Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Síndrome adrenogenital

El síndrome adrenogenital (virilismo suprarrenal) es un síndrome en el que el exceso de andrógenos suprarrenales causa virilización. El diagnóstico es clínico y se confirma por la elevación de los niveles de andrógenos con o sin supresión con dexametasona; si se detecta una masa, puede ser necesario realizar una imagen suprarrenal con biopsia para determinar la causa subyacente. El tratamiento del síndrome adrenogenital depende de la causa.

Síndromes de insuficiencia poliglandular

Los síndromes de deficiencia poliglandular (síndromes poliglandulares autoinmunes; síndromes de deficiencia poliendocrina) se caracterizan por la disfunción competitiva de varias glándulas endocrinas.

Síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo IIB

El síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo IIB (MEN IIB, síndrome MEN IIB, síndrome de neuroma mucoso, adenomatosis endocrina múltiple) se caracteriza por múltiples neuromas mucosos, carcinomas medulares de tiroides, feocromocitomas y, a menudo, síndrome de Marfan.

Aumento del volumen de líquido extracelular

El aumento del volumen del líquido extracelular se debe a un aumento del contenido total de sodio en el organismo. Se observa generalmente en casos de insuficiencia cardíaca, síndrome nefrítico y cirrosis. Las manifestaciones clínicas incluyen aumento de peso, edema y ortopnea. El diagnóstico se basa en datos clínicos. El objetivo del tratamiento es corregir el exceso de líquido y eliminar la causa.

Hipercalcemia

La hipercalcemia se define como una concentración plasmática de calcio total superior a 10,4 mg/dl (> 2,60 mmol/l) o una concentración plasmática de calcio ionizado superior a 5,2 mg/dl (> 1,30 mmol/l). Entre las causas subyacentes se incluyen el hiperparatiroidismo, la toxicidad por vitamina D y el cáncer.

Síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo II A

El síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo IIA (síndrome MEN tipo IIA, adenomatosis endocrina múltiple, síndrome tipo IIA, síndrome de Siple) es un síndrome hereditario caracterizado por cáncer medular de tiroides, feocromocitoma e hiperparatiroidismo. El cuadro clínico depende de los elementos glandulares afectados.

Síndrome neoplásico endocrino múltiple tipo I

El síndrome neoplásico endocrino múltiple (MEN I, por sus siglas en inglés) (adenomatosis endocrina múltiple tipo I, síndrome de Wermer) es una enfermedad hereditaria caracterizada por tumores en las glándulas paratiroides, el páncreas y la hipófisis. Sus manifestaciones clínicas incluyen hiperparasitismo e hipercalcemia asintomática.

Hiperfosfatemia

La hiperfosfatemia es una concentración sérica de fosfato superior a 4,5 mg/dl (superior a 1,46 mmol/l). Sus causas incluyen insuficiencia renal crónica, hipoparatiroidismo y acidosis metabólica o respiratoria. Las características clínicas de la hiperfosfatemia pueden estar relacionadas con la hipocalcemia concomitante e incluir tétanos.

Hipomagnesemia

La hipomagnesemia es una concentración plasmática de magnesio inferior a 1,4 mEq/L (<0,7 mmol/L). Entre las posibles causas se encuentran la ingesta y absorción inadecuadas de magnesio, el aumento de la excreción debido a la hipercalcemia o a medicamentos como la furosemida. Los síntomas de hipomagnesemia se relacionan con la hipopotasemia y la hipocalcemia concomitantes e incluyen letargo, temblor, tétanos, convulsiones y arritmias.

Lactoacidosis

La acidosis láctica se desarrolla como resultado del aumento de la producción o la disminución del metabolismo del lactato, así como de su combinación. El lactato es un subproducto normal del metabolismo de la glucosa y los aminoácidos. La forma más grave, la acidosis láctica tipo A, se desarrolla con la hiperproducción de ácido láctico en el tejido isquémico para formar ATP con deficiencia de O₂.

Salud