List Enfermedades – L
Valina, leucina e isoleucina son aminoácidos de cadena ramificada; la deficiencia de enzimas involucradas en su metabolismo, conduce a la acumulación de ácidos orgánicos con acidosis metabólica severa.
La insuficiencia de ZAP-70 (proteína asociada a zeta-a-70, proteína asociada ZAP-70-zeta-70) conduce a una interrupción en la activación de linfocitos T, que causa defectos en los sistemas de señalización.
Los trastornos del metabolismo de los carbohidratos son un grupo de trastornos metabólicos hereditarios comunes. Los hidratos de carbono - una de las principales fuentes de energía metabólica en la célula, entre ellos un lugar especial está ocupado por monosugars - galactosa, glucosa, fructosa y polisacárido - glucógeno. El sustrato clave del metabolismo energético es la glucosa.
La violación de la ovulación es una ovulación patológica, irregular o ausente. En este caso, la menstruación es a menudo irregular o ausente. El diagnóstico se basa en la anamnesis o puede confirmarse midiendo los niveles hormonales o la ecografía pélvica.
¿Cómo distinguir el dolor del diente del dolor causado por la inflamación de las encías, especialmente debido a que la encía a menudo es muy dolorosa, tomando toda la mandíbula por completo? Para diferenciar de forma independiente una condición dolorosa y elegir formas de neutralizar el dolor, debe saber qué causa el dolor en las encías.
La gangrena de Fournier, o la llamada fascitis necrotizante de los órganos del sistema reproductor, es una enfermedad urológica rara, que se basa en la trombosis vascular del pene y escrotal y se manifiesta por dolor en el área genital y síndrome de intoxicación.
Con qué frecuencia, después de haber sentido una indisposición, buscamos las razones allí donde no están presentes. Estamos tratando de culpar por nuestros problemas a un ambiente contaminado, mal tiempo, empleados negligentes y en conflicto, etc., etc.
La falta de adhesión de los leucocitos es una consecuencia de un defecto en las moléculas de adhesión, que conduce a la disfunción de granulocitos y linfocitos y al desarrollo de infecciones recurrentes de los tejidos blandos.
La deficiencia (deficiencia) de ácido fólico puede ser tanto congénita como adquirida; este último es más común.
La estomatitis es una de las enfermedades más frecuentes de la cavidad oral, especialmente en niños pequeños. La estomatitis candidial en un niño comienza a desarrollarse en el contexto de un organismo debilitado, por ejemplo, después de una enfermedad previa.
La esquistosomiasis de Japón es un trematodo tropical crónico del sudeste de Asia, que se caracteriza por una lesión predominante del tracto gastrointestinal y el hígado.
Enfermedad de Goldmann-Favre - una degeneración vitreorretiniana progresiva con el modo recesivo autosómico de herencia que se caracteriza por una combinación de la retinitis pigmentosa con corpúsculos de hueso, Retinoschisis (central y periférico) y los cambios en el humor vítreo (degeneración con formación de la membrana).
La enfermedad de Wagner también se refiere a las distrofias vitreorretinianas con un tipo de herencia autosómica dominante. El gen responsable del desarrollo de la enfermedad de Wagner se localiza en el brazo largo del quinto cromosoma.
La enfermedad de von Willebrand es una deficiencia congénita de vWF, que conduce a la disfunción plaquetaria. Por lo general, se caracteriza por un sangrado leve. La detección muestra un aumento en el tiempo de sangrado, un número normal de plaquetas y, posiblemente, un ligero aumento en el tiempo de tromboplastina parcial.
La enfermedad de Von Willebrand, una enfermedad con un tipo de herencia autosómica dominante, surge de un déficit cuantitativo o un defecto cualitativo en el factor de von Willebrand.
Bajo el síndrome de Reiter (. Syn: síndrome de uretrookulosinovialny, enfermedad de Reiter) es una combinación de la artritis de las articulaciones periféricas que dura más de un mes con uretritis (mujeres - cervicitis) y conjuntivitis.
La enfermedad de Raynaud ocupa un lