Enfermedades del hígado y vías biliares

Colangitis esclerosante primaria

Las causas de la colangitis esclerosante son numerosas. Su resultado es fibrosis progresiva y, como consecuencia, desaparición de conductos biliares intra y extrahepáticos. En las primeras etapas de daño a la vía biliar y el hepatocito no es tan pronunciada, la insuficiencia hepática se desarrolla más tarde.

Síndrome de Dabina-Johnson: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La base síndrome de Dubin-Johnson (ictericia familiar idiopática crónica con pigmento no identificado en las células del hígado) es una congénitas trastornos de defectos función excretora de los hepatocitos (ictericia postmikrosomalnaya hepatocelular).

Síndrome de Kriegler-Nayyar: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La base síndrome de Crigler-Najjar (kernicterus no hemolítica) reside en la ausencia completa de la enzima transferasa hepatocitos glucuronil y la incapacidad absoluta del hígado para conjugar bilirrubina (microsomal ictericia).

Síndrome de Gilbert

El síndrome de Gilbert es una enfermedad hereditaria y se transmite por un tipo autosómico dominante. En el corazón de la patogenia de la enfermedad está la insuficiencia en los hepatocitos de la enzima glucuroniltransferasa, que conjuga bilirrubina con ácido glucurónico.

Síndrome de Rotor: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Síndrome de Rotor (ictericia no hemolítica familiar crónica con hiperbilirrubinemia conjugada y la histología hepática normal sin pigmento no identificado en los hepatocitos) tiene una naturaleza hereditaria, se transmite a través de un retsessivnsh autosómica. Rotor síndrome patogénesis patogenia es similar al síndrome de Dubin-Johnson, pero la excreción defectuosa de bilirrubina menos pronunciada.

Cirrosis biliar secundaria

La cirrosis biliar secundaria del hígado es una cirrosis que se desarrolla como resultado de una perturbación prolongada de la salida de bilis a nivel de los grandes conductos biliares vnucrohepáticos.

Cirrosis biliar primaria del hígado

Cirrosis biliar primaria - enfermedad hepática autoinmune comienza como colangitis destructiva no supurativa crónica, a largo que fluye sin síntomas severos, lo que lleva al desarrollo de largo colestasis y sólo en las últimas etapas de la formación de la cirrosis.

Cirrosis hepática

La cirrosis hepática es una enfermedad hepática progresiva difusa, polietiológica crónica, caracterizada por una disminución significativa en el número de hepatocitos en funcionamiento, el aumento de la fibrosis, la reestructuración de la estructura normal del parénquima y el sistema vascular del hígado, la aparición de nodos de regeneración y el desarrollo de una insuficiencia hepática subsiguiente e hipertensión portal.

Hepatitis aguda inducida por medicamentos

La hepatitis aguda del fármaco se desarrolla solo en una pequeña proporción de pacientes que toman medicamentos, y se manifiesta aproximadamente 1 semana después del inicio del tratamiento. La probabilidad de desarrollar hepatitis aguda por drogas generalmente no es predecible. No depende de la dosis, pero aumenta con el uso repetido de la medicina.

Hepatotoxicidad de paracetamol

En los adultos, la necrosis en el hígado se desarrolla después de tomar al menos 7,5-10 g de la droga, pero es difícil estimar la dosis de la droga, ya que el vómito se desarrolla rápidamente y los datos de la historia no son confiables.

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