Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo (dermatología)

Displasias ectodérmicas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La displasia ectodérmica es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por el desarrollo anormal del ectodermo y combinadas con diversos cambios en la epidermis y los apéndices de la piel.

Epidermólisis bullosa congénita (vesiculitis hereditaria): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La epidermólisis ampollosa congénita (pénfigo hereditario) es un gran grupo de enfermedades cutáneas no inflamatorias que se caracterizan por una tendencia de la piel y las membranas mucosas a desarrollar ampollas, principalmente en los sitios de traumatismos mecánicos menores (fricción, presión, ingestión de alimentos duros).

Xeroderma pigmentoso

El xeroderma pigmentoso es una enfermedad hereditaria, transmitida por un gen autosómico de padres a familiares y tiene carácter familiar.

Neurofibromatosis: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La neurofibromatosis (enfermedad de Recklinghausen) es una enfermedad hereditaria caracterizada por malformaciones de las estructuras ectodérmicas y mesodérmicas, principalmente la piel, los sistemas nervioso y esquelético, con un mayor riesgo de desarrollar tumores malignos.

Enfermedad de Darier (disqueratosis folicular vegetativa): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

La enfermedad de Darier es un trastorno poco común que se caracteriza por una queratinización anormal (disqueratosis), la aparición de pápulas córneas, predominantemente foliculares, en áreas seborreicas.

Poroqueratosis

La poroqueratosis es un grupo de enfermedades que se caracterizan por una queratinización alterada.

Síndrome de Netherton: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La combinación de ictiosis - eritrodermia congénita en forma de ictiosis (ictiosis lamelar) con daño capilar del tipo tricorrexis nodular en combinación con atopia fue descrita por primera vez por EV Netherton (1958).

Queratodermia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La queratodermia es un grupo de dermatosis que se caracterizan por una alteración del proceso de queratinización (formación excesiva de tejido córneo, principalmente en las palmas de las manos y las plantas de los pies).

Ictiosis

Las ictiosis son un grupo de enfermedades cutáneas hereditarias que se caracterizan por trastornos de la queratinización. Sus causas y patogénesis no se comprenden completamente. Muchas formas de ictiosis se basan en mutaciones o trastornos de la expresión de genes que codifican diversas formas de queratina. En la ictiosis lamelar, se observa deficiencia de transglutaminasa de los queratinocitos e hiperqueratosis proliferativa.

Pustulosis subcorneal: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad fue descrita por primera vez en 1956 por los dermatólogos ingleses Sneddon y Wilkinson. Hasta hace poco, la literatura médica discutía si la enfermedad constituye una forma nosológica independiente de dermatosis o si la psoriasis pustulosa, el impétigo herpetiforme de Hebra, la forma pustulosa de la dermatitis de Dühring y otras enfermedades cutáneas se ocultan tras su máscara.

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