Enfermedades de la piel y tejido subcutáneo (dermatología)

Displasia ectodérmica: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento.

La displasia ectodérmica es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por el desarrollo anormal del ectodermo y se combina con varios cambios en la epidermis y los apéndices de la piel.

Epidermólisis ampollosa congénita (pénfigo hereditario): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Epidermolisis bullosa (pénfigo hereditaria) - un gran grupo de enfermedades de la piel no inflamatorias que se caracterizan por una tendencia de la piel y membranas mucosas para el desarrollo de burbujas, preferentemente en un ligero trauma mecánico (abrasión, la presión, la ingesta de alimentos sólidos).

Xeroderma pigmentado

La xerodermia pigmentaria es una enfermedad hereditaria transmitida por un gen autosómico, heredada de padres, parientes y tiene un carácter familiar.

Neurofibromatosis: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Neurofibromatosis (enfermedad de Recklinghausen) - Un hereditarios estructuras enfermedad caracterizada ecto malformación y mesodérmicas, principalmente de la piel, el sistema nervioso y óseo con un mayor riesgo de tumores malignos.

Enfermedad de Darya (disqueratosis folicular vegetativa): causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad de Darya es una enfermedad rara caracterizada por queratinización patológica (disqueratosis), precipitación de pápulas córneas, principalmente foliculares, en áreas seborreicas.

Porekeratosis

La poroqueratosis une un grupo de enfermedades caracterizadas por una violación de la queratinización.

El síndrome de Neterton: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Por primera vez una combinación de ictiosis - ihtiozformnoy eritrodermia congénita (lamelar ictiosis) lesiones pelo de trihoreksisa tipo nodular combinado con atopia describen EV Netherton (1958).

Queratodermia: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Queratodermia - un grupo de dermatosis caracterizadas por una violación de los procesos de queratinización, - formación excesiva de cuerno, principalmente de palmas y plantas.

Ictiosis

La ictiosis es un grupo de enfermedades hereditarias de la piel que se caracteriza por una alteración de la queratinización. Las causas y la patogénesis no se comprenden completamente. Muchas formas de ictiosis se basan en mutaciones o alteraciones en la expresión de genes que codifican diversas formas de queratina. Con la ictiosis laminar se observa deficiencia de queratinocitos transglutaminasa e hiperqueratosis proliferativa.

Pustulosis subcorneal: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

La enfermedad fue descrita por primera vez en 1956 por los dermatólogos ingleses Sneddon y Wilkinson. Hasta hace poco en la literatura discute si la enfermedad es la forma nosológica independiente de dermatosis o bajo su máscara oculta psoriasis pustular, impétigo herpetiforme Hebra, forma pustular de dermatitis Duhring y un número de otras enfermedades de la piel.

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