Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Síndrome adrenogenital

El síndrome adrenogenital (virilismo suprarrenal) es un síndrome en el cual una cantidad excesiva de andrógeno suprarrenal causa virilización. El diagnóstico es clínico, confirmado por niveles elevados de andrógenos con y sin supresión de dexametasona; Para determinar la causa de la causa, puede ser necesario visualizar las glándulas suprarrenales con una biopsia al revelar la formación volumétrica. El tratamiento del síndrome adrenogenital depende de la causa.

Síndromes de insuficiencia poliglandular

Los síndromes de insuficiencia poliglandular (síndromes poliglandulares autoinmunes, síndromes de deficiencias poliendocrinas) se caracterizan por la interrupción competitiva de la función de varias glándulas endocrinas.

Síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo IIB

Síndrome neoplásico endocrina múltiple, tipo IIB (MEN IIB, MEN tipo síndrome IIB, síndrome de neuroma de la mucosa, adenomatosis endocrina múltiple) se caracteriza por múltiples neuromas de la mucosa, carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma y, a menudo el síndrome de Marfan.

Aumento del volumen de fluido extracelular

El aumento en el volumen del fluido extracelular es causado por un aumento en el contenido total de sodio en el cuerpo. Generalmente se observa con insuficiencia cardíaca, síndrome nefrítico, cirrosis. Las manifestaciones clínicas incluyen aumento de peso, hinchazón, ortopnea. El diagnóstico se basa en datos clínicos. El objetivo del tratamiento es corregir el exceso de líquido y eliminar la causa.

Hipercalcemia

La hipercalcemia es la concentración total de calcio plasmático mayor a 10.4 mg / dL (> 2.60 mmol / L) o el nivel plasmático ionizado de más de 5.2 mg / dL (> 1.30 mmol / l). Las principales razones incluyen hiperparatiroidismo, toxicidad de vitamina D, cáncer.

Síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo II A

Endocrina múltiple síndrome neoplásico tipo IIA (MEN tipo síndrome IIA, adenomatosis endocrina múltiple, síndrome de tipo IIA, síndrome de Cipla) es un síndrome hereditario caracterizado por carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma e hiperparatiroidismo. El cuadro clínico depende de los elementos glandulares afectados.

Síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo I

Endocrina múltiple neoplásico síndrome o neoplasia tipo I (endocrina múltiple tipo adenomatosis I, síndrome Wermer) es una enfermedad hereditaria caracterizada por tumores de las glándulas paratiroides, el páncreas, y la pituitaria. Las manifestaciones clínicas se expresan por hiperparasitismo e hipercalcemia asintomática.

Gyperphosphatemia

La hiperfosfatemia es una concentración sérica de fosfato de más de 4.5 mg / dL (mayor a 1.46 mmol / L). Las causas incluyen insuficiencia renal crónica, hipoparatiroidismo, acidosis metabólica o respiratoria. Los síntomas clínicos de hiperfosfatemia pueden estar asociados con hipocalcemia concomitante y pueden incluir tétanos.

Hipomagnesemia

Hipomagnesio: la concentración de magnesio en el plasma es inferior a 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Las posibles razones incluyen la ingesta y absorción insuficiente de magnesio, el aumento de la excreción debido a la hipercalcemia o la administración de preparaciones del tipo de furosemida. Los síntomas de hipomagnesemia se asocian con hipocalemia e hipocalcemia concomitantes, que incluyen letargo, temblor, tetania, convulsiones y arritmias.

Laktoacidosis

Lactoacidosis se desarrolla como resultado de una mayor producción o una disminución en el metabolismo del lactato, así como su combinación. El lactato es un subproducto normal del metabolismo de la glucosa y los aminoácidos. La forma más grave es la lactoacidosis de tipo A, que se desarrolla durante la hiperproducción de ácido láctico en el tejido isquémico para la formación de ATP en presencia de deficiencia de O2.

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