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La hipertensión arterial es una afección en la que el nivel de presión arterial sistólica es igual o superior a 140 mmHg. Y / o el nivel de presión arterial diastólica es igual o superior a 90 mm Hg. Con 3 medidas diferentes de presión arterial.

La hipersensibilidad a los medicamentos es una respuesta inmune mediada.
Parafoliculares hiperqueratosis folicular y que penetra en la dermis (syn:. Enfermedad Kyrle) - enfermedad rara con el modo desconocido de la herencia, pápulas keratoticheskimi clínicamente manifiesta, el tamaño de desde 3,4 mm a 1 cm, más raramente, localizados principalmente en las superficies extensoras de las extremidades.
El hiperesplenismo es un síndrome de citopenia causado por la esplenomegalia. El hiperesplenismo es un proceso secundario que puede ser causado por esplenomegalia causada por una variedad de causas. El tratamiento está dirigido a la enfermedad subyacente. Sin embargo, si el hiperesplenismo es la manifestación más grave de la enfermedad (p. Ej., La enfermedad de Gaucher), la ablación del bazo se puede indicar mediante esplenectomía o radioterapia.
En el problema de la patología del intestino delgado, los estados de inmunodeficiencia, acompañados por el desarrollo de una de las variedades de procesos linfoproliferativos - hiperplasia linfoide nodular benigna - son de particular interés.

Esta patología a menudo se asocia con la presencia de trastornos hormonales. Ellos, a su vez, provocan la aparición de procesos proliferativos, son ellos los que empeoran el equilibrio agua-electrolito. Como resultado, hay una sensación de "disponibilidad", dolor y la apariencia de las focas.

El término médico morfológico "hiperplasia renal" significa un aumento en uno o ambos riñones debido al sobrecrecimiento de tejido.
La hiperplasia del proceso condilar es una enfermedad con una etiología inexplicable, caracterizada por un crecimiento constante y acelerado del proceso condilar, cuando su crecimiento debe ser mínimo o completo. El crecimiento finalmente se detiene por sí mismo.

La hiperplasia puede afectar cualquier órgano de una persona, pero especialmente a menudo hay hiperplasia del estómago.

Hiperplasia de la glándula tiroides: un aumento en el tamaño de la glándula tiroides como resultado de cualquier alteración. Una ampliación de la glándula tiroides puede acompañar a una serie de ciertas enfermedades.

La violación de la melanogénesis conduce ya sea a la formación excesiva de melanina, o a una disminución significativa de su contenido o su desaparición completa - despigmentación.
Hiperparatiroidismo - osteodistrofia fibroquística, enfermedad Rekling HOUSE - una enfermedad asociada con la sobreproducción patológica de hiperplásico hormona paratiroidea o glándulas paratiroides modificada-tumorales.
El hiperparatiroidismo primario se considera actualmente una de las enfermedades más comunes de los órganos endocrinos con una incidencia de 1-2 por cada 1000 habitantes. En su mayoría, las personas tienen más de 50 años, las mujeres 3-4 veces más que los hombres.
Hiperparatiroidismo: producción excesiva de hormona paratiroidea. El exceso de producción de hormona paratiroidea puede deberse a la patología primaria de la glándula paratiroidea: adenoma o hiperplasia idiopática (hiperparatiroidismo primario).

La hipernatremia se desarrolla en violación de las reacciones compensatorias e indica violaciones en el sistema de regulación renal del balance de sodio.

La hipernatremia central esencial se manifiesta por hipernatremia crónica, grado moderado de deshidratación e hipovolemia. A menudo ocurre en el nivel subclínico. Posibles fenómenos de adiptsia sin poliuria. Como regla, un nivel algo reducido de hormona antidiurética corresponde al estado de hipovolemia. Algunos autores consideran que este síndrome es una forma parcial de diabetes insípida.

La hipermovilidad es una condición de mayor movilidad y flexibilidad de las articulaciones u otros órganos internos. Esta es una de las patologías más comunes del sistema musculoesquelético, que obliga a los pacientes a consultar a un médico.

La hipermetropía (hipermetropía) es un tipo de refracción fisiológica cuando se trata de un niño pequeño. Este tipo de refracción se debe al eje anteroposterior corto del globo ocular, al pequeño diámetro de la córnea y a la cámara anterior superficial.

El hipermagnesio es una condición cuando el magnesio se eleva más de 2,1 meq / l (> 1,05 mmol / l). La causa principal es la insuficiencia renal. Los síntomas de hipermagnesio incluyen hipotensión, depresión respiratoria y paro cardíaco. El diagnóstico se basa en la determinación del nivel sérico de magnesio. El tratamiento incluye la administración intravenosa de glucanato de calcio y, posiblemente, furosemida; en casos severos, el uso de hemodiálisis puede ser efectivo.

La hiperhomocisteinemia puede contribuir al desarrollo de tromboembolismo arterial o venoso, que puede deberse al daño de las células endoteliales de la pared vascular. El nivel de homocisteína en plasma aumenta más de 10 veces en homocigotos con una deficiencia de cistationina sintasa.

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