Médico experto del artículo.
Nuevos artículos
Síndrome de Plummer-Vinson
Último revisado: 04.07.2025
Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.
Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.
Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.
El síndrome de Plummer-Vinson se caracteriza por la atrofia de la membrana mucosa de la cavidad oral, faringe y esófago y se manifiesta con muchos signos sistémicos: trastorno de la deglución, disfagia, sensación de ardor en la lengua, espasmo funcional del esófago y cardias, glositis superficial, atrofia de la membrana mucosa de la cavidad oral, faringe, esófago y estómago, grietas en las comisuras de la boca, distrofia ungueal, dermatitis seborreica de la cara, blefaritis, conjuntivitis, queratitis con vascularización de la córnea, visión crepuscular alterada, gastritis crónica, porfirinuria.
[ Diagnóstico del síndrome de Plummer-Vinson
El diagnóstico se establece con base en los signos mencionados. La radiografía revela el fenómeno de las "membranas esofágicas", que consiste en una imagen peculiar en la pared anterior del esófago, frente al cartílago cricoides. La esofagoscopia revela hiperqueratosis de la mucosa en forma de placas queratinizadas en la zona indicada.
Cambios característicos en la sangre: anemia hipocrómica, poiquilo-, aniso-, micro- y planocitosis, raramente anemia hipercrómica, disminución del contenido de hierro en el suero sanguíneo, aclorhidria. Se observa casi exclusivamente en mujeres.
¿Qué es necesario examinar?
¿A quién contactar?
Tratamiento del síndrome de Plummer-Vinson
El tratamiento del síndrome de Plummer-Vinson en las etapas iniciales de la enfermedad puede producir una mejoría temporal del estado general y remisiones a largo plazo. En las formas clínicas graves, la recuperación del síndrome de Plummer-Vinson es prácticamente imposible. El tratamiento consiste en la prescripción de riboflavina, lactoflavina, vitamina B6, fármacos que contienen hierro y agentes que restituyen y normalizan la función secretora del estómago. La dieta debe ser rica en proteínas y vitamina B6 (leche y productos lácteos fermentados, hígado, huevos, carne, levadura de cerveza, frutas, verduras, pan de centeno).
El síndrome de Plummer-Vinson tiene un pronóstico cuestionable.