Enfermedades del hígado y vías biliares

Colestasis: diagnóstico

El contenido de bilirrubina en la sangre aumenta progresivamente generalmente durante las primeras 3 semanas de colestasis, principalmente debido a la fracción conjugada. Con una disminución de la gravedad de la colestasis, los niveles de bilirrubina en la sangre comienza a suficiente lentamente a caer debido al hecho de que durante la existencia de la colestasis formado bilialbumin (bilirrubina asociada con albúmina) en la sangre.

Colestasis: síntomas

Los principales síntomas de colestasis (tanto aguda como crónica) son picazón en la piel y absorción alterada. En la colestasis crónica, se observa daño óseo (osteodistrofia hepática), deposición de colesterol (xantoma, xantelasma) y pigmentación de la piel debido a la acumulación de melanina.

Colestasis: patogenia

Se observan cambios en el flujo biliar en la derrota de los conductos causados por la inflamación y la destrucción del epitelio, pero estos cambios son secundarios en lugar de primarios. El papel de los trastornos del regulador de la conducción transmembrana de células epiteliales ductales en la fibrosis quística requiere un estudio adicional.

Colestasis: causas

La colestasis extrahepática se desarrolla con la obstrucción mecánica de los principales conductos intrahepáticos o extrahepáticos principales.

Colestasis: clasificación

La colestasis se divide en extra e intrahepática, así como aguda y crónica. La colestasis extrahepática se desarrolla con la obstrucción mecánica de los conductos biliares, generalmente fuera del hígado; al mismo tiempo, la obstrucción en el colangiocarcinoma de las compuertas hepáticas que germinan los conductos intrahepáticos principales también se puede atribuir a este grupo.

Producción de bilis

En la construcción de microfilamentos participan la actina polimerizada interactiva (F) y libre (G). Los microfilamentos, que se concentran alrededor de la membrana tubular, determinan la contractilidad y motilidad de los túbulos. La faloidina, que potencia la polimerización de la actina, y la citocalasina B, que la debilitan, inhibe la motilidad de los túbulos y causa colestasis.

Colestasis

La colestasis es un estancamiento y una disminución en la ingesta de bilis en el 12 duodeno como resultado de una violación de su excreción debido a un proceso patológico en cualquier sitio desde el hepatocito hasta el pezón del padre.

Enfermedad de Wilson-Konovalov

Enfermedad de Wilson (degeneración hepatolenticular) - una enfermedad hereditaria rara edad principalmente joven, que es debido a una violación de la biosíntesis de la ceruloplasmina y el transporte de cobre, que conduce a un aumento en el contenido de cobre en los tejidos y órganos, principalmente en el hígado y el cerebro y se caracteriza por cirrosis hepática, ablandamiento bilateral y degeneración basal de núcleos del cerebro, la aparición de la pigmentación de color marrón verdoso de la periferia de la córnea (anillo de Kaiser-Fleischer).

Hemocromatosis

La hemocromatosis (cirrosis pigmentaria del hígado, diabetes de bronce) es una enfermedad hereditaria caracterizada por una mayor absorción de hierro en el intestino y la deposición en órganos y tejidos de pigmentos que contienen hierro (principalmente en forma de hemosiderina) con el desarrollo de fibrosis. Además de la hemocromatosis hereditaria (idiopática, primaria), también existe una secundaria, que se desarrolla en el contexto de ciertas enfermedades.

Colangitis

Colangitis - inflamación de los conductos biliares (cholangioles - derrota pequeños conductos biliares; colangitis o angiocholitis - derrota a los conductos biliares intra y extrahepáticas más grandes; choledochitis - biliar común lesión del conducto; Papilitis - Vater tetina área de la lesión).

Salud