Enfermedades del sistema endocrino y trastornos metabólicos (endocrinología)

Alcalosis respiratoria

La alcalosis respiratoria es una disminución primaria de la PCO2 con o sin una disminución compensatoria del HCO₂; el pH puede ser elevado o cercano a la normalidad. La causa es un aumento de la frecuencia respiratoria o del volumen corriente (hiperventilación). La alcalosis respiratoria puede ser aguda o crónica.

Hipolipidemia

La hipolipidemia es una disminución de las lipoproteínas en el plasma sanguíneo causada por factores primarios (genéticos) o secundarios. Esta afección suele ser asintomática y se diagnostica accidentalmente durante un estudio de cribado de los niveles de lípidos.

Dislipidemia

La dislipidemia es un aumento del colesterol plasmático y/o una disminución de los niveles de triglicéridos o HDL, lo que contribuye al desarrollo de la aterosclerosis. Las causas de la dislipidemia pueden ser primarias (determinadas genéticamente) o secundarias. El diagnóstico se establece midiendo los niveles de colesterol total, triglicéridos y lipoproteínas en el plasma sanguíneo.

Acidosis respiratoria

La acidosis respiratoria se caracteriza por un aumento primario de la PCO2 con o sin un aumento compensatorio del HCO3~; el pH suele ser bajo, pero puede estar próximo a lo normal. La causa es una disminución de la frecuencia respiratoria o del volumen corriente (hipoventilación) debido a trastornos del sistema nervioso central, del sistema respiratorio o causas iatrogénicas.

Cetoacidosis alcohólica

La cetoacidosis alcohólica es una complicación metabólica del consumo de alcohol y la inanición, caracterizada por hipercetonemia y alteraciones aniónicas con acidosis metabólica sin hiperglucemia significativa. La cetoacidosis alcohólica causa náuseas, vómitos y dolor abdominal.

Hipoglucemia

La hipoglucemia no asociada con la administración de insulina exógena es un síndrome clínico poco común que se caracteriza por niveles bajos de glucosa plasmática, estimulación sintomática del sistema nervioso simpático y disfunción del SNC.

Síndrome hiperosmolar no cetónico

El síndrome hiperosmolar no cetónico es una complicación metabólica de la diabetes mellitus, caracterizada por hiperglucemia, deshidratación grave, hiperosmolaridad plasmática y alteración de la consciencia. Se observa con mayor frecuencia en la diabetes mellitus tipo 2, a menudo bajo estrés fisiológico.

Hipermagnesemia

La hipermagnesemia es una afección en la que el magnesio se eleva por encima de 2,1 mEq/L (>1,05 mmol/L). La principal causa es la insuficiencia renal. Los síntomas de la hipermagnesemia incluyen hipotensión, depresión respiratoria y paro cardíaco. El diagnóstico se basa en los niveles séricos de magnesio. El tratamiento incluye gluconato de calcio intravenoso y posiblemente furosemida; en casos graves, la hemodiálisis puede ser eficaz.

Insuficiencia suprarrenal secundaria

La insuficiencia suprarrenal secundaria es una hipofunción de las glándulas suprarrenales causada por la falta de ACTH. Los síntomas son similares a los de la enfermedad de Addison.

Enfermedad de Addison

La enfermedad de Addison (insuficiencia adrenocortical primaria o crónica) es una insuficiencia de la corteza suprarrenal que se desarrolla gradualmente y generalmente es progresiva.

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