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Salud

Enfermedades del hígado y vías biliares

Fibrosis hepática alcohólica

La fibrosis hepática alcohólica se desarrolla en el 10% de los pacientes con alcoholismo crónico. El principal factor patogénico de la fibrosis hepática alcohólica es la capacidad del etanol para estimular la proliferación del tejido conectivo.

Hepatosis grasa alcohólica

Una forma especial y rara de hepatosis grasa en el alcoholismo crónico es el síndrome de Zieve. Se caracteriza por el hecho de que una distrofia de hígado graso pronunciada se acompaña de hiperbilirrubinemia, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, anemia hemolítica.

Hepatopatía adaptativa alcohólica

La hepatopatía alcohólica adaptativa (hepatomegalia) se observa en el 20% de los pacientes con alcoholismo crónico. Esta forma de enfermedad hepática se caracteriza por la hiperplasia del retículo endoplásmico debido a la menor alkogolvdegidrogenazy actividad, aumento del número de peroxisomas y la aparición de gigantes las mitocondrias.

Enfermedad hepática alcohólica

Daño hepático alcohólico (hepatopatía alcohólica): diversas violaciones de la estructura y la capacidad funcional del hígado, causadas por el uso prolongado y sistemático de bebidas alcohólicas.

Colangitis esclerosante primaria

Las causas de la colangitis esclerosante son numerosas. Su resultado es fibrosis progresiva y, como consecuencia, desaparición de conductos biliares intra y extrahepáticos. En las primeras etapas de daño a la vía biliar y el hepatocito no es tan pronunciada, la insuficiencia hepática se desarrolla más tarde.

Síndrome de Dabina-Johnson: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La base síndrome de Dubin-Johnson (ictericia familiar idiopática crónica con pigmento no identificado en las células del hígado) es una congénitas trastornos de defectos función excretora de los hepatocitos (ictericia postmikrosomalnaya hepatocelular).

Síndrome de Kriegler-Nayyar: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La base síndrome de Crigler-Najjar (kernicterus no hemolítica) reside en la ausencia completa de la enzima transferasa hepatocitos glucuronil y la incapacidad absoluta del hígado para conjugar bilirrubina (microsomal ictericia).

Síndrome de Gilbert

El síndrome de Gilbert es una enfermedad hereditaria y se transmite por un tipo autosómico dominante. En el corazón de la patogenia de la enfermedad está la insuficiencia en los hepatocitos de la enzima glucuroniltransferasa, que conjuga bilirrubina con ácido glucurónico.

Síndrome de Rotor: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Síndrome de Rotor (ictericia no hemolítica familiar crónica con hiperbilirrubinemia conjugada y la histología hepática normal sin pigmento no identificado en los hepatocitos) tiene una naturaleza hereditaria, se transmite a través de un retsessivnsh autosómica. Rotor síndrome patogénesis patogenia es similar al síndrome de Dubin-Johnson, pero la excreción defectuosa de bilirrubina menos pronunciada.

Cirrosis biliar secundaria

La cirrosis biliar secundaria del hígado es una cirrosis que se desarrolla como resultado de una perturbación prolongada de la salida de bilis a nivel de los grandes conductos biliares vnucrohepáticos.

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