Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo (dermatología)

La papulosis maligna atrófica (sin.: síndrome cutáneo-intestinal letal, tromboangeítis cutáneo-intestinal diseminada de Kellmeyer, enfermedad de Degos) es una enfermedad rara, cuyos síntomas incluyen lesiones de la piel y de los órganos internos (principalmente el intestino delgado), causadas por una endotrombovasculitis, probablemente de origen autoinmune.

El granuloma facial (sin.: granuloma facial eosinofílico) es una enfermedad rara de etiología desconocida. Se cree que los traumatismos, las reacciones inmunitarias y alérgicas, y la mayor sensibilidad a la luz influyen en su desarrollo.

Púrpura pigmentosa crónica (sin.: dermatosis pigmentada purpúrica, hemosiderosis). Según las diferencias en el cuadro clínico o el mecanismo de aparición, la dermatosis pigmentada purpúrica se presenta en la literatura con un gran número de formas.

La pustulosis bacteriana de Andrews se presenta en presencia de focos de infección en el organismo, por lo tanto, en su patogénesis se concede gran importancia a la reacción de hipersensibilidad a los antígenos estreptocócicos.