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Tumores APUD (APUD) -sistema: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

 
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Último revisado: 23.04.2024
 
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El sistema APUD es un sistema endocrino difuso que une las células que se encuentran en prácticamente todos los órganos y sintetiza aminas biogénicas y numerosas hormonas peptídicas. Es un sistema de funcionamiento activo que apoya la homeostasis en el cuerpo.

Las células APUD-sistema (apudocytes) - es un células neuroendocrinas hormonalmente activos que tienen propiedad universal de absorber precursores de amina ellos descarboxilan y sintetizan las aminas requeridas para la construcción y operación de péptidos regulares (absorción precursor amina y células decarboxydation [APUD]).

Los apodocitos tienen una estructura característica, características histoquímicas e inmunológicas que los distinguen de otras células. Contienen gránulos endocrinos en el citoplasma y sintetizan las hormonas correspondientes.

Muchos tipos de apuocitos se encuentran en el tracto gastrointestinal y el páncreas y forman un sistema endocrino gastroenteropancreático, que es, por lo tanto, parte del sistema APUD.

El sistema endocrino gastroenteropancreático consiste en las siguientes células endocrinas principales que secretan ciertas hormonas.

Los apodocitos más importantes del sistema endocrino gastroenteropancreático y las hormonas secretadas por ellos

Celdas A

Glucagón

Células B

Insulina

D-cells

Somatostatina

0-1-cells

El polipéptido vasoactivo intestinal (VIP)

Células Yeoc

Serotonina, sustancia P, melatonina

Eel-cells

Histamina

Celdas G

Gastrin

JC-cells

Gastrina grande

Células TG

Pequeña gastrina

Células GER

Endorfinas, encefalinas

Células J

Colecistocinina-Pancreozimin

K-cells

Péptido gastrohibidor

Células L

Glitsentin, glucagon, polipéptido YY

Células Mo

Motilina

N-cells

Neurotensina

R-pestañas

Bombezin

Células PP

Polipéptido pancreático

S-células

Secretin

Células YY

Polipéptido YY

Células VL

ACTH (hormona adrenocorticotropa)

Desde las células del sistema APUD, se desarrollan tumores-apodomas, mientras que pueden retener la capacidad de secretar las hormonas polipeptídicas propias de las células de las que se originaron.

Los tumores que se desarrollan a partir de la apendicitis del tracto gastrointestinal y el páncreas ahora se denominan comúnmente tumores endocrinos gastroenteropancreáticos. En la actualidad, se describen aproximadamente 19 tipos de tales tumores y más de 40 productos de su secreción. La mayoría de los tumores tienen la capacidad de secretar varias hormonas al mismo tiempo, pero el cuadro clínico está determinado por el predominio de la secreción de una sola hormona. Los principales tumores endocrinos gastroenteropancreáticos que tienen la mayor importancia clínica son insulinoma, somatostatinoma, glucagonoma, gastrinoma, VIPoma, carcinoide. Estos tumores generalmente son malignos, con la excepción de la insulina.

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