Distrofia del ojo

La distrofia del ojo incluye una variedad de patologías degenerativas que afectan su córnea: la parte transparente de la cubierta externa, la retina, la membrana interna con células fotorreceptoras, así como el sistema vascular de los ojos.

La parte más importante de los ojos es la retina, porque es un elemento que percibe los impulsos de luz del analizador visual. Aunque es posible imaginar una visión normal sin una córnea sana, una lente reflectante de la luz que proporciona al menos dos tercios de su potencia óptica. En cuanto a los vasos sanguíneos de los ojos, el hecho de que la isquemia vascular puede provocar un deterioro significativo de la visión habla de su papel lejos del último.

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Causas de la distrofia del ojo

Ahora, en el mismo orden, consideraremos las causas de la distrofia del ojo.

Como usted sabe, no hay vasos sanguíneos en la córnea, y el metabolismo en sus células es proporcionado por el sistema vascular del limbo (la zona de crecimiento entre la córnea y la esclerótica) y los líquidos, los intraoculares y lagrimales. Por lo tanto, durante mucho tiempo se creyó que las causas de la distrofia corneal del ojo (cambios estructurales y transparencia reducida) están asociadas exclusivamente con las violaciones del metabolismo local y, en parte, la inervación.

Ahora, la naturaleza genéticamente determinada de la mayoría de los casos de degeneraciones corneales, que se transmiten según el principio autosómico dominante, se reconoce y se manifiesta a diferentes edades.

Por ejemplo, el resultado de mutaciones o gen gen KRT12 KRT3, que proporcionan la síntesis de queratinas en el epitelio corneal - distrofia corneal de Messmann. La causa de la distrofia corneal macular radica en mutaciones genéticas CHST6, provocando roturas de la síntesis de polímeros de glicosaminoglicanos sulfatados que pertenecen a los tejidos de la córnea. A distrofia etiología membrana basal y tipo de membrana 1 (distrofia corneal Reis-Byuklersa) de Bowman, granular y distrofia reticular asociada con mal funcionamiento TGFBI gen para tejidos de la córnea del factor de crecimiento.

A las principales causas de la enfermedad, los oftalmólogos incluyen, primero, procesos bioquímicos en las membranas de sus células, asociados con un aumento relacionado con la edad en la peroxidación de los lípidos. En segundo lugar, la deficiencia de enzimas lisosomas hidrolíticas, que contribuye a la acumulación en el epitelio pigmentario del pigmento granular lipofuscina, que desactiva las células fotosensibles.

Destaca que enfermedades como la aterosclerosis y la hipertensión - debido a su capacidad de desestabilizar el estado de todo el sistema cardiovascular - aumentan el riesgo de distrofia central de la retina en tres y siete veces, respectivamente. De acuerdo con los oftalmólogos, desempeña un importante papel la miopía (blizorurost) en el desarrollo de retinopatías degenerativas, en el que el estiramiento del globo ocular, una inflamación de la coroides, el aumento de los niveles de colesterol. El diario británico de oftalmología informó en 2006 que fumar tres veces aumenta el riesgo de desarrollar degeneración retiniana relacionada con la edad.

Después de la investigación fundamental de las últimas dos décadas, se ha revelado la etiología genética de muchos cambios distróficos en la retina. Las mutaciones genómicas autosómicas dominantes provocan la expresión excesiva de la proteína G transmembrana de la rodopsina, el pigmento visual clave de los fotorreceptores de varillas (varillas). Son las mutaciones del gen de esta cromoproteína las que explican los defectos de la cascada de fototransducción en la degeneración pigmentaria de la retina.

Las causas de la enfermedad puede estar asociada con la violación de la circulación sanguínea local y el metabolismo intracelular en la hipertensión, la aterosclerosis, Chlamydia o uveítis toxoplasmosis, enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico), ambos tipos de diabetes mellitus o lesiones oculares. También hay una sugerencia de que los problemas con los vasos sanguíneos en los ojos son una consecuencia del daño cerebrovascular.

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Síntomas de la distrofia del ojo

Los síntomas oftálmicos de la distrofia corneal incluyen:

• sensaciones dolorosas de intensidad variable en los ojos;
• sensación de contaminación del ojo (presencia de un objeto extraño);
• sensibilidad dolorosa de los ojos a la luz (fotofobia o fotofobia);
• lagrimeo excesivo;
• hiperemia de la esclerótica;
• hinchazón de la córnea;
• Reducir la transparencia del estrato córneo y reducir la agudeza visual.

