Enfermedades de la sangre (hematología)

Trombocitemia esencial

La trombocitemia esencial (trombocitosis esencial, trombocitemia primaria) se caracteriza por un aumento en el número de plaquetas, hiperplasia megacariocítica y una tendencia a la hemorragia o trombosis. Los pacientes pueden quejarse de debilidad, dolores de cabeza, parestesias, sangrado; Es posible detectar esplenomegalia e isquemia de los dedos durante el examen.

Enfermedades mieloproliferativas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Las enfermedades mieloproliferativas se caracterizan por una violación de la proliferación de una o más líneas celulares hematopoyéticas o elementos de tejido conectivo. Este grupo de enfermedades incluye trombocitemia esencial, mielofibrosis, policitemia verdadera y leucemia mielógena crónica.

Histiocitosis de células de Langerhans (histiocitosis X): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La histiocitosis de las células de Langerhans (granulomatosis de las células de Langerhans, histiocitosis X) es la proliferación de células mononucleares dendríticas con infiltración local difusa o local. La enfermedad se encuentra principalmente en niños. La manifestación de la enfermedad incluye infiltración pulmonar, daño óseo, erupción cutánea, disfunción hepática, hematopoyética y endocrina.

Síndrome hipereosinofílico idiopático: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Síndrome idiopático hipereosinofílico (colágeno eosinofílica diseminada; leucemia eosinofílica; endocarditis fibroplástica Leffler con eosinofilia) es una condición que se determina por la sangre periférica eosinofilia de más de 1.500 / L de forma continua durante 6 meses con implicación o la disfunción de órganos, directamente debido a eosinofilia, en ausencia de parásitos, alérgica o otras causas de eosinofilia. Los síntomas son variados y dependientes, la disfunción de qué órganos está presente. El tratamiento comienza con prednisolona y puede incluir hidroxiurea, interferón a e imatinib.

Eosinofilia

La eosinofilia es un aumento en el número de eosinófilos en la sangre periférica de más de 450 / µl. Hay muchas razones para aumentar el número de eosinófilos, pero más a menudo hay una reacción alérgica o infecciones parasitarias. El diagnóstico es una encuesta selectiva dirigida a una causa clínicamente sospechosa. El tratamiento se centra en la eliminación de la enfermedad subyacente.

Enfermedades de los eosinófilos: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Los eosinófilos son granulocitos y se derivan del mismo precursor que los monocitos macrófagos, no atróficos y basófilos. La función exacta de los eosinófilos es desconocida. Como fagocitos, los eosinófilos son menos efectivos que los no fosfilos en la destrucción de bacterias intracelulares.

Ruptura del bazo

La ruptura del bazo suele ser el resultado de un traumatismo abdominal cerrado. La ampliación del bazo como consecuencia de la infección fulminante causada por el virus Epstein-Barr (mononucleosis infecciosa o post-seudolinfoma), predispone a la ruptura de un traumatismo mínimo o ruptura espontánea. Un impacto significativo (por ejemplo, un accidente automovilístico) puede conducir a la ruptura de incluso un bazo normal.

Hiperplenismo: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El hiperesplenismo es un síndrome de citopenia causado por la esplenomegalia. El hiperesplenismo es un proceso secundario que puede ser causado por esplenomegalia causada por una variedad de causas. El tratamiento está dirigido a la enfermedad subyacente. Sin embargo, si el hiperesplenismo es la manifestación más grave de la enfermedad (p. Ej., La enfermedad de Gaucher), la ablación del bazo se puede indicar mediante esplenectomía o radioterapia.

Esplenomegalia

La esplenomegalia casi siempre es secundaria a otras enfermedades, que son muchas, así como las formas posibles de clasificarlas. Mieloproliferativa y enfermedades linfoproliferativas, enfermedades de almacenamiento (por ejemplo, la enfermedad de Gaucher) y trastornos del tejido conectivo son las causas más frecuentes de esplenomegalia en climas templados, mientras que las infecciones (por ejemplo, malaria, kala-azar) predominan en los trópicos.

Enfermedades del bazo y sangrado

En estructura y función, el bazo se parece a dos órganos diferentes. La pulpa blanca, que consiste en una membrana linfática periarterial y centros germinales, funciona como un órgano inmune. La pulpa roja, formada por macrófagos y granulocitos que recubren el espacio vascular (cordones y sinusoides), funciona como un órgano fagocítico.

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