Enfermedades de los niños (pediatría)

Artritis reumatoide juvenil

Artritis reumatoide juvenil (artritis reumatoide juvenil, artritis reumatoide juvenil): artritis de causa desconocida, que dura más de 6 semanas, se desarrolla en niños menores de 16 años con la exclusión de otra patología articular.

Trombocitopatía

Trombocitopatía - trastornos de la hemostasia, debido a la inferioridad cualitativa de las plaquetas sanguíneas con un número normal de ellas. Distinga entre hereditario y adquirido.

Hapten la trombocitopenia inmune

Los síntomas de la trombocitopenia inmune hapténica se desarrollan de forma aguda. La formación de petequias es de naturaleza espontánea. La púrpura se manifiesta por una hemorragia con manchas petequiales en la piel y celulosa subyacente, hemorragias en las membranas mucosas y hemorragias nasales. Puede haber hemorragia gastrointestinal y uterina en las niñas en la pubertad.

Síndrome de Wiskott-Aldrich en niños

El síndrome de Wiskott-Aldrich se manifiesta por eczema, infecciones recurrentes y trombocitopenia. Los síntomas del síndrome de Wiskott-Aldrich aparecen en el período neonatal o en los primeros meses de vida. Muy a menudo, los niños mueren a una edad temprana. En el período neonatal, la hemorragia a menudo se representa con melena, y luego se une la púrpura.

Púrpura trombocitopénica en niños

Idiopática (autoinmune) púrpura trombocitopénica - una enfermedad caracterizada por la reducción de la cantidad de plaquetas aisladas (menos de 100.000 / mm3) en cantidad normal o elevada de megacariocitos en la médula ósea y la presencia en la superficie de las plaquetas en el suero sanguíneo de anticuerpos antiplaquetarios, causando aumento de la destrucción de las plaquetas.

Enfermedades de plaquetas

Con una disminución en el número de plaquetas o una violación de su función, puede ocurrir una hemorragia. La hemorragia más típica de la piel dañada y las membranas mucosas: petequias, púrpura, equimosis, hemorragia nasal, uterina, gastrointestinal, hematuria. Las hemorragias intracraneales son raras.

Trombofilia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La trombofilia es una afección crónica del cuerpo, durante la cual durante un período prolongado (meses, años, durante toda la vida) hay una tendencia a la formación espontánea de trombos o a la diseminación incontrolada del trombo más allá del daño.

La enfermedad de Von Willebrand en niños

La enfermedad de Von Willebrand, una enfermedad con un tipo de herencia autosómica dominante, surge de un déficit cuantitativo o un defecto cualitativo en el factor de von Willebrand.

Hemofilia

La hemofilia es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por un defecto genéticamente determinado en la síntesis de factores plasmáticos antihemofílicos.

Deficiencia de adhesión de leucocitos: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

Deficiencia de adhesión de leucocitos (Deficiencia de Adherencia de Leucocitos - LAD). LAD tipo 1: la herencia es autosómica recesiva, la enfermedad ocurre en personas de ambos sexos. En el corazón de la enfermedad se encuentra una mutación del gen que codifica la subunidad beta2 de la integrina neutrófila (el enlace central de las interacciones celulares dependientes del complemento).

Salud