Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo (dermatología)

Leucoplasia de la membrana mucosa de la boca y los labios: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

La leucoplasia es una enfermedad crónica de la membrana mucosa de la boca y los labios, que resulta de un estímulo exógeno y se caracteriza por la queratinización de la membrana mucosa. Ocurre en todos los continentes. Los hombres están enfermos 2 veces más que las mujeres, a la edad de 40-70 años.

Úlcera vulvar aguda: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Las causas y la patogénesis de las úlceras vulvar agudas no se han establecido. Se sugiere que esta enfermedad es causada por Bacillus crasus, el virus de Epstein-Barr.

Poiquilodermia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Poikiloderma es un término colectivo, cuyos signos esenciales son atrofia, pigmentación manchada o reticular y telangiectasia. Al mismo tiempo, pueden aparecer nódulos liquenoides miliares, escamas sensibles, delgadas y pequeñas hemorragias petequiales.

Atrofia cutánea progresiva idiopática

Muchos dermatólogos sugieren una teoría infecciosa de la atrofia cutánea del avance idiopático. La eficacia de la penicilina, el desarrollo de la enfermedad después de una picadura de garrapata, las inoculaciones positivas de material patológico de pacientes con salud confirman la naturaleza infecciosa de la dermatosis

Atrophoderma idiopática de Pasini-Pierini: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Atrophodermia idiopática Pasini-Pierini (sinónimos: escleroderma superficial, morfoe atrófico plano) es una atrofia superficial escasa de la piel con hiperpigmentación.

Atrofia de la piel

La atrofia de la piel se produce debido a la alteración de la estructura y la función de la piel conectiva y se caracteriza clínicamente por el adelgazamiento de la epidermis y la dermis. La piel se vuelve seca, transparente, arrugada, suavemente doblada, se observan a menudo pérdida de cabello y telangiectasia.

Eritema telangiectásico congénito: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

El eritema congénito telangiectásico (sinónimo: síndrome de Bloom) es una enfermedad autosómica recurrente, que se manifiesta por eritema telangiectásico en la cara, crecimiento pequeño al nacer y crecimiento lento en la longitud.

Manifestaciones cutáneas en la eritromelalgia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

Dependiendo del origen distinguir tres tipos rodonalgia: primero tipo asociado con trombocitemia, segundo tipo - primaria o idiopática, que existe en el nacimiento, y tipo 3 - secundaria resultante de los cambios vasculares inflamatorias y degenerativas.

Eritema nodoso

El eritema nudoso (sinónimo: eritema nodosa) es un síndrome basado en la inflamación alérgica o granulomatosa del tejido subcutáneo. La enfermedad pertenece al grupo de vasculitis.

Eritema multiforme exudativo: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Eritema multiforme exudativo: una enfermedad aguda, a menudo recidivante de la piel y las membranas mucosas de una génesis alérgica infecciosa. Esta enfermedad fue descrita por primera vez por Hebra en 1880.

Salud