^

Salud

Enfermedades de la sangre (hematología)

Síndrome mielodisplásico

El síndrome mielodisplásico incluye un grupo de enfermedades caracterizadas por citopenia en la sangre periférica, displasia de progenitores hematopoyéticos, hipercelularidad de la médula ósea y un alto riesgo de desarrollo de AML.

Leucemia mielógena crónica

Leucemia mielógena crónica (leucemia granulocítica crónica, leucemia mielógena crónica, leucemia mieloide crónica) se desarrolla como resultado de la transformación maligna y de células madre plyuripotent-ción mieloproliferatsii clonal comienza sobreproducción significativa de granulocitos inmaduros. La enfermedad es inicialmente asintomática.

Leucemia linfocítica crónica (leucemia linfocítica crónica)

Siendo el tipo más frecuente de leucemia en el oeste, la leucemia linfocítica crónica se manifiesta por linfocitos neoplásicos anormales maduros con una vida útil anormalmente larga. En la médula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos hay infiltración de leucemia. Los síntomas de la enfermedad pueden estar ausentes o incluir linfadenopatía, esplenomegalia, hepatomegalia y síntomas inespecíficos debido a la anemia (fatiga, malestar general).

Leucemia mieloide aguda (leucemia mieloblástica aguda)

En la leucemia mieloide aguda, la transformación maligna y proliferación incontrolada de serie mieloide anormalmente diferenciada de progenitores de larga vida hace que las células blásticas en la circulación de la sangre, la sustitución de la médula ósea normal por las células malignas.

Leucemia linfoblástica aguda (leucemia linfocítica aguda)

La leucemia linfoblástica aguda (la primera leucemia linfática), que es la enfermedad oncológica más frecuente en los niños, también afecta a adultos de todas las edades. La transformación maligna y la proliferación incontrolada de células anormalmente diferenciados, de larga vida hematopoyéticas progenitoras conduce a la aparición de células blásticas, células de médula ósea normales y la sustitución de potencial maligno infiltración leucémica del sistema nervioso central y los órganos abdominales circulante.

Leucemia aguda

La leucemia aguda se forma por la transformación maligna de la célula madre hematopoyética en una célula primitiva indiferenciada con una vida anormal. Los linfoblastos (ALL) o mieloblastos (AML) exhiben capacidad de proliferación anormal, desplazando el tejido normal y células hematopoyéticas medulares, inducir anemia, trombocitopenia y granulocitopenia.

Leukozy

La leucemia es un tumor maligno de germen leucocitario que involucra el proceso patológico de la médula ósea, los leucocitos y órganos circulantes, por ejemplo, el bazo y los ganglios linfáticos.

Eritrocitosis secundaria (policitemia secundaria): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La eritrocitosis secundaria (policitemia secundaria) es la eritrocitosis, que se desarrolla de nuevo debido a la influencia de otros factores. Las causas frecuentes de eritrocitosis secundaria son el tabaquismo, la hipoxemia arterial crónica y el proceso tumoral (eritrocitosis asociada a tumores). Menos comunes son las hemoglobinopatías con una mayor afinidad por la hemoglobina al oxígeno y otros trastornos hereditarios.

Verdadero policitemia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Policitemia vera (policitemia primaria) es la enfermedad crónica idiopática mieloproliferativo caracterizado por aumento del número de glóbulos rojos (policitemia), el aumento en el hematocrito y la viscosidad de la sangre, que puede conducir al desarrollo de trombosis.

Mielofibrosis: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La mielofibrosis (metaplasia mieloide agnogénica, mielofibrosis con metaplasia mieloide) es una enfermedad crónica y usualmente idiopática caracterizada por fibrosis de la médula ósea, anemia, esplenomegalia, y la presencia de eritrocitos inmaduros y en forma de gota.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.