Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Sindrome de fuchs
Último revisado: 23.04.2024
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
Los procesos distróficos en el iris y el cuerpo ciliar rara vez se desarrollan. Una de estas enfermedades es la distrofia de Fuchs o síndrome heterocrómico de Fuchs. Por lo general, se presenta en un ojo e incluye tres síntomas obligatorios: la proteína precipita en la córnea, un cambio en el color del iris y la nubosidad de la lente. A medida que se desarrolla el proceso, se unen otros síntomas: anisocoria (diferentes anchuras de la pupila) y glaucoma secundario. Los amigos y familiares del paciente primero revelan signos de la enfermedad: notan una diferencia en el color del iris de los ojos derecho e izquierdo, luego prestan atención a la anchura diferente de las pupilas. Un paciente de 20 a 40 años se queja de una disminución de la agudeza visual cuando se producen opacidades en los lentes.
Síntomas del síndrome de Fuchs
Todos los síntomas del síndrome de Fuchs son causados por la atrofia progresiva del estroma del iris y el cuerpo ciliar. La capa externa adelgazada del iris se vuelve más clara y las lagunas son más anchas que en el ojo doble. A través de ellos comienza a brillar la lámina de pigmento del iris. En esta etapa de la enfermedad, el ojo afectado se vuelve más oscuro que el sano. El proceso distrófico en los procesos del cuerpo ciliar conduce a un cambio en las paredes de los capilares y la calidad del fluido producido. En la humedad de la cámara anterior, aparece una proteína que se asienta en pequeños copos en la superficie posterior de la córnea. La precipitación de precipitados puede desaparecer durante un período de tiempo y luego reaparecer. A pesar de la prolongada existencia de un síntoma de precipitación durante varios años, la sinechia posterior no se forma en el síndrome de Fuchs. Los cambios en la composición del líquido intraocular conducen a la nubosidad de la lente. Se desarrolla un glaucoma secundario.
Anteriormente, el síndrome de Fuchs se consideraba una inflamación del iris y el cuerpo ciliar debido a la presencia de precipitados, uno de los principales síntomas de la ciclitis. Sin embargo, en el cuadro clínico descrito de la enfermedad, cuatro de los cinco signos clínicos generales de inflamación, conocidos desde los tiempos de Celsus y Galen, están ausentes: hiperemia, edema, dolor, fiebre, solo el quinto síntoma es la disfunción.
Actualmente, el síndrome de Fuchs se considera una patología neurovegetativa causada por una violación de la inervación a nivel de la médula espinal y el nervio simpático cervical, que se manifiesta como una disfunción del cuerpo ciliar y el iris.
[3],
¿Qué es necesario examinar?
Cómo examinar?
Tratamiento del síndrome de Fuchs.
El tratamiento del síndrome de Fuchs tiene como objetivo mejorar los procesos tróficos; es ineficaz Cuando las opacidades en la lente conducen a una disminución de la agudeza visual, elimine cataratas complicadas. Con el desarrollo de glaucoma secundario, también está indicado el tratamiento quirúrgico.