List Enfermedades – L
La enfermedad de la hemoglobina S-C es la hemoglobinopatía, cuyo síntoma es similar al de la anemia drepanocítica, pero menos intenso.
La enfermedad de Khartup se considera autosómica recesiva. Fue descrito en 1956 por DN Baron et al. La enfermedad se caracteriza por la precipitación del hijo pelágico, cambios neuropsíquicos y aminoaciduria.
Enfermedad (sinónimos: gran aftosis Touraine, síndrome de Behçet, síndrome de Behcet triple) - enfermedad multiorgánica, inflamatoria de etiología desconocida, cuadro clínico que se compone de las aftas y lesiones de los órganos genitales, ojos y piel.
La extirpación quirúrgica de un tumor canceroso sigue siendo la más común. Se usa casi para todos los cánceres como un método independiente, y en combinación con la radioterapia, la terapia con medicamentos.
Enfermedades infecciosas agudas, especialmente en niños, son a menudo la causa de las lesiones graves del oído interno, lo que resulta en la sordera parcial o completa, la función de la imperfección del aparato vestibular.
Las lesiones sifilíticas del laberinto de la oreja se caracterizan por una patogénesis compleja, algunos aspectos de los cuales permanecen inexplorados hasta la actualidad. Muchos autores interpretan estas lesiones como una de las manifestaciones de neurosífilis (neyrolabirintit), sifilítica debido a cambios en los fluidos del oído interno (por analogía con los cambios en la sífilis en el líquido cefalorraquídeo).
VIH (infección por VIH, infección por el virus de la inmunodeficiencia humana) - enfermedad infecciosa antroponótica lentamente progresiva con un mecanismo de transmisión por contacto, caracterizado por un deterioro específico del sistema inmunitario con el desarrollo de graves de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), que se manifiesta por infecciones oportunistas (secundarias), la aparición de los tumores malignos y procesos autoinmunes que conducen a la muerte de una persona.
La dermatitis simple (de contacto) se caracteriza por la aparición de la lesión únicamente en el sitio de exposición al factor irritante, la falta de sensibilización y la tendencia a diseminarse y diseminarse por la periferia del foco.
Algunas enfermedades del sistema nervioso central se manifiestan por una combinación de síndromes piramidales y extrapiramidales. Estos principales síndromes clínicos pueden acompañarse de otras manifestaciones (demencia, ataxia, apraxia y otros), pero a menudo esta combinación de síndromes es el principal núcleo clínico de la enfermedad.
La atrofia cutánea está rayada (atrophodermia a rayas azules), una especie de atrofia de la piel en forma de bandas angostas onduladas y hundidas. La etiología y la patogenia no están establecidas.
Hereditaria angiomatosis hemorrágica (enfermedad syn Rendu-Osler-Weber.) - una enfermedad autosómica heredada gen de la enfermedad dominante locus - 9q33-34.
La angiomatosis es una hemorragia familiar hereditaria, una enfermedad autosómica dominante. Hay varios informes en la literatura que la enfermedad ha sido detectada en varias generaciones.