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Síndrome de Plummer-Vinson
Último revisado: 23.04.2024
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Plummer síndrome - Vinson caracteriza por la atrofia de la mucosa oral, la faringe y el esófago y muestra una pluralidad de síntomas sistémicos: trastorno para tragar, disfagia, sensación de ardor en la lengua, los espasmos funcionales del esófago y cardias, glositis superficial, atrofia de las membranas mucosas de la boca, faringe, esófago y estómago , crack comisuras de la boca, distrofia ungueal, dermatitis seborreica facial, blefaritis, conjuntivitis, queratitis con vascularización de la córnea, ceguera nocturna, la gastritis crónica, porfinuriya.
[Diagnóstico del síndrome de Plummer-Vinson
El diagnóstico se basa en las características enumeradas anteriormente. Cuando la radiografía revela el fenómeno de "membranas esofágicas", que consiste en una imagen única en la pared anterior del esófago opuesta al cartílago cricoides. Cuando se realiza esofagoscopia en el área indicada, se revela hiperqueratosis de la mucosa en forma de placas queratinizadas.
Cambios característicos en la sangre: anemia hipocrómica, poiquilo, aniso, micro y planocitosis, raramente anemia hipercrómica, bajo contenido de hierro en el suero sanguíneo, aclorhidria. Se observa casi exclusivamente en mujeres.
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Tratamiento del síndrome de Plummer-Vinson
El tratamiento del síndrome de Plummer-Vinson en las etapas iniciales de la enfermedad puede conducir a una mejora temporal en el estado general y remisiones prolongadas. A las formas expresadas clínicas el tratamiento de Plummer - el síndrome de Vinson es prácticamente excluido. El tratamiento consiste en el nombramiento de riboflavina, lactoflavina, vitamina B6, medicamentos que contienen hierro y agentes que reemplazan y normalizan la función secretora del estómago. La dieta debe ser rica en proteínas y vitamina B6 (leche y productos de leche agria, hígado, huevos, carne, levadura de cerveza, frutas, verduras, pan de centeno).
El síndrome de Plummer-Vinson tiene un pronóstico dudoso.