Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Síndrome de la silla turca vacía.

La expresión "silla turca vacía" (STU) se introdujo en la práctica médica en 1951. Tras un trabajo anatómico, fue propuesta por S. Busch, quien estudió el material de autopsias de 788 personas fallecidas por enfermedades no asociadas con la patología hipofisaria.

Causas y patogénesis del panhipopituitarismo

La deficiencia hormonal del sistema hipotálamo-adenohipofisario se desarrolla debido a lesiones infecciosas, tóxicas, vasculares (por ejemplo, en enfermedades sistémicas del colágeno), traumáticas, tumorales y alérgicas (autoinmunes) de la glándula pituitaria anterior y/o del hipotálamo.

Panhipopituitarismo - Reseña informativa

Este concepto incluye la insuficiencia hipotálamo-hipofisaria, el hipopituitarismo posparto (síndrome de Sheehan) y la caquexia hipofisaria (enfermedad de Simmonds). En 1974, M. Simmonds describió la necrosis séptica-embólica posparto de la hipófisis anterior, con desenlace fatal en un estado de caquexia grave e involución senil catastrófica de órganos y tejidos.

No diabetes mellitus

La diabetes insípida es una enfermedad que se caracteriza por agotamiento diabético, aumento de la osmolaridad plasmática, que estimula el mecanismo de la sed, y consumo compensatorio de grandes cantidades de líquido.

Síndrome de producción inadecuada de vasopresina

La producción excesiva de vasopresina puede ser adecuada, es decir, surgir como resultado de la reacción fisiológica de la glándula pituitaria posterior en respuesta a estímulos apropiados (pérdida de sangre, toma de diuréticos, hipovolemia, hipotensión, etc.), e inadecuada.

Tratamiento del síndrome galactorrea-amenorrea persistente

La farmacoterapia ocupa un lugar destacado en el tratamiento de todas las formas del síndrome de galactorrea-amenorrea persistente de origen hipotálamo-hipofisario. En el caso de los adenomas, se complementa o complementa con la intervención neuroquirúrgica o la radioterapia a distancia.

Síndrome de galactorrea-amenorrea persistente - Revisión de la información

El síndrome de galactorrea-amenorrea persistente es un complejo sintomático clínico característico que se presenta en mujeres debido a un aumento prolongado de la secreción de prolactina. En casos raros, se presenta un complejo sintomático similar con niveles séricos normales de prolactina, cuya actividad biológica es excesivamente alta.

Síndrome de Nelson

El síndrome de Nelson es una enfermedad caracterizada por insuficiencia suprarrenal crónica, hiperpigmentación de la piel y las mucosas, y la presencia de un tumor hipofisario. Se presenta tras la extirpación de las glándulas suprarrenales en la enfermedad de Itsenko-Cushing.

Tratamiento de la enfermedad de Icenko-Cushing

Se utilizan métodos patogenéticos y sintomáticos para tratar la enfermedad. Los métodos patogenéticos buscan normalizar la relación hipofisario-suprarrenal, mientras que los métodos sintomáticos buscan compensar los trastornos metabólicos.

¿Qué desencadena la enfermedad de Icenko-Cushing?

No se han establecido las causas de la enfermedad. En las mujeres, la enfermedad de Itsenko-Cushing se presenta con mayor frecuencia después del parto. La anamnesis de pacientes de ambos sexos incluye traumatismos craneoencefálicos, conmociones cerebrales, traumatismos craneoencefálicos, encefalitis, aracnoiditis y otras lesiones del sistema nervioso central (SNC).

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