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Salud

Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo (dermatología)

Leucoplasia de la mucosa bucal y labial: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La leucoplasia es una enfermedad crónica de la mucosa oral y labial, causada por un irritante exógeno y caracterizada por la queratinización de la mucosa. Se presenta en todos los continentes. Los hombres la padecen con el doble de frecuencia que las mujeres, entre los 40 y los 70 años.

Úlcera vulvar aguda: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

No se han establecido las causas ni la patogenia de la úlcera vulvar aguda. Se presume que esta enfermedad es causada por Bacillus crasus, el virus de Epstein-Barr.

Poiquilodermia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La poiquilodermia es un término colectivo cuyas características esenciales son atrofia, pigmentación irregular o reticular y telangiectasia. Puede presentar nódulos liquenoides miliares, escamas finas y delicadas, y pequeñas hemorragias petequiales.

Atrofia cutánea progresiva idiopática

Muchos dermatólogos sugieren una teoría infecciosa para el origen de la atrofia cutánea progresiva idiopática. La eficacia de la penicilina, el desarrollo de la enfermedad tras una picadura de garrapata y la vacunación positiva con material patológico de pacientes a personas sanas confirman la naturaleza infecciosa de la dermatosis.

Atrofodermia idiopática de Pasini-Pierini: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La atrofodermia idiopática de Pasini-Pierini (sinónimos: esclerodermia superficial, morfea atrófica plana) es una atrofia cutánea superficial con grandes manchas e hiperpigmentación.

Atrofia cutánea

La atrofia cutánea se produce debido a la alteración de la estructura y la función del tejido conectivo y se caracteriza clínicamente por el adelgazamiento de la epidermis y la dermis. La piel se vuelve seca, transparente, arrugada y ligeramente plegada, y a menudo se observa pérdida de cabello y telangiectasias.

Eritema telangiectásico congénito: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El eritema congénito telangiectásico (sinónimo: síndrome de Bloom) es un trastorno autosómico recesivo que se caracteriza por eritema telangiectásico en la cara, baja estatura al nacer y disminución del crecimiento en longitud.

Manifestaciones cutáneas de la eritromelalgia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Dependiendo del origen, existen 3 tipos de eritromelalgia: tipo 1, asociada a trombocitemia, tipo 2 - primaria o idiopática, que existe desde el nacimiento, y tipo 3 - secundaria, que surge como resultado de cambios inflamatorios y degenerativos en los vasos sanguíneos.

Eritema nodoso

El eritema nodoso (sinónimo: eritema nodoso) es un síndrome basado en la inflamación alérgica o granulomatosa del tejido subcutáneo. La enfermedad pertenece al grupo de las vasculitis.

Eritema multiforme exudativo: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El eritema multiforme exudativo es una enfermedad aguda, a menudo recurrente, de la piel y las mucosas, de origen infeccioso-alérgico. Fue descrita por primera vez por Hebra en 1880.

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