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Salud

Enfermedades de la sangre (hematología)

Micosis de hongos: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La micosis de hongos es menos común que el linfoma de Hodgkin y otros tipos de linfomas no Hodgkin. La micosis del hongo tiene un origen latente, a menudo se manifiesta como una erupción cutánea con picazón crónica, difícil de diagnosticar. Comenzando localmente, se puede propagar, afectando la mayor parte de la piel. Los lugares de daño son similares a las placas, pero pueden manifestarse como nódulos o llagas. Posteriormente, se desarrolla daño sistémico a los ganglios linfáticos, hígado, bazo y pulmones, se agregan manifestaciones clínicas sistémicas que incluyen fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso inexplicable.

Linfoma de Burkitt: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El linfoma de Burkitt es un linfoma de células B, que se encuentra predominantemente en mujeres. Existen formas endémicas (africanas), esporádicas (no africanas) y asociadas con la inmunodeficiencia. El linfoma de Burkitt es endémico en África central y representa hasta el 30% de los linfomas infantiles en los Estados Unidos. Endémica para África se manifiesta en forma de lesiones de huesos faciales, mandíbulas.

Linfomas no Hodgkin

Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación monoclonal maligna de células linfoides en las zonas linforreticulares, incluyendo los ganglios linfáticos, la médula ósea, el bazo, el hígado y el tracto gastrointestinal.

Linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin)

Linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) es un sistema linforreticular la proliferación celular maligna localizada o disseminirovannoi, afectando a los ganglios linfáticos principalmente tela, bazo, hígado y médula ósea. Los síntomas de la enfermedad incluyen linfadenopatía indolora, a veces con fiebre, sudores nocturnos, pérdida progresiva de peso, prurito, esplenomegalia y hepatomegalia. El diagnóstico se basa en la biopsia de ganglios linfáticos.

Linfomas

Los linfomas son un grupo heterogéneo de enfermedades neoplásicas, cuya fuente son los sistemas reticuloendotelial y linfático. Los principales tipos de linfomas son el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin.

Síndrome mielodisplásico

El síndrome mielodisplásico incluye un grupo de enfermedades caracterizadas por citopenia en la sangre periférica, displasia de progenitores hematopoyéticos, hipercelularidad de la médula ósea y un alto riesgo de desarrollo de AML.

Leucemia mielógena crónica

Leucemia mielógena crónica (leucemia granulocítica crónica, leucemia mielógena crónica, leucemia mieloide crónica) se desarrolla como resultado de la transformación maligna y de células madre plyuripotent-ción mieloproliferatsii clonal comienza sobreproducción significativa de granulocitos inmaduros. La enfermedad es inicialmente asintomática.

Leucemia linfocítica crónica (leucemia linfocítica crónica)

Siendo el tipo más frecuente de leucemia en el oeste, la leucemia linfocítica crónica se manifiesta por linfocitos neoplásicos anormales maduros con una vida útil anormalmente larga. En la médula ósea, el bazo y los ganglios linfáticos hay infiltración de leucemia. Los síntomas de la enfermedad pueden estar ausentes o incluir linfadenopatía, esplenomegalia, hepatomegalia y síntomas inespecíficos debido a la anemia (fatiga, malestar general).

Leucemia mieloide aguda (leucemia mieloblástica aguda)

En la leucemia mieloide aguda, la transformación maligna y proliferación incontrolada de serie mieloide anormalmente diferenciada de progenitores de larga vida hace que las células blásticas en la circulación de la sangre, la sustitución de la médula ósea normal por las células malignas.

Leucemia linfoblástica aguda (leucemia linfocítica aguda)

La leucemia linfoblástica aguda (la primera leucemia linfática), que es la enfermedad oncológica más frecuente en los niños, también afecta a adultos de todas las edades. La transformación maligna y la proliferación incontrolada de células anormalmente diferenciados, de larga vida hematopoyéticas progenitoras conduce a la aparición de células blásticas, células de médula ósea normales y la sustitución de potencial maligno infiltración leucémica del sistema nervioso central y los órganos abdominales circulante.

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