Con el queratocono, también hay una sensación de picor en los ojos y la visualización de varias imágenes de objetos individuales (monocitos).

Debe tenerse en cuenta que la distrofia retiniana se desarrolla gradualmente y en las etapas iniciales no muestra signos de sí misma. Y los síntomas característicos de las patologías retinianas degenerativas se pueden expresar como:

• fatiga ocular rápida;
• violaciones temporales de la refracción (hipermetropía, astigmatismo);
• disminución o pérdida total de la sensibilidad de contraste de la visión;
• metamorphopsy (distorsión de líneas rectas y distorsión de imágenes);
• diplopia (duplicación de objetos visibles);
• niktalopiya (deterioro de la visión con iluminación reducida y de noche);
• aparición ante los ojos de manchas de color, "moscas" o destellos de luz (fotopsis);
• distorsiones en la percepción del color;
• ausencia de visión periférica;
• ganado (la apariencia en el campo de visión de áreas no percibidas por el ojo en forma de manchas oscuras).

distrofia retinal central (edad, vitelliformnaya, progresando de cono, macular et al.) A partir de desarrollar en personas con cambios gen que codifica PRPH2 proporcionar células fotosensibilidad fotorreceptoras (conos y bastones) 2 membrana proteína periferina.

Muy a menudo, la enfermedad se hace sentir después de 60-65 años. Según el Instituto Nacional del Ojo de los Estados Unidos (National Eye Institute), aproximadamente el 10% de las personas de entre 66 y 74 años tienen los requisitos previos para la aparición de la degeneración macular del ojo, y en las personas de 75 a 85 años esta probabilidad aumenta al 30%.

La peculiaridad de la distrofia central (macular) consiste en la presencia de dos formas clínicas: no exudativas o secas (80-90% de todos los casos clínicos) y húmedas o exudativas.

La distrofia de retina seca se caracteriza por la deposición de pequeños grupos amarillentos (druses) debajo de la mácula, en el área subretinal. La capa de células fotorreceptoras de la mancha amarilla debido a la acumulación de depósitos (productos metabólicos que no se separan debido a una deficiencia genéticamente determinada de enzimas hidrolíticas) comienza a atrofiarse y desaparecer. Estos cambios, a su vez, conducen a una distorsión de la visión, que es más evidente en la lectura. Muy a menudo afecta a ambos ojos, aunque todo puede comenzar con un ojo, y el proceso dura lo suficiente. Sin embargo, la distrofia retiniana seca generalmente no conduce a una pérdida completa de la visión.

La distrofia húmeda de la retina se considera una forma más grave, ya que causa discapacidad visual en un corto período de tiempo. Y esto se debe al hecho de que bajo la influencia de los mismos factores comienza el proceso de neovascularización subretinal: el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos anormales debajo de la mancha amarilla. El daño a las paredes vasculares se acompaña de la liberación de transudato seroso sanguíneo, que se acumula en el área macular e interrumpe el trofismo de las células del epitelio pigmentario de la retina. La visión se está deteriorando significativamente, en nueve casos de cada diez hay una pérdida de visión central.

Los oftalmólogos observan que en 10-20% de los pacientes la degeneración retiniana relacionada con la edad comienza como seca, y luego progresa a forma exudativa. La degeneración macular relacionada con la edad es siempre bilateral, mientras que en un ojo puede haber distrofia seca y en el segundo, húmeda. El curso de la enfermedad puede complicarse por el desprendimiento de retina.

Distrofia de la retina en niños

Un espectro suficiente de variedades de patologías degenerativas del ojo está representado por la distrofia de la retina en los niños.

La distrofia retiniana central en los niños es una patología congénita asociada con la mutación de los genes. Primero de todo, la enfermedad de Stargardt (enfermedad macular juvenil, juvenil degeneración macular) - una enfermedad causada genéticamente asociada con un defecto en el gen ABCA4 heredado en una base autosómica recesiva. Estadísticas del Instituto Real Nacional para Ciegos (RNIB) sugiere que la enfermedad representa el 7% de todos los casos de degeneración macular en niños británicos.

Esta patología afecta a ambos ojos y comienza a aparecer en los niños después de cinco años. Se manifiesta en fotofobia, disminución de la visión central y ceguera progresiva del color: discromatopsia en verde y rojo.

