List Enfermedades – H
El hipoparatiroidismo o deficiencia de las glándulas paratiroideas es una enfermedad asociada a un cambio en la secreción de la hormona paratiroidea, caracterizada por alteraciones pronunciadas en el metabolismo del fósforo y el calcio.
Hipoparatiroidismo: deficiencia de la función de la glándula paratiroides, que se caracteriza por la disminución de la producción de hormona paratiroidea y una violación del metabolismo del calcio y el fósforo.
La hiponatremia es una condición patológica caracterizada por una disminución de sodio en la sangre de menos de 135 mmol / l. La hiponatremia refleja el exceso de agua total en el cuerpo (OBO) en relación con el contenido total de sodio en el cuerpo.
Hipomagnesio: la concentración de magnesio en el plasma es inferior a 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Las posibles razones incluyen la ingesta y absorción insuficiente de magnesio, el aumento de la excreción debido a la hipercalcemia o la administración de preparaciones del tipo de furosemida. Los síntomas de hipomagnesemia se asocian con hipocalemia e hipocalcemia concomitantes, que incluyen letargo, temblor, tetania, convulsiones y arritmias.
El hipogonadismo secundario o hipogonadismo hipogonadotrópico, más a menudo causados por una insuficiencia gonadotrópica primaria, que se puede combinar con el fracaso de otras hormonas pituitarias trópico.
Hipogonadismo primario congénito (anorquia, utero anorquia, anorquia congénita) - anomalía fetal, caracterizado por la ausencia de testículos en el genotipo y fenotipo niños normales. El hipogonadismo primario congénito es extremadamente raro (1/20000).
El hipogonadismo primario adquirido puede tener una génesis diferente. Puede ser el resultado de lesiones inflamatorias infecciosas de los testículos y / o sus apéndices.
Hipogonadismo hipotalámico prepuberal puede ocurrir en ausencia de cambios orgánicos en la región hipotalámica. En este caso, se asume una patología congénita, posiblemente hereditaria. También se observa en lesiones estructurales del hipotálamo y el pie pituitario en casos de craneofaringiomas, hidrocefalia interna, procesos neoplásicos de diversos tipos
El hipogonadismo hipotalámico pospuberal ocurre principalmente en mujeres. Se manifiesta principalmente por amenorrea secundaria (amenorrea, que fue precedida por un ciclo menstrual normal). Posible infertilidad asociada con el ciclo anovulatorio, la violación de la vida sexual como resultado de la disminución de la secreción de las glándulas vaginales y la libido.
Ahora hay una gran cantidad de datos sobre el efecto de la prolactina en el sistema reproductivo humano. Se establece que afecta activamente las funciones hormonales y espermatogénicas de los testículos.
La hipoglucemia es un síndrome clínico causado por una disminución en la glucosa en sangre y se caracteriza por signos clínicos de activación del sistema nervioso autónomo y síntomas neuroglucopénicos.
Los síntomas neuroglycopic que ocurren debido a una deficiencia en el suministro de glucosa al cerebro, y los síntomas causados por la estimulación compensatoria del sistema simpático adrenal deben estar separados. Los primeros se manifiestan por dolor de cabeza, incapacidad para concentrarse, confusión, comportamiento inadecuado.
Hipogammaglobulinemia infantil transitorio (TMG) se define como una disminución significativa en el nivel de IgG con o sin otras clases de deficiencia de inmunoglobulina en un niño de más de 6 meses, con sujeción a la exclusión de otros estados inmunodeficientes.
La hipogammaglobulinemia transitoria en edades tempranas es una disminución temporal en la IgG sérica y en ocasiones IgA y otros isotipos de Ig a un nivel por debajo de las normas de edad.
Viene como resultado de la falta de estimulación de los ovarios de la hormona liberadora de gonadotropina (GH) de la pituitaria. Reducido o secreción inadecuada de GH por la lesión hipofisaria se puede observar en su gonadotrofov o reducir la estimulación gonadotrofov lyuliberinom hipotálamo, es decir origen hipofisario hypovarianism secundario puede ser, hipotalámica y, a menudo mezclado - .. Hipotálamo-hipófisis.
La hipofunción ovárica, que resulta del daño en el nivel del ovario, es primaria. Esta forma también es diferente en la patogénesis.
La hipohidrosis debida a lesiones en la piel raramente es clínicamente significativa. La enfermedad se desarrolla en lugares de lesiones cutáneas [trauma, infección (lepra) o inflamación] o debido a la atrofia de las glándulas del tejido conectivo (con esclerodermia, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjogren).
En muchas personas, esta patología se asocia con cambios en el miocardio después de un ataque cardíaco. En este caso, el paso de la onda contractiva empeora en el sitio de la cicatriz, lo que lleva a la aparición de hipocinesia.
La hipocalcemia es la concentración total de calcio plasmático de menos de 8.8 mg / dl (<2.20 mmol / L) a concentraciones normales de proteínas plasmáticas o una concentración de calcio ionizado de menos de 4.7 mg / dL (<1.17 mmol / L). Las posibles causas incluyen hipoparatiroidismo, deficiencia de vitamina D, enfermedad renal.
El hipoaldosteronismo es una de las preguntas menos estudiadas de la endocrinología clínica. La información sobre esta enfermedad no está disponible en los manuales y en los libros de texto de endocrinología, a pesar de que el hipoaldosteronismo aislado como un síndrome clínico independiente se describe hace más de 30 años.