Enfermedades de la sangre (hematología)

Leucemia aguda

La leucemia aguda se forma por la transformación maligna de la célula madre hematopoyética en una célula primitiva indiferenciada con una vida anormal. Los linfoblastos (ALL) o mieloblastos (AML) exhiben capacidad de proliferación anormal, desplazando el tejido normal y células hematopoyéticas medulares, inducir anemia, trombocitopenia y granulocitopenia.

Leukozy

La leucemia es un tumor maligno de germen leucocitario que involucra el proceso patológico de la médula ósea, los leucocitos y órganos circulantes, por ejemplo, el bazo y los ganglios linfáticos.

Eritrocitosis secundaria (policitemia secundaria): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La eritrocitosis secundaria (policitemia secundaria) es la eritrocitosis, que se desarrolla de nuevo debido a la influencia de otros factores. Las causas frecuentes de eritrocitosis secundaria son el tabaquismo, la hipoxemia arterial crónica y el proceso tumoral (eritrocitosis asociada a tumores). Menos comunes son las hemoglobinopatías con una mayor afinidad por la hemoglobina al oxígeno y otros trastornos hereditarios.

Verdadero policitemia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Policitemia vera (policitemia primaria) es la enfermedad crónica idiopática mieloproliferativo caracterizado por aumento del número de glóbulos rojos (policitemia), el aumento en el hematocrito y la viscosidad de la sangre, que puede conducir al desarrollo de trombosis.

Mielofibrosis: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La mielofibrosis (metaplasia mieloide agnogénica, mielofibrosis con metaplasia mieloide) es una enfermedad crónica y usualmente idiopática caracterizada por fibrosis de la médula ósea, anemia, esplenomegalia, y la presencia de eritrocitos inmaduros y en forma de gota.

Trombocitemia esencial

La trombocitemia esencial (trombocitosis esencial, trombocitemia primaria) se caracteriza por un aumento en el número de plaquetas, hiperplasia megacariocítica y una tendencia a la hemorragia o trombosis. Los pacientes pueden quejarse de debilidad, dolores de cabeza, parestesias, sangrado; Es posible detectar esplenomegalia e isquemia de los dedos durante el examen.

Enfermedades mieloproliferativas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Las enfermedades mieloproliferativas se caracterizan por una violación de la proliferación de una o más líneas celulares hematopoyéticas o elementos de tejido conectivo. Este grupo de enfermedades incluye trombocitemia esencial, mielofibrosis, policitemia verdadera y leucemia mielógena crónica.

Histiocitosis de células de Langerhans (histiocitosis X): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La histiocitosis de las células de Langerhans (granulomatosis de las células de Langerhans, histiocitosis X) es la proliferación de células mononucleares dendríticas con infiltración local difusa o local. La enfermedad se encuentra principalmente en niños. La manifestación de la enfermedad incluye infiltración pulmonar, daño óseo, erupción cutánea, disfunción hepática, hematopoyética y endocrina.

Síndrome hipereosinofílico idiopático: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Síndrome idiopático hipereosinofílico (colágeno eosinofílica diseminada; leucemia eosinofílica; endocarditis fibroplástica Leffler con eosinofilia) es una condición que se determina por la sangre periférica eosinofilia de más de 1.500 / L de forma continua durante 6 meses con implicación o la disfunción de órganos, directamente debido a eosinofilia, en ausencia de parásitos, alérgica o otras causas de eosinofilia. Los síntomas son variados y dependientes, la disfunción de qué órganos está presente. El tratamiento comienza con prednisolona y puede incluir hidroxiurea, interferón a e imatinib.

Eosinofilia

La eosinofilia es un aumento en el número de eosinófilos en la sangre periférica de más de 450 / µl. Hay muchas razones para aumentar el número de eosinófilos, pero más a menudo hay una reacción alérgica o infecciones parasitarias. El diagnóstico es una encuesta selectiva dirigida a una causa clínicamente sospechosa. El tratamiento se centra en la eliminación de la enfermedad subyacente.

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