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Salud

Enfermedades del hígado y vías biliares

Colestasis

La colestasis es un estancamiento y una disminución en la ingesta de bilis en el 12 duodeno como resultado de una violación de su excreción debido a un proceso patológico en cualquier sitio desde el hepatocito hasta el pezón del padre.

Enfermedad de Wilson-Konovalov

Enfermedad de Wilson (degeneración hepatolenticular) - una enfermedad hereditaria rara edad principalmente joven, que es debido a una violación de la biosíntesis de la ceruloplasmina y el transporte de cobre, que conduce a un aumento en el contenido de cobre en los tejidos y órganos, principalmente en el hígado y el cerebro y se caracteriza por cirrosis hepática, ablandamiento bilateral y degeneración basal de núcleos del cerebro, la aparición de la pigmentación de color marrón verdoso de la periferia de la córnea (anillo de Kaiser-Fleischer).

Hemocromatosis

La hemocromatosis (cirrosis pigmentaria del hígado, diabetes de bronce) es una enfermedad hereditaria caracterizada por una mayor absorción de hierro en el intestino y la deposición en órganos y tejidos de pigmentos que contienen hierro (principalmente en forma de hemosiderina) con el desarrollo de fibrosis. Además de la hemocromatosis hereditaria (idiopática, primaria), también existe una secundaria, que se desarrolla en el contexto de ciertas enfermedades.

Colangitis

Colangitis - inflamación de los conductos biliares (cholangioles - derrota pequeños conductos biliares; colangitis o angiocholitis - derrota a los conductos biliares intra y extrahepáticas más grandes; choledochitis - biliar común lesión del conducto; Papilitis - Vater tetina área de la lesión).

Encefalopatía hepática

La encefalopatía hepática es un complejo sintomático de trastornos del sistema nervioso central que se produce con insuficiencia hepática. El coma hepático es la etapa más grave de la encefalopatía hepática, expresada en la pérdida de conciencia, la falta de respuesta a todos los estímulos.

Esteatohepatitis no alcohólica: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Esteatohepatitis no alcohólica: daño hepático en personas que no abusan del alcohol, que se caracteriza por una combinación de degeneración grasa y hepatitis (lobular o portal).

Carcinoma hepatocelular

El carcinoma hepatocelular se forma en el 5-15% de los pacientes con cirrosis alcohólica del hígado. El papel del alcohol en la carcinogénesis aún no se ha dilucidado. Una mayor incidencia de cáncer de la cavidad oral (excepto los labios), la faringe, la laringe y el esófago en pacientes con alcoholismo crónico.

Cirrosis alcohólica

La intoxicación crónica por alcohol causa el 50% de toda la cirrosis del hígado. La enfermedad se desarrolla en 10 a 30% de los pacientes con cirrosis hepática 10 a 20 años después de la aparición del abuso de alcohol.

Hepatitis alcohólica crónica

Existen diferentes puntos de vista con respecto a la terminología de este tipo de daño hepático alcohólico. Vinogradova L. G. (1990) da la siguiente definición: "hepatitis alcohólica crónica" - un término que designa la hepatitis alcohólica aguda recurrente se produce en un fondo de ataque antes incompletamente terminado y hepatitis alcohólica aguda conduce a daños en el hígado con las características peculiares de la hepatitis crónica.

Hepatitis alcohólica aguda: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La hepatitis aguda alcohólica (OEA) - lesión hepática degenerativa e inflamatoria aguda, debido a la intoxicación por alcohol, morfológicamente caracterizado tsentrodrlkovymi principalmente necrosis, reacción inflamatoria con infiltración de leucocitos campos portal principalmente polinucleares y detección en los hepatocitos hialinos alcohólica (cuerpos de Mallory).

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