Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Alcalosis respiratoria

Alcalosis respiratoria - una disminución primaria en PSR2, con o sin reducción compensatoria de HCO ~; El pH puede ser alto o casi normal. La razón: un aumento en la frecuencia de la respiración y / o el volumen respiratorio (hiperventilación). La alcalosis respiratoria puede ser aguda o crónica.

Gypsy-lipidemia

Lipidemia: reducción de lipoproteínas en el plasma sanguíneo, causada por factores primarios (genéticos) o secundarios. Por lo general, esta afección es asintomática y se diagnostica accidentalmente al evaluar los niveles de lípidos.

Dislipidemia

La dislipidemia es un aumento en el colesterol en plasma y (o) una disminución en los niveles de triglicéridos o HDL, lo que contribuye al desarrollo de la aterosclerosis. Las causas de la dislipidemia pueden ser primarias (genéticamente determinadas) o secundarias. El diagnóstico se establece midiendo los niveles de colesterol total, triglicéridos y lipoproteínas en el plasma sanguíneo.

Acidosis respiratoria

La acidosis respiratoria se caracteriza por un aumento primario de PCO2 con o sin una mejora compensatoria de HCO3 ~; El nivel de pH es generalmente bajo, pero puede estar cerca de lo normal. La razón es una disminución en la frecuencia respiratoria y / o el volumen respiratorio (hipoventilación) debido a anomalías del sistema nervioso central, del sistema respiratorio o de causas iatrogénicas.

Cetoacidosis alcohólica

La cetoacidosis alcohólica es una complicación metabólica del consumo de alcohol y el ayuno, que se caracteriza por hipercetonemia y trastornos aniónicos con acidosis metabólica sin hiperglucemia significativa. La cetoacidosis alcohólica causa náuseas, vómitos y dolor en el abdomen.

Gliocelemia

La hipoglucemia, que no está asociada con la administración exógena de insulina, es un síndrome clínico infrecuente caracterizado por glucosa plasmática baja, estimulación sintomática del sistema nervioso simpático y disfunción del sistema nervioso central.

Síndrome hiperosmolar de Neketona

El síndrome hiperosmolar de necetona es una complicación metabólica de la diabetes mellitus, que se caracteriza por hiperglucemia, deshidratación pronunciada, hiperosmolaridad plasmática, alteración de la conciencia. Se observa con mayor frecuencia en la diabetes mellitus tipo 2, a menudo en condiciones de estrés fisiológico.

Hipermagnesemia

El hipermagnesio es una condición cuando el magnesio se eleva más de 2,1 meq / l (> 1,05 mmol / l). La causa principal es la insuficiencia renal. Los síntomas de hipermagnesio incluyen hipotensión, depresión respiratoria y paro cardíaco. El diagnóstico se basa en la determinación del nivel sérico de magnesio. El tratamiento incluye la administración intravenosa de glucanato de calcio y, posiblemente, furosemida; en casos severos, el uso de hemodiálisis puede ser efectivo.

Insuficiencia suprarrenal secundaria

La insuficiencia suprarrenal secundaria es una hipofunción suprarrenal causada por una deficiencia de ACTH. Los síntomas son los mismos que los síntomas de la enfermedad de Addison.

Enfermedad de Addison

La enfermedad de Addison (insuficiencia adrenocortical primaria o crónica) es una insuficiencia de la corteza suprarrenal que se desarrolla progresivamente, generalmente progresiva.

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