Enfermedades de la sangre (hematología)

Enfermedades del bazo

Las enfermedades primarias del bazo son extremadamente raras, e incluso en ese caso son procesos y quistes principalmente degenerativos. Pero como síntoma, la esplenomegalia ocurre con bastante frecuencia y es una manifestación de muchas enfermedades.

Métodos modernos de diagnóstico y tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna

La hemoglobinuria paroxística nocturna (APG) es una enfermedad rara (orphanic). La mortalidad en la hemoglobinuria paroxística nocturna es de alrededor del 35% dentro de los 5 años del inicio de la enfermedad.

Corrección de pérdida de sangre en cirugía

La pérdida de sangre en la cirugía es un aspecto inevitable de la intervención quirúrgica. Al mismo tiempo, es importante no solo localizar la intervención quirúrgica, sino también el volumen, el diagnóstico, la presencia de patología concomitante, el estado inicial de los indicadores de sangre.

Hemocromatosis primaria: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La hemocromatosis primaria es una enfermedad congénita, que se caracteriza por una marcada acumulación de hierro, que causa daño tisular. La enfermedad no se manifiesta clínicamente hasta el desarrollo del daño orgánico, a menudo irreversible. Los síntomas de la enfermedad incluyen debilidad, hepatomegalia, pigmentación de la piel de bronce, pérdida de la libido, artralgia, manifestación de cirrosis, diabetes, cardiomiopatía.

Enfermedades de sobrecarga de hierro: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Cuando el hierro (Fe) ingresa en cantidades que exceden los requerimientos del cuerpo, se deposita en los tejidos como hemosiderina. La deposición de hierro produce daño tisular (con un contenido total de hierro en el cuerpo> 5 g) y se denomina hemocromatosis. La deposición local o generalizada de hierro sin daño tisular se llama hemosiderosis.

Mieloma múltiple

Mieloma múltiple (mielomatosis, mieloma de células plasmáticas) es un tumor de células plasmáticas que produce una inmunoglobulina monoclonal que implanta y destruye los huesos cercanos.

Gammapatía monoclonal de naturaleza indeterminada

Con la gammapatía monoclonal de naturaleza indeterminada, la proteína M es producida por células plasmáticas no malignas en ausencia de otras manifestaciones de mieloma múltiple. La incidencia de gammapatía monoclonal de carácter incierto (MGNH) aumenta con la edad, desde el 1% en personas de 25 a 4% en personas mayores de 70 años.

Macroglobulinemia

La macroglobulinemia (macroglobulinemia primaria, macroglobulinemia de Waldenstrom) es una enfermedad de células plasmáticas maligna en la que las células B producen grandes cantidades de IgM monoclonal. Las manifestaciones de la enfermedad incluyen aumento de la viscosidad sanguínea, hemorragia, infecciones recurrentes y adenopatía generalizada.

Enfermedades de cadenas pesadas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Las enfermedades de las cadenas pesadas son enfermedades de células plasmáticas neoplásicas caracterizadas por hiperproducción de cadenas pesadas de inmunoglobulina monoclonal. Los síntomas, el diagnóstico y el tratamiento varían según la especificidad de la enfermedad.

Enfermedades de células plasmáticas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Enfermedad de células de plasma (disproteinemia; gammapatía monoclonal; paraproteinemia; discrasias de células plasmáticas) son un grupo de enfermedades de etiología desconocida, caracterizada por la proliferación desproporcionada de un clon de células B, la presencia de inmunoglobulinas (monoclonales) estructural y electroforéticamente homogéneas o de polipéptidos en el suero o la orina.

Salud