y aortitis subaortalny panarteriit fibras elásticas rica arteriales con una posible lesión de ramas coronarias y pulmonares.

Síndrome linfonodular mucoso-cutáneo (síndrome de Kawasaki): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Síndrome mucocutánea limfonodulyarny (síndrome mucocutáneo-glandular febril aguda infantil, enfermedad de Kawasaki, síndrome de Kawasaki) - de forma aguda que fluye enfermedad sistémica caracterizada lesión morfológicamente primaria de las arterias intermedias y pequeñas para el desarrollo de vasculitis destructiva y proliferativa poliarteritis nodular idénticos, y clínicamente - fiebre, cambios de las membranas mucosas, piel, ganglios linfáticos, arterias viscerales posibles coronarias y otras.

¿Cómo se trata la poliarteritis nodosa?

Tratamiento medicamentoso de poliarteritis nodular. El tratamiento médico se lleva a cabo teniendo en cuenta la fase de la enfermedad, la forma clínica, la naturaleza de los principales síndromes clínicos, la gravedad. Incluye terapia patogénica y sintomática.

Diagnóstico de poliarteritis nodular

El reconocimiento de poliarteritis nodular a menudo es difícil, lo que se asocia con síntomas iniciales inespecíficos, polimorfismo de manifestaciones clínicas, ausencia de marcadores de laboratorio específicos.

Síntomas de poliarteritis nodular

Para aguda nodosa período poliarteritis caracterizada por fiebre, dolor en las articulaciones, los músculos, y diversas combinaciones de los síndromes típicos clínicos - trombangiiticheskogo cutánea, neurológicos, cardiacos, abdominales, riñón.

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