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Dacarbazina-LENS
Último revisado: 03.07.2025
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Indicaciones Dacarbazina-LENS
Dacarbazina-LENS se prescribe para el melanoma metastásico.
El medicamento también se puede recetar como parte de un tratamiento combinado para el sarcoma de tejidos blandos y la enfermedad de Hodgkin (linfogranulomatosis).
Existe evidencia de que el fármaco ha demostrado una buena eficacia como terapia combinada para:
- cáncer de pulmón de células pequeñas,
- sarcoma uterino,
- sarcoma osteogénico,
- mesotelioma de la pleura y el peritoneo,
- insulinoma,
- carcinoide,
- feocromocitoma,
- cáncer de tiroides,
- neuroblastoma,
- glioma.
Forma de liberación
Dacarbazina-LENS está disponible en viales con polvo para la preparación de solución inyectable. Se pueden suministrar viales especiales de vidrio protector de la luz con un volumen de 100 y 200 mg individualmente en un envase de cartón o en envases de cartón con compartimentos de 5, 10 o 20 unidades.
Farmacodinámica
Dacarbazina-LENS es un fármaco que inhibe el crecimiento tumoral y tiene un efecto perjudicial sobre las células patológicas. Su actividad se manifiesta tras su metabolización hepática.
Se acepta generalmente que el fármaco actúa en tres direcciones: inhibición de compuestos orgánicos (bases púricas), inhibición del crecimiento de células cancerosas e interacción con grupos SH.
Farmacocinética
Tras la administración intravenosa, la dacarbazina-LENS muestra una baja unión a proteínas (aproximadamente un 5%). La concentración más alta en sangre se observa tras la administración intravenosa.
El fármaco puede atravesar la barrera fisiológica entre el sistema nervioso central y el sistema circulatorio en pequeñas dosis. No existen datos sobre su capacidad para atravesar la barrera placentaria y pasar a la leche materna.
El fármaco se elimina en dos periodos: el primero, aproximadamente 20 minutos después de la administración, y el segundo, aproximadamente 5 horas después. Si los riñones o el hígado no funcionan correctamente, el periodo de eliminación se prolonga (inicial: 55 minutos y final: 7 horas). En el hígado, mediante enzimas microsomales, el fármaco se convierte en dióxido de carbono, que se elimina por la exhalación, y en aminoimidazol carboxamida, que se elimina por la orina.
Aproximadamente el 40% del fármaco se excreta sin cambios por los riñones.
Dosificación y administración
Dacarbazina-LENS es prescrito por un médico individualmente en cada caso individual de la enfermedad.
El fármaco se administra únicamente por vía intravenosa. Dosis de hasta 200 mg se administran en un periodo de uno a dos minutos, y dosis mayores se administran mediante goteo intravenoso durante 15 a 30 minutos.
Como tratamiento principal, se prescribe dacarbazina-LENS en dosis de 200-250 mg, con una duración de 5 días. Tras tres semanas, se repite el tratamiento.
En el tratamiento combinado se prescribe 100-150 mg, la duración del tratamiento es de 4-5 días (repetir el tratamiento después de 4 semanas) o se administran 375 mg una vez cada 15 días.
Para preparar una solución inyectable, el polvo se diluye con agua (10 mg/1 ml). Para preparar una solución para gotero, se diluyen 200-300 ml del fármaco con una solución de dextrosa al 5 % o una solución de cloruro de sodio.
Uso Dacarbazina-LENS durante el embarazo
Dacarbazina-LENS está contraindicado en mujeres embarazadas y lactantes. Se recomienda utilizar un método anticonceptivo fiable durante el tratamiento.
Contraindicaciones
Dacarbazina-LENS está contraindicado en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.
Este medicamento no se utiliza en casos de supresión grave de la hematopoyesis, disfunción hepática o renal.
El medicamento se utiliza con precaución en caso de radioterapia concomitante, enfermedades infecciosas o virales agudas e infecciones fúngicas y bacterianas.
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Efectos secundarios Dacarbazina-LENS
Dacarbazina-LENS puede provocar una disminución de la hemoglobina, leucocitos, granulocitos, plaquetas y supresión de la función hematopoyética de la médula ósea.
Por lo general, la disminución de leucocitos ocurre dos semanas después de finalizar el tratamiento, y de plaquetas, entre los días 18 y 20. Generalmente, el recuento sanguíneo se restablece al final de la cuarta semana tras finalizar el tratamiento.
El tratamiento con dacarbazina puede causar náuseas, falta de apetito e inflamación de la mucosa oral. En casos raros, se presentan trastornos intestinales y aumento de la actividad de las enzimas hepáticas. En muy raras ocasiones, se observa disfunción de las venas hepáticas, que también puede causar la muerte (generalmente en el segundo ciclo de tratamiento). En este caso, a menudo se presentan dolor abdominal, hepatomegalia y fiebre. Una afección grave puede agravarse en pocas horas.
El medicamento puede causar dolores de cabeza, problemas de visión, convulsiones, agotamiento, disminución de la sensibilidad de la piel, entumecimiento y somnolencia.
En las mujeres, el medicamento suele provocar trastornos del ciclo menstrual (desaparición de la menstruación), mientras que en los hombres suele desarrollarse una disminución del nivel o la ausencia total de espermatozoides en el líquido seminal.
A menudo, después del tratamiento aparecen manchas de pigmentación, calvicie, mayor sensibilidad de la piel a la luz ultravioleta, reacciones alérgicas, enrojecimiento de la piel y shock anafiláctico.
Tras la inyección, puede presentarse un dolor intenso en el lugar de la inyección y a lo largo de la vena. Si el medicamento entra en contacto con la piel, provoca dolor agudo y necrosis tisular.
El tratamiento a largo plazo con dacarbazina-LENS aumenta el riesgo de desarrollar nuevos tumores.
Interacciones con otras drogas
Dacarbazina-LENS puede potenciar el efecto (en particular, el efecto tóxico) de la azatioprina, el fenobarbital, el alopurinol y la mercaptopurina. La fenitoína, la rifampicina y los barbitúricos pueden potenciar el efecto tóxico de la dacarbazina.
El medicamento puede aumentar la sensibilidad a la radiación ultravioleta después del metoxipsoraleno.
Según su composición química, dacarbazina-LENS es incompatible con bicarbonato de sodio, E-cistina, hidrocortisona y heparina.
Condiciones de almacenaje
Dacarbazina-LENS debe almacenarse a una temperatura de 2 a 8 ° C, en un lugar seco donde no penetre la luz solar.
La dacarbazina debe mantenerse fuera del alcance de los niños.
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¡Atención!
Para simplificar la percepción de la información, esta instrucción para el uso del medicamento "Dacarbazina-LENS" se traduce y se presenta en una forma especial sobre la base de las instrucciones oficiales para el uso médico del medicamento. Antes de usar, lea la anotación que vino directamente al medicamento.
Descripción proporcionada con fines informativos y no es una guía para la autocuración. La necesidad de este medicamento, el propósito del régimen de tratamiento, los métodos y la dosis del medicamento están determinados únicamente por el médico tratante. La automedicación es peligrosa para su salud.