Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Síndrome de "silla turca vacía"

La frase "silla turca vacía" (PTS) ingresó en la práctica médica en 1951. Después del trabajo anatómico, fue propuesta por S. Busch, quien estudió material de autopsia de 788 personas que murieron de enfermedades no asociadas con patología hipofisaria.

Las causas y la patogénesis del panhipopituitarismo

Sistema de insuficiencia adenogipofizarnoy Hormone-hipotalámica se desarrolla sobre la base de infecciosa, tóxica, vascular (por ejemplo, enfermedades del colágeno sistémico), trauma, cáncer y lesiones alérgicas (autoinmunes) del lóbulo anterior de la pituitaria y / o hipotálamo.

Panhipopituitarismo: una descripción general de la información

Este concepto incluye insuficiencia hipotalámico-hipofisaria, hipopituitarismo posparto, síndrome de Shiena, caquexia hipofisaria, enfermedad de Simmonds. En 1974, M. Simmonds describió puerperal, necrosis embólico séptica de la pituitaria anterior con un desenlace fatal en un estado de caquexia severa y catastróficamente que se desarrolló la involución senil de órganos y tejidos.

No diabetes mellitus

La no diabetes mellitus es una enfermedad caracterizada por diabetes, un aumento de la osmolaridad plasmática, que despierta el mecanismo de la sed y el consumo compensatorio de una gran cantidad de líquido.

Síndrome de producción inadecuada de vasopresina

La producción excesiva de la vasopresina puede ser adecuada, t. E. Arise partir de la reacción fisiológica pituitaria posterior en respuesta a estímulos apropiados (pérdida de sangre, diuréticos, hipovolemia, hipotensión et al.), e inadecuada.

Tratamiento del síndrome de galactorrea persistente-amenorrea

La terapia farmacológica ocupa el lugar principal en el tratamiento de todas las formas del síndrome de galactorrea persistente-amenorrea de origen hipotalámico-pituitario. Con los adenomas, se complementa o compite con la intervención neuroquirúrgica o con radioterapia a distancia.

Síndrome de galactorrea-amenorrea persistente: una revisión de la información

El síndrome de galacterrea-amenorrea persistente es un complejo síntoma clínico característico que se desarrolla en las mujeres debido a un aumento prolongado en la secreción de prolactina. En casos raros, un complejo de síntomas similar se desarrolla a un nivel sérico normal de prolactina, que tiene una actividad biológica excesivamente alta.

Síndrome de Nelson

El síndrome de Nelson es una enfermedad caracterizada por insuficiencia suprarrenal crónica, hiperpigmentación de la piel, membranas mucosas y la presencia de un tumor pituitario. Se produce después de la eliminación de las glándulas suprarrenales durante la enfermedad de Itenko-Cushing.

Tratamiento de la enfermedad de Itenko-Cushing

Para tratar la enfermedad, se usan métodos patogénicos y sintomáticos. Los métodos patogénicos están dirigidos a la normalización de las relaciones pituitaria-adrenales, sintomáticas, para compensar los trastornos metabólicos.

¿Qué provoca la enfermedad de Isenko-Cushing?

La causa de la enfermedad no está establecida. En las mujeres, la enfermedad de Itenko-Cushing a menudo ocurre después del parto. En la historia de pacientes de ambos sexos hay lesiones en la cabeza, conmoción cerebral, lesiones craneales, encefalitis, aracnoiditis y otras lesiones del SNC.

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