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Salud

Enfermedades de los niños (pediatría)

Síntomas de anemia poshemorrágica aguda en niños

Los síntomas de la anemia poshemorrágica aguda consisten en dos síndromes: collaptoide y anémico, causados por una disminución aguda del BCC. Los síntomas de un síndrome colapoide predominan sobre los anémicos.

Causas de anemia poshemorrágica aguda en niños

Las causas de la anemia posthemorrágica aguda: sangrado de los vasos umbilicales (vasos del trauma del cordón umbilical, de elevación neonatal por encima del nivel de la placenta con neperezhatoy cordón umbilical); residuo cuidado de defectos del cordón umbilical (soporte de vasos erupción umbilical Ragovina ligadura insuficientemente sellada de la cuerda es la eliminación demasiado vigorosa de la cuerda en el momento de la caída)

Anemia poshemorrágica aguda en niños

La pérdida de sangre pequeña en niños mayores no causa síntomas clínicos graves y es relativamente bien tolerada. La pérdida significativa de sangre en los niños se tolera peor que en los adultos.

Hemoglobinuria nocturna paroxística (enfermedad de Marciafawa-Micheli)

La hemoglobinuria paroxística nocturna (enfermedad de Marciafawa-Micheli) es una forma rara de anemia hemolítica adquirida, que ocurre con una frecuencia de 1:50 000 en la población.

Anemia hemolítica asociada con daño mecánico a la membrana eritrocitaria

La anemia hemolítica asociada con el daño mecánico a la membrana de los eritrocitos ocurre en pacientes con prótesis valvulares aórticas debido a la destrucción de los eritrocitos intravasculares.

Anemia hemolítica tóxica

Se describen casos de anemia hemolítica después de una picadura de abejas, escorpiones, arañas, serpientes (en particular, víboras). Es muy común y peligrosa la intoxicación con hongos, especialmente las colmenas, cargados de hemólisis aguda severa.

Anemia hemolítica inducida por medicamentos

La anemia hemolítica farmacológica se desarrolla como resultado de los efectos de muchos medicamentos que causan hemólisis. Hay 3 mecanismos de desarrollo de la anemia hemolítica medicamentosa (inmune).

Anemia hemolítica inmune

La anemia hemolítica inmune es un grupo heterogéneo de enfermedades en las que las células sanguíneas o de médula ósea son destruidas por anticuerpos o linfocitos sensibilizados dirigidos contra sus propios antígenos inalterados.

¿Cómo se trata la anemia de células falciformes?

La terapia de transfusión para la anemia drepanocítica está cargada de una mayor viscosidad sanguínea hasta que el nivel de Hb S se reduzca significativamente; El hematocrito no debe superar el 25-30% antes del comienzo de la transfusión de masa de eritrocitos.

Diagnóstico de anemia de células falciformes

En el hemograma, se detecta anemia hiperregenerativa normocrómica: la concentración de hemoglobina es generalmente de 60 ~ 80 g / l, el número de reticulocitos es del 50-150%. En los frotis de sangre periférica suelen contener glóbulos rojos, sometidos a "hoz" irreversible - eritrocitos falciformes; También se encuentran aniso y poiquilocitosis, policromatofilia, ovalocitosis, micro y macrocitosis, y se encuentran los cuerpos de Kebot y Jolly.

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