Enfermedades de los niños (pediatría)

¿Qué desencadena la poliarteritis nodular?

La poliarteritis nodular se refiere a enfermedades polietológicas. Las posibles causas de su aparición pueden ser factores infecciosos, medicamentos, vacunación. En la poliarteritis nodosa clásica mayoría de los pacientes revelan la infección con hepatitis B. En inicio poliarteritis juvenil y exacerbación coincidir con infección respiratoria viral, amigdalitis o la otitis media, por lo menos - con el fármaco o vacunas provocación.

Poliarteritis nodular

Poliarteritis nodosa (enfermedad de Kussmaul-Meier, clásico poliarteritis nodosa, poliarteritis nodosa, que afecta principalmente a las vísceras, la poliarteritis nodosa con una enfermedad vascular periférica predominante, poliarteritis nodosa con un síndrome trombangiiticheskim líder) - aguda, subaguda o crónica en base a la pérdida de periférico y arterias viscerales.

Vasculitis hemorrágica en niños

La enfermedad es la púrpura de Henoch-Schonlein (vasculitis hemorrágica, púrpura anafilactoide, vasculitis hemorrágica, púrpura alérgica, hemorrágica Henoch, kapillyarotoksikoz) - enfermedad sistémica generalizada que afecta principalmente a los canales de la microcirculación de la piel, articulaciones, tracto gastrointestinal y los riñones.

¿Cómo se trata la vasculitis sistémica?

Tratamiento activo (aguda) de período de vasculitis sistémica debe ser implementado en un hospital especializado (reumatológicas) después del logro de la remisión - el paciente debe continuar el tratamiento ambulatorio, bajo la supervisión de un pediatra, reumatólogo y si es necesario - los especialistas.

¿Qué provoca vasculitis sistémica?

La vasculitis sistémica se desarrolla en niños con reactividad alterada. Entre los factores que contribuyen a su aparición son los más importantes: enfermedad frecuente aguda infecciosa, infección crónica, alergia a fármacos, la predisposición genética a vascular o enfermedades reumáticas.

Vasculitis sistémica

Systemic Vasculitis - un grupo heterogéneo de enfermedades, que son las principales características morfológicas - inflamación de la pared vascular, y el espectro de manifestaciones clínicas, dependiendo del tipo, tamaño, localización y la gravedad de los vasos afectados asociados cambios inflamatorios.

Amiloidosis

La amiloidosis es una violación del metabolismo de las proteínas, acompañada por la formación en los tejidos de un complejo proteína-polisacárido específico (amiloide) y la derrota de muchos órganos y sistemas.

Espondilitis anquilosante juvenil

Juvenil anquilosante - un grupo de enfermedades clínica y pathogenetically similares reumáticas de la infancia que comprenden espondilitis juvenil anquilosante, artritis psoriásica juvenil, reactiva (postenterokoliticheskie y urinogenous) artritis asociada con el antígeno HLA-B27, síndrome de Reiter, artritis enteropática, enfermedad inflamatoria intestinal (enteritis regional colitis ulcerosa).

Artritis reactiva en niños

La artritis reactiva es una enfermedad articular inflamatoria aséptica que se desarrolla en respuesta a una infección extraarticular; el agente primario putativo no se puede aislar de las articulaciones utilizando medios nutrientes artificiales convencionales.

Tratamiento de la artritis crónica juvenil

Durante los períodos de exacerbación de la artritis reumatoide juvenil, el movimiento del bebé debe ser limitado. La inmovilización completa de las articulaciones con superposición de lanzamientos está contraindicada, contribuye al desarrollo de contracturas, atrofia del tejido muscular, agravamiento de la osteoporosis, desarrollo rápido de anquilosis. Los ejercicios físicos contribuyen a la preservación de la actividad funcional de las articulaciones. Ciclismo útil, nadar, caminar. Correr, saltar, juegos activos son indeseables.

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