Enfermedades de la sangre (hematología)

Enfermedad de la hemoglobina E: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La hemoglobina E es la tercera hemoglobinopatía más común (después de la HbA y la HbS) y se encuentra predominantemente en personas de raza negroide, estadounidenses y personas de ascendencia del sudeste asiático, mientras que es rara entre los chinos.

Enfermedad de la hemoglobina S-C: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad de la hemoglobina SC es una hemoglobinopatía con síntomas similares a los de la anemia de células falciformes, pero menos intensos.

Enfermedad de la hemoglobina C: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad de la hemoglobina C es una hemoglobinopatía con síntomas similares a los de la anemia de células falciformes, pero menos intensos.

Anemia falciforme: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La anemia de células falciformes (hemoglobinopatías) es una anemia hemolítica crónica que se presenta predominantemente en personas de raza negra en América y África, causada por herencia homocigótica de HbS.

Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es un trastorno enzimático ligado al cromosoma X, más común en personas de raza negra, y puede producirse hemólisis después de una enfermedad aguda o de la ingestión de oxidantes (incluidos salicilatos y sulfonamidas).

Deficiencia de la enzima glucólisis de Embden-Meyerhoff: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

La deficiencia de la enzima glucolítica de Embden-Meyerhof es un trastorno metabólico autosómico recesivo poco común de los glóbulos rojos que causa anemia hemolítica.

Estomatocitosis y anemia que se desarrollan en la hipofosfatemia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

La estomatocitosis (la presencia de glóbulos rojos cóncavos y en forma de copa) y la anemia que se desarrolla con hipofosfatemia son anomalías de la membrana de los glóbulos rojos que causan anemia hemolítica.

Esferocitosis hereditaria y eliptocitosis hereditaria: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis hereditaria son anomalías congénitas de la membrana de los eritrocitos. En la esferocitosis y la eliptocitosis hereditarias, los síntomas suelen ser leves e incluyen diversos grados de anemia, ictericia y esplenomegalia.

Anemia hemolítica asociada a lesiones mecánicas de los hematíes

La anemia hemolítica asociada con daño mecánico a los glóbulos rojos (anemia hemolítica microangiopática) es causada por hemólisis intravascular como resultado de un trauma intenso o turbulencia del flujo sanguíneo.

Hemoglobinuria paroxística nocturna (síndrome de Markiafava-Mikeli): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La hemoglobinuria paroxística nocturna (síndrome de Marchiafava-Micheli) es un trastorno poco común que se caracteriza por hemólisis intravascular y hemoglobinuria y se exacerba durante el sueño.

Salud