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Tumores malignos de la faringe: una enfermedad rara. De acuerdo con los datos estadísticos de mediados del siglo XX, obtenidos en el Instituto de Oncología de Leningrado, de los 11,000 casos de tumores malignos de diferentes lugares, solo 125 eran tumores de la faringe.
La mayoría de los tumores activos hormonales del sistema digestivo se localizan en el páncreas. Esto se debe a la abundancia de células con hormonas competentes en las que se originan dichos tumores.
Los tumores productores de hormonas de la corteza suprarrenal son uno de los problemas actuales de la endocrinología moderna. La patogenia y el cuadro clínico se deben a la hiperproducción de ciertas hormonas esteroides por el tejido tumoral.
Entre los tumores malignos son el hepatoblastoma y carcinoma hepatocelular más común. Varias anomalías congénitas se observan en mayor riesgo de tumores de hígado: hemihipertrofia, agenesia renal o suprarrenal congénita síndrome Bekuita-Wiedemann (organomegalia, onfalocele, macroglosia, hemihipertrofia), divertículo de Meckel. A continuación se enumeran las enfermedades en las que también aumenta el riesgo de tumores hepáticos.
Los tumores germogénicos son tumores que se desarrollan a partir de las células embrionarias primarias del embrión humano, del cual se forman normalmente los espermatozoides y los ovocitos.
Los síntomas iniciales de los tumores benignos del esqueleto en los niños - síndrome de dolor de diferente gravedad y cojera - son de poca especificidad. Dado el bajo nivel de alerta oncológica de los especialistas en el enlace policlínico, a menudo se los considera como "dolor de crecimiento" o el resultado de un trauma en el sistema musculoesquelético.
Los tumores del sistema de la copa y la pelvis se desarrollan a partir del urotelio y en la gran mayoría son cáncer de diversos grados de malignidad; ocurren 10 veces menos a menudo que los tumores del parénquima renal.
Los gliomas (astrocitomas) pueden afectar la sección anterior de la vía óptica. También es posible desarrollar gliomas en la órbita y la cavidad craneal.
Los tumores del cerebro son, según diversos datos, el 2-8.6% del número total de todos los tumores humanos. Entre las enfermedades orgánicas del SNC, el 4.2-4.4% ocurre en el tumor. La cantidad de tumores nuevos del SNC diagnosticados anualmente aumenta en un 1 - 2%. En un átomo en adultos, la tasa de mortalidad debido a un tumor cerebral ocupa el lugar 3-5 entre todas las causas de muerte.
Los enfoques de clasificación para la separación de tumores cerebrales detectables están determinados principalmente por dos tareas. El primero de ellos es la designación y evaluación de una variante individual de las características anatómicas y topográficas de la ubicación del tumor cerebral con respecto a la elección de una opción de intervención quirúrgica o la definición de una táctica individual de tratamiento conservador, que predice sus resultados.
Los tumores del cerebro en los niños en comparación con los adultos tienen una serie de características. En primer lugar, esta es la alta frecuencia de formaciones localizadas infratentrialmente (2/3, o 42-70%, de tumores cerebrales en niños) con una lesión predominante (hasta 35-65%) en las estructuras de la fosa craneal posterior. Entre las formas nosológicas, la frecuencia está dominada por astrocitomas de diferentes grados de diferenciación. Meduloblastoma, ependimoma y gliomas del tallo cerebral.
La edad promedio de los túbulos renales y ureterales afectados por el tumor es de 65 años. La incidencia aumenta con la edad, pero los tumores del tracto urinario superior son un hallazgo raro de autopsia.
Los tumores primarios de la pared torácica representan el 5% de todos los tumores del tórax y el 1-2% de todos los tumores primarios. Casi la mitad de los casos son tumores benignos, los más comunes son la osteocondrosis, el condroma y la displasia fibrótica.
El tumor más común de la órbita, que ocurre en la infancia. Las niñas son más propensas que los niños. Un rasgo característico es la posibilidad de una regresión espontánea.
Los tumores de la médula espinal constituyen el 10-15% de todos los tumores del sistema nervioso central y son igualmente comunes en hombres y mujeres de entre 20 y 60 años.
De los tumores benignos que ocurren más comúnmente papiloma hipofaringe algo menos - hemangioma, raramente - neoplasmas, pazvivayuschiesya a partir de tejido muscular (leiomioma, rhabdome), neurinoma, fibroma et al.
Según los datos de la autopsia, los tumores suprarrenales se encuentran en 5-15% de los adultos. Esta enfermedad afecta a los hombres con más frecuencia.
A formaciones tumorales se incluyen procesos y condiciones patológicos, que se caracterizan por algunos signos de tumores de próstata: crecimiento, una tendencia a recaer después de la extracción.
Los tumores óseos representan el 5-9% de todas las neoplasias malignas de la infancia. Histológicamente, los huesos constan de varios tipos de tejidos: óseos, cartilaginosos, fibrosos y hematopoyéticos. En consecuencia, los tumores óseos pueden tener un origen diferente y diferir en una variedad significativa.
Los tumores de células germogénicas se originan a partir de células germinales pluripotentes. La alteración de la diferenciación de estas células conduce a la aparición de carcinoma embrionario y teratoma (línea de diferenciación embrionaria) o coriocarcinoma y tumor del saco vitelino (vía de diferenciación extraembrionaria).