Hasta la fecha, esta enfermedad es incurable, ya que el nervio óptico se atrofia con el tiempo, y el pronóstico generalmente es desfavorable. Sin embargo, los pasos de rehabilitación activa pueden mantener y mantener un cierto nivel de visualización (no más de 0.2-0.1).

Enfermedad de Best (degeneración macular de la mácula), que también es inherente a la fóvea aparece cystiform maculares que contienen fluido de formación. Esto conduce a una disminución en la nitidez de la visión central (imágenes borrosas con áreas oscuras) mientras se mantiene la visión periférica. Los pacientes con la enfermedad de Best a menudo tienen una visión casi normal durante muchas décadas. Esta enfermedad se hereda y, a menudo, los familiares pueden no saber que tienen esta patología.

La retinosis juvenil (X-cromosómica) - la división de las capas de la retina, seguida por el daño y la degradación del humor vítreo - conduce a la pérdida de la visión central, y en la mitad de los casos laterales. Los signos frecuentes de esta enfermedad son el estrabismo y los movimientos oculares involuntarios (nistagmo); la mayoría de los pacientes son niños. Algunos de ellos retienen un porcentaje suficiente de la vista en la edad adulta, mientras que otros tienen un deterioro significativo de la visión en la infancia.

La retinitis pigmentaria incluye varias formas hereditarias de la enfermedad, que causan una disminución gradual de la visión. Todo comienza a la edad de aproximadamente diez años con el niño quejándose de problemas de visión en la oscuridad o las limitaciones de la visión lateral. Como los oftalmólogos enfatizan, esta enfermedad se desarrolla muy lentamente y muy raramente conduce a la pérdida de la visión.

Amberstein Leber: ceguera incurable congénita, transmitida autosómica recesivamente, es decir, a niños nacidos con esta patología, el gen mutado RPE65 debe estar en ambos padres. [Más información - cuando vayamos a nuestra publicación Amavroz Leber].

Distrofia Retinal en el embarazo

Posible distrofia retiniana en el embarazo amenaza a la mujer con la miopía severa (por encima de 5-6 dioptrías), debido a que la forma del globo ocular han deformado. Y crea las condiciones previas para el desarrollo de complicaciones tales como la distrofia vitreohorioretinalnyh periférica, que pueden causar roturas y desprendimiento de retina, especialmente durante el parto. Es por eso que en tales casos las parteras realizan una cesárea.

En las mujeres embarazadas con miopía, en ausencia de complicaciones (gestosis), los vasos retinianos se estrechan ligeramente para favorecer la circulación sanguínea en el sistema útero placenta-feto. Pero cuando el embarazo se complica con el aumento de la presión arterial, la hinchazón de los tejidos blandos, la anemia y el síndrome nefrótico, el estrechamiento de la retina es más pronunciado y esto causa problemas con el suministro de sangre normal.

Según los oftalmólogos, la distrofia periférica es a menudo una consecuencia de una disminución en el volumen de sangre circulante en todas las estructuras oculares (en más del 60%) y un deterioro en el trofismo de sus tejidos.

Entre las patologías retinianas más comunes durante el embarazo observado: distrofia reticular con adelgazamiento de la retina a la parte superior exterior de la cavidad vítrea, el pigmento y las porciones de puntos blancos distrofias de la retina a la atrofia epitelial retina y la degeneración del ojo con los vasos espasmos capilares y vénulas. Muy a menudo sucede retina retinosquisis se aparta de la coroides (sin fractura o ruptura de la retina).

¿Cuál es la distrofia del ojo?

Si sigues el principio anatómico, debes comenzar con la córnea. En total, de acuerdo con la última clasificación internacional, la distrofia corneal del ojo cuenta con más de dos docenas de especies, dependiendo de la localización del proceso patológico corneal.

Para superficial o distrofia endotelial (en el que los depósitos amiloides se producen en el epitelio corneal) incluyen degeneración de la membrana basal, distrofia juvenil de Messmann (, síndrome de Wilke de Messmann), y otros. Distrofia segunda capa corneal (la denominada membrana de Bowman) incluyen subepitelial distrofia Thiel-Behnke, distrofia Reis-Buklera etc.; con el tiempo, que a menudo entran en capas superficiales de la córnea, y algunos pueden afligir a una capa intermedia entre el estroma y el endotelio (membrana de Descemet) y el endotelio en sí.

