Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Ostrovko-celular los hinchazones del páncreas

Los morfólogos conocían los tumores de los islotes de Langerhans ya a comienzos del siglo XX. La descripción de los síndromes endocrinos se hizo posible solo con el descubrimiento de las hormonas del páncreas y el tracto gastrointestinal.

Diabetes mellitus: una descripción general de la información

La diabetes mellitus es un síndrome de hiperglucemia crónica, que se desarrolla como resultado de los efectos de factores genéticos y exógenos.

Tratamiento del hipoparatiroidismo

Es necesario distinguir sus características en el período de ataque de tétanos agudo y enfatizar la necesidad de apoyar la terapia sistemática en el período interictal. Para tratar la crisis hipoparatiroidea por vía intravenosa, se administra solución de cloruro de calcio al 10% o gluconato de calcio. La dosis está determinada por la gravedad del ataque y oscila entre 10 y 50 ml (generalmente 10-20 ml).

Las causas y la patogenia del hipoparatiroidismo

Es posible identificar las siguientes formas etiológicas básicas de hipoparatiroidismo (en orden decreciente de frecuencia): postoperatorio; asociado con radiación, vascular, lesiones infecciosas de las glándulas paratiroides; idiopática (con subdesarrollo congénito, ausencia de glándulas paratiroides o génesis autoinmune).

Hipoparatiroidismo: una descripción general de la información

El hipoparatiroidismo o deficiencia de las glándulas paratiroideas es una enfermedad asociada a un cambio en la secreción de la hormona paratiroidea, caracterizada por alteraciones pronunciadas en el metabolismo del fósforo y el calcio.

Hiperparatiroidismo: una descripción general de la información

Hiperparatiroidismo - osteodistrofia fibroquística, enfermedad Rekling HOUSE - una enfermedad asociada con la sobreproducción patológica de hiperplásico hormona paratiroidea o glándulas paratiroides modificada-tumorales.

Trastornos por deficiencia de yodo y bocio endémico

El bocio endémico es una enfermedad que ocurre en ciertas áreas geográficas con deficiencia de yodo en el ambiente y se caracteriza por un aumento en la glándula tiroides (se desarrolla bocio esporádico en personas que viven fuera de las áreas endémicas del bocio). Esta forma de bocio está muy extendida en todos los países.

Causas y patogenia de la tiroiditis crónica autoinmune

Un estudio del sistema HLA mostró que la tiroiditis de Hashimoto está asociada con loci DR5, DR3, B8. La génesis hereditaria de la enfermedad (tiroiditis) de Hashimoto está confirmada por los datos sobre casos frecuentes de la enfermedad en parientes cercanos.

Tiroiditis crónica autoinmune: una revisión de la información

En los últimos años, ha habido un aumento en la incidencia, que obviamente se asocia con una mayor estimulación del sistema inmune con antígenos artificiales recientemente creados, con los que el cuerpo humano no tuvo contacto durante la fotogénesis.

El bocio de Riedel (tiroiditis fibroinvasiva)

La tiroiditis fibrosa-invasiva (bocio de Riedel), una forma muy rara de tiroiditis (0,98% de los casos), fue descrita por primera vez en 1986 por Riedel, caracterizada por el agrandamiento focal o difuso de la glándula con densidad y propensión extremas al crecimiento invasivo, como resultado de la aparición de la parálisis y la compresión. Vasos del cuello y tráquea.

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