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Coriorretinopatía serosa central: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

 
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Último revisado: 23.04.2024
 
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La coriorretinopatía serosa central es una enfermedad manifestada por un desprendimiento seroso del neuroepitelio de la retina y / o del epitelio pigmentario. Se ha establecido que el desprendimiento seroso puede ser idiopático, así como también causado por procesos inflamatorios e isquémicos.

El mecanismo desencadenante en el desarrollo de la enfermedad puede ser el estrés, y el inicio de la enfermedad se debe a una mayor permeabilidad de la membrana de Bruch. En la patogénesis de la enfermedad adjuntar interrupción importancia de la velocidad del flujo sanguíneo y la presión hidrostática en los coriocapilares y la coroides aumento de la permeabilidad de las paredes de los vasos. No hay evidencia de una naturaleza hereditaria de la enfermedad. La coriorretinopatía serosa central está muy extendida en todo el mundo. Entre las enfermedades prevalecen en la tercera a cuarta década de la vida. El pronóstico es favorable, pero a menudo se notan recaídas.

Síntomas de coriorretinopatía serosa central

Los pacientes se quejan de visión borrosa súbita, la aparición de manchas oscuras delante de los ojos, disminuir (micropsia) o aumentar (Macropsia) objetos, la distorsión de su forma (metamorfopsias) en un ojo, alteración de la visión del color, alojamiento. Los síntomas iniciales pueden no ser vistos por el paciente hasta que la enfermedad se manifieste en el otro ojo. En 40-50% de los casos, el proceso es bilateral. La preservación relativa de agudeza visual en presencia de pigmento desprendimiento del epitelio puede explicarse por neuroepitelio retinal la presencia neotsloennogo.

En la etapa inicial de la enfermedad, un foco de una retina turbia elevada con un tamaño de 0,5 a 5 veces el diámetro del disco del nervio óptico aparece en la región central. En el borde del foco, los vasos plegables crean un borde del reflejo de la luz.

Unas semanas más tarde, el origen del foco disminuye, la opacidad de la retina desaparece. En el lugar del hogar hay pequeñas manchas de color blanco amarillento llamadas precipitados. La agudeza visual aumenta, pero co-i se almacena como escotoma relativo en el campo de visión. Más tarde, la agudeza visual se restaura, los síntomas subjetivos y objetivos de la enfermedad desaparecen, pero a menudo el proceso vuelve a ocurrir. Después del ataque repetido de la enfermedad en el área macular, quedan áreas de pigmentación desigual.

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Diagnóstico de coriorretinopatía serosa central

El diagnóstico se confirma por los resultados de la angiografía fluorescente: se revelan uno o más defectos en el epitelio pigmentario, a través del cual el tinte pasa a los espacios subepiteliales y subretinianos.

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¿Qué es necesario examinar?

Tratamiento de la coriorretinopatía serosa central

En la mayoría de los casos, la autocuración ocurre en unas pocas semanas o meses. En vista de la supuesta etiología del proceso, se lleva a cabo la deshidratación y la terapia antiinflamatoria, se prescriben esteroides; Realice también fotocoagulación con láser para cerrar defectos en el epitelio pigmentario.

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