Fibrosarcoma

Fibrosarcoma: un tumor de origen de tejido conectivo que puede desarrollarse a partir del tejido subcutáneo, la fascia, los tendones y el tejido conectivo intermuscular.

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Pathomorfología del fibrosarcoma

La patomorfología depende de la prevalencia de un tipo particular de células y el grado de su diferenciación. A.V. Smoliannikov (1982) distingue histológicamente dos variedades de fibrosarcoma: diferenciadas y poco diferenciadas.

Fibrosarcoma diferencial

El fibrosarcoma diferencial se caracteriza por la presencia de un gran número de fibras de colágeno y el predominio de elementos en forma de huso con la disposición correcta de hebras de células fibrosas. Sin embargo, incluso con esta forma, es posible detectar diversos grados de anaplasia celular y polimorfismo.

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Fibrosarcoma no diferenciado

El fibrosarcoma poco diferenciado, por el contrario, se caracteriza por el predominio de elementos celulares sobre la sustancia fibrosa. Se observa el polimorfismo expresado de las células, la hipercromatosis de los núcleos y la presencia de mitosis patológicas. Las células anaplásicas tienen núcleos similares a un grupo, que resultan en la fusión de células gigantes multinúcleo. Hay áreas grandes, que consisten en células poligonales, que recuerdan epitelioides. En algunos casos, este tipo de células predomina, lo que da lugar a que algunos autores aíslen una forma especial de fibrosarcoma, la célula epitelioide. Los núcleos de las células epitelioides son en su mayoría grandes, livianos, pero también pueden ser polimórficos. Electrones microscópicamente Exhiben extendió tanque endoplásmico polirribosomas retículo, microfilamentos, que se encuentran en la zona perinuclear y las vesículas pinocíticas y lisosomas a lo largo de la membrana citoplasmática. A veces, las células epitelioides y en forma de huso forman estructuras bifásicas o pseudoglandulares. Las células epitelioides a menudo sufren necrosis, y en relación con esta variante de fibrosarcoma hay focos extensos de desintegración tumoral. El número de sustancias fibrosas con un sarcoma de bajo grado varía ampliamente. Puede ocurrir focos de transformación mixomatosa, a veces extensa, a veces resultando en la variante similares aislado en forma especial llamado "miksosarkoma".

Diferenciar el fibrosarcoma principalmente del dermatofibrosarcoma de Darje Ferran. Sin embargo, este último se encuentra solo en la dermis y se caracteriza por estructuras muaré. El histiocitoma maligno, a diferencia del fibrosarcoma, además de las células polimórficas, contiene una gran cantidad de células gigantes.

Síntomas de fibrosarcoma

En lo profundo de la piel o del tejido subcutáneo aparecen diferentes tamaños de ganglios, cubiertos con piel roja normal o cianótica, a menudo con ulceración. El tumor se presenta en personas de ambos sexos, a cualquier edad, incluidos los niños e incluso los recién nacidos, con mayor frecuencia en las extremidades, pero a veces en el cuerpo. Da metástasis linfogenadas y hematógenas.