Distrofia de la córnea con la localización en la capa más gruesa compuesta de fibras de colágeno, fibro y queratocitos, se define como una distrofia estromal, kotoroaya puede ser diferente en daños morfología: enrejado, granular, cristalina, irregular.

En el caso de daño a la capa interna de la córnea, se diagnostican las formas endoteliales de la enfermedad (Fuchsa, distrofia polimorfa con manchas y posterior, etc.). Sin embargo, con la variedad cónica de distrofia, queratocono, se producen cambios degenerativos y deformación en todas las capas de la córnea.

La distrofia de la retina en la oftalmología doméstica en el lugar de ocurrencia se divide en central y periférico, y etiología - la adquisición y debido a la genética. Cabe señalar que hasta la fecha, con la clasificación de la degeneración macular una gran cantidad de problemas, que conducen a la terminología de múltiples variables. Eso es sólo un ejemplo muy revelador: central de la retina del ojo distrofia puede ser llamado la edad, senil, coriorretinitis central de coriorretiniana central, involutivo central, degeneración macular edad. Mientras que los expertos occidentales tienden a costar una sola definición - la degeneración macular asociada. Esto es lógico, ya que la mácula (mácula América - spot) - una mancha amarilla (mácula lútea) en el área central de la retina, que tiene una célula de concavidad fotorreceptores que transforman la exposición a la luz y color en impulsos nerviosos y la envían a la cranio visual nervios al cerebro. Edad distrofia retiniana (personas mayores de 55-65 años) es probablemente la causa más común de pérdida de visión.

La distrofia de la retina periférica se presenta en una lista de "modificaciones" que traen en su totalidad es problemático en términos de maraña terminológica. Este pigmento (tapetoretinalnoy o retinitis pigmentosa) de cono de varilla, Vitreoretinal Distrofia Goldmann-Favre, amaurosis congénita de Leber, distrofia Leffler-Wadsworth, retinitis punto blanco (punto blanco), etc. Distrofia periférico puede causar la ruptura y desprendimiento de retina.

Por último, la degeneración de los vasos sanguíneos del ojo, que puede afectar a la arteria oftálmica y la ramificación de ella a la arteria retiniana y de la vena y vénulas ojos centrales. En primer lugar, la patología microscópica manifiesta en aneurismas (con extensiones de las paredes hacen un problema) es vasos sanguíneos de la retina extremadamente delgadas, y más tarde puede progresar a la forma proliferativa cuando en respuesta a la hipoxia tisular comienza la neovascularización, es decir, el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos frágiles anormalmente. Por sí mismos, que no causan ningún síntoma, pero si la integridad de las paredes se rompe, entonces hay serios problemas con la vista.

Diagnóstico de distrofia de ojo

En las clínicas oftalmológicas, el diagnóstico se lleva a cabo utilizando métodos y técnicas como:

• visocontrastometría (determinación de la agudeza visual);
• perimetría (estudio de campo visual);
• campimetría (determinar el tamaño de un punto ciego y la ubicación del ganado);
• Pruebas funcionales del campo de visión central usando la rejilla de Amsler;
• prueba de visión de color (permite determinar el estado funcional de los conos);
• probar la adaptación a la oscuridad (proporciona una imagen objetiva del funcionamiento de las barras);
• oftalmoscopia (examen y evaluación del estado del fondo);
• electrooculografía (da una idea de los movimientos de los ojos, el potencial de la retina y los músculos del ojo);
• Electroretinografía (determinación del estado funcional de varias partes de la retina y el analizador visual);
• angiografía fluorescente (permite la visualización de los vasos sanguíneos del ojo y detectar el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y las fugas de los vasos existentes);
• tonometría (que mide el nivel de presión intraocular);
• US de las estructuras internas del ojo en dos proyecciones;
• tomografía óptica en capas (examen de las estructuras del globo ocular).

Para el diagnóstico de la córnea córnea del ojo distrofia llevado necesariamente a cabo la inspección por medio de una lámpara de hendidura, el uso paquimetría (para la determinación del espesor de la córnea) skiascopy (para determinar la refracción del ojo), korneotopografiyu (para determinar el grado de curvatura de la superficie corneal) y también biomicroscopía confocal.

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El tratamiento de la distrofia del ojo

El tratamiento sintomático de la distrofia corneal del ojo incluye medicamentos para mejorar el trofismo de sus tejidos:

Taufon - 4% gotas para los ojos basadas en taurina, que contribuye a la restauración de los tejidos dañados por cambios degenerativos en la córnea. Deben instilarse debajo de la conjuntiva - 0.3 ml una vez al día, el curso del tratamiento - 10 días, que se repite en seis meses. Taufon en forma de solución inyectable se usa en casos más severos.

Gotas Glicosaminoglicanos sulfatados (Balarpan) debido al contenido del componente natural del estroma corneal activa su regeneración. Se prescriben dos gotas en cada ojo por la mañana y por la tarde, dentro de los 30 días. Estimular el metabolismo energético intersticial y la restauración de la córnea dañada de Oftan Katachrom Drops, que consiste en adenosina (componente ATP), ácido nicotínico y enzima citocromo oxidasa; recomendado por médicos dosis: tres veces al día durante 1-2 gotas por instilación, es decir, en el saco conjuntival (inclinando la cabeza hacia atrás y tirando ligeramente del párpado inferior).

Además, se usa magnetophoresis con gotas de Vita-Yodurol, que, además del ácido nicotínico y la adenosina, contienen cloruros de magnesio y calcio.

Tratamiento de la distrofia retiniana

Al principio, el tratamiento con medicamentos tiene como objetivo estimular la circulación sanguínea local para mejorar la nutrición de los tejidos (se prescriben las gotas que se indican más arriba).

Por ejemplo, tal tratamiento de la distrofia pigmentaria de la retina se lleva a cabo dos veces al año, pero, según los expertos, la mayoría de las veces no da el efecto deseado. La última palabra queda para la microcirugía oftálmica: se realizan operaciones para insertar un colgajo longitudinal de uno de los seis músculos oculomotor en la región vascular del ojo.

El tratamiento de la distrofia retiniana del ojo, localizada en el área macular debe tener en cuenta no sólo la etiología de la enfermedad y las enfermedades relacionadas y agravando el paciente individual, sino también una forma de patología - seco o exudativa.

Adoptado en la práctica clínica nacional, el tratamiento de la distrofia de retina seca se puede realizar con fármacos antioxidantes. Uno de ellos es Emoxipine (en forma de 1% y gotas para los ojos y solución para inyección). La solución se puede inyectar a través de la conjuntiva o del área de los ojos: una vez al día o cada dos días, el ciclo máximo de tratamiento dura un mes.

En el tratamiento de preparaciones oculares distrofia de la retina, la neutralización de los radicales libres y prevenir el daño a las membranas celulares, se utiliza la enzima superóxido dismutasa antioxidante, parte de la droga Erisod (en forma de polvo para la preparación de gotas). Estas gotas deben prepararse en agua destilada y excavar en al menos 10 días, dos gotas tres veces al día.

La distrofia húmeda de la retina se trata mediante terapia fotodinámica. Este es un método combinado no invasivo dirigido a detener el proceso de neovascularización. Por esta fotosensibiliziruschee paciente medios Vizudin (verteporfina) se inyecta por vía intravenosa, que después de la activación con láser rojo frío, causa la producción de oxígeno singlete que destruye las paredes celulares que proliferan rápidamente de los vasos sanguíneos anormales. Como resultado, las células mueren y hay una oclusión apretada de los vasos recién formados.

Los oftalmólogos se utilizan para el tratamiento de drogas exudativas maculares degenerativas tipo patologías que bloquean la proteína VEGF-A (Vascular Endotelial Growth Factor), producidos por el cuerpo para el crecimiento de vasos. Suprime la actividad de estas preparaciones de proteínas como Ranibizumab (Lucentis) y Pegaptanib sódico (Makugen),

Que se inyectan en el humor vítreo del ojo 5-7 veces durante el año.

A adrenocortical acetónido de triamcinolona hormona sintética intramuscular ayuda a normalizar el catabolismo del tejido conectivo, reducir el nivel de proteínas de la membrana las células en división y detener la infiltración en la distrofia de la retina húmedo.

Tratamiento de la distrofia retiniana con láser

Debe tenerse en cuenta que el tratamiento con láser no puede devolver la visión normal, ya que tiene otro objetivo: disminuir la progresión de la enfermedad y minimizar el riesgo de desprendimiento de la retina. Sí, aunque es imposible revivir células muertas, fotorreceptores.

Por lo tanto, este método se llama coagulación láser periférica profiláctica, y el principio de su acción se basa en la coagulación de las proteínas de las células epiteliales de la retina. De esta forma, es posible fortalecer las secciones patológicamente alteradas de la retina del ojo y evitar la separación de la capa interna de varillas y conos fotosensibles del epitelio pigmentario.

Así es como la distrofia retiniana periférica del ojo se trata mediante coagulación con láser. Y la terapia con láser para la distrofia seca tiene como objetivo eliminar los depósitos de la zona subretiniana del ojo.

Además, la coagulación con láser sella la neovascularización coroidea con degeneración macular y reduce el crecimiento de vasos sanguíneos "fluidos", lo que evita un mayor deterioro de la visión. Después de dicho tratamiento hay una cicatriz que crea un punto ciego permanente en el campo de visión, pero es mucho mejor que un punto ciego sólido en lugar de visión.

Por cierto, no se deben usar remedios alternativos para la distrofia retinal: de todos modos no ayudarán. Así que no intente ser tratado con infusión de cáscara de cebolla con miel o lociones con una decocción de manzanilla y ortiga ...

Vitaminas y nutrición en la distrofia de la retina

Muy importantes son las vitaminas "correctas" para la distrofia de la retina. Incluyen todas las vitaminas del grupo B (especialmente B6 - piridoxina), así como ácido ascórbico (antioxidante), vitaminas A, E y P.

Muchos oftalmólogos recomiendan tomar complejos vitamínicos para la visión que contiene enzimas amarillas naturales de la luteína carotenoide. No solo tiene fuertes propiedades antioxidantes, sino que también reduce la formación de lipofuscina involucrada en la aparición de la distrofia retiniana central. Nuestro organismo no puede producir luteína de forma independiente, por lo que debe obtenerse con alimentos.

Comer con distrofia retinal puede y debe ayudar a combatir, y lo mejor de todo es prevenir la distrofia del ojo. Por ejemplo, la mayoría de la luteína contiene espinacas, hojas de perejil, guisantes verdes, brócoli, calabaza, pistachos, yema de huevo.

Es necesario incluir en su dieta frutas y verduras frescas en cantidades suficientes, grasas insaturadas saludables de aceites vegetales y granos integrales. ¡Y no te olvides de los peces! La caballa, el salmón, las sardinas y el arenque contienen ácidos grasos omega-3, que pueden ayudar a reducir el riesgo de pérdida de la visión asociada con la degeneración macular. Estos ácidos también se pueden encontrar en ... Nueces.

Pronóstico y prevención de la distrofia del ojo

El pronóstico de la distrofia del ojo, debido a la naturaleza progresiva de esta patología, no puede considerarse positivo. Sin embargo, de acuerdo con los oftalmólogos extranjeros, la distrofia retiniana sola no conducirá a la ceguera completa. En casi todos los casos, un cierto porcentaje de la vista, en su mayoría periférica, permanece. También se debe tener en cuenta el hecho de que puede perder la vista, por ejemplo, con una forma grave de accidente cerebrovascular, diabetes o trauma.

De acuerdo con la Academia Americana de Oftalmología (American Academy of Ophthalmology), en los EE.UU. Sólo el 2,1% de los pacientes con distrofia retiniana central de perdido completamente la visión, y el resto se mantuvo un nivel suficiente de la visión periférica. Y, sin embargo, a pesar de su tratamiento exitoso, la degeneración macular puede reaparecer con el tiempo.

La prevención de la distrofia del ojo es una forma de vida saludable. Promover la degeneración macular de las máculas oculares mediante el consumo de grandes cantidades de grasas animales, colesterol alto y trastornos metabólicos en forma de obesidad.

El papel del estrés oxidativo en el desarrollo de la distrofia retinal celular demuestra de manera convincente el aumento de la tasa de desarrollo de la enfermedad en los fumadores y las personas expuestas a la radiación UV. Por lo tanto, los médicos aconsejan a sus pacientes que dejen de fumar y eviten la exposición a la córnea de la luz solar intensa, es decir, que lleven gafas de sol y sombreros.

Y los ancianos son útiles para visitar al oftalmólogo una vez al año, especialmente si hay una distrofia del ojo en la historia familiar: la retina, la córnea o los vasos.