Enfermedades de la sangre (hematología)

Leucemia linfoblástica aguda (linfoleucemia aguda)

La leucemia linfoblástica aguda (LLA), el cáncer más común en niños, también afecta a adultos de todas las edades. La transformación maligna y la proliferación descontrolada de células progenitoras hematopoyéticas anormalmente diferenciadas y longevas provocan la aparición de células progenitoras circulantes, la sustitución de la médula ósea normal por células malignas y la posible infiltración leucémica del sistema nervioso central y los órganos abdominales.

Leucemia aguda

La leucemia aguda se produce cuando una célula madre hematopoyética sufre una transformación maligna en una célula primitiva e indiferenciada con una longevidad anormal. Los linfoblastos (LLA) o los mieloblastos (LMA) presentan una capacidad proliferativa anormal, desplazando la médula ósea y las células hematopoyéticas normales, lo que induce anemia, trombocitopenia y granulocitopenia.

Leucemias

Las leucemias son tumores malignos de la estirpe leucocitaria con afectación de la médula ósea, leucocitos circulantes y órganos como el bazo y los ganglios linfáticos en el proceso patológico.

Eritrocitosis secundaria (policitemia secundaria): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La eritrocitosis secundaria (policitemia secundaria) es una eritrocitosis que se desarrolla secundariamente debido a la influencia de otros factores. Las causas frecuentes de eritrocitosis secundaria son el tabaquismo, la hipoxemia arterial crónica y los procesos tumorales (eritrocitosis asociada a tumores). Menos frecuentes son las hemoglobinopatías con mayor afinidad de la hemoglobina por el oxígeno y otros trastornos hereditarios.

Policitemia verdadera: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La policitemia verdadera (policitemia primaria) es una enfermedad mieloproliferativa crónica idiopática que se caracteriza por un aumento del número de glóbulos rojos (eritrocitosis), un aumento del hematocrito y de la viscosidad sanguínea, que puede conducir al desarrollo de trombosis.

Mielofibrosis: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La mielofibrosis (metaplasia mieloide idiopática, mielofibrosis con metaplasia mieloide) es una enfermedad crónica y generalmente idiopática caracterizada por fibrosis de la médula ósea, esplenomegalia y anemia con presencia de glóbulos rojos inmaduros y en forma de lágrima.

Trombocitemia esencial

La trombocitemia esencial (trombocitosis esencial, trombocitemia primaria) se caracteriza por un aumento del número de plaquetas, hiperplasia megacariocítica y tendencia al sangrado o la trombosis. Los pacientes pueden presentar debilidad, cefaleas, parestesias y sangrado; la exploración física puede revelar esplenomegalia e isquemia digital.

Enfermedades mieloproliferativas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Los trastornos mieloproliferativos se caracterizan por la proliferación anormal de una o más líneas celulares hematopoyéticas o elementos del tejido conectivo. Este grupo de enfermedades incluye la trombocitemia esencial, la mielofibrosis, la policitemia vera y la leucemia mieloide crónica.

Histiocitosis de células de Langerhans (histiocitosis X): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La histiocitosis de células de Langerhans (granulomatosis de células de Langerhans; histiocitosis X) es una proliferación de células mononucleares dendríticas con infiltración orgánica difusa o focal. La enfermedad se presenta principalmente en niños. Las manifestaciones incluyen infiltración pulmonar, lesiones óseas, exantema cutáneo y disfunción hepática, hematopoyética y endocrina.

Síndrome hipereosinofílico idiopático: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El síndrome hipereosinofílico idiopático (colagenosis eosinofílica diseminada; leucemia eosinofílica; endocarditis fibroplásica de Löffler con eosinofilia) es una afección definida por una eosinofilia en sangre periférica superior a 1500/μL de forma continua durante 6 meses, con afectación o disfunción orgánica directamente relacionada con la eosinofilia, en ausencia de causas parasitarias, alérgicas o de otro tipo. Los síntomas son variables y dependen de los órganos disfuncionales. El tratamiento comienza con prednisona y puede incluir hidroxiurea, interferón a e imatinib.

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