Enfermedad de Wilson (degeneración hepatolenticular) - una enfermedad hereditaria rara edad principalmente joven, que es debido a una violación de la biosíntesis de la ceruloplasmina y el transporte de cobre, que conduce a un aumento en el contenido de cobre en los tejidos y órganos, principalmente en el hígado y el cerebro y se caracteriza por cirrosis hepática, ablandamiento bilateral y degeneración basal de núcleos del cerebro, la aparición de la pigmentación de color marrón verdoso de la periferia de la córnea (anillo de Kaiser-Fleischer).