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Enfermedad de Goldmann-Favre: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

 
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Último revisado: 20.11.2021
 
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Enfermedad de Goldmann-Favre - una degeneración vitreorretiniana progresiva con el modo recesivo autosómico de herencia que se caracteriza por una combinación de la retinitis pigmentosa con corpúsculos de hueso, Retinoschisis (central y periférico) y los cambios en el humor vítreo (degeneración con formación de la membrana). A menudo hay una catarata complicada. Una complicación común de la enfermedad de Goldmann-Favre es el desprendimiento de retina.

Síntomas de la enfermedad de Goldman-Favre

Los síntomas funcionales corresponden a las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Goldman-Favre. La visión deficiente del crepúsculo y la ceguera nocturna se observan a la edad de 5-10 años. Se reduce la agudeza visual, se observa escotoma anular o estrechamiento concéntrico del campo visual. La adaptación oscura está rota. Uno de los síntomas principales es un ERG subnormal no registrado o anormal.

¿Qué es necesario examinar?

Tratamiento de la enfermedad de Goldman-Favre

Actualmente no hay métodos efectivos para tratar la enfermedad de Goldman-Favre. Prescriba medicamentos que mejoren la microcirculación y los procesos metabólicos en la retina. Con el desprendimiento de retina, se realiza un tratamiento quirúrgico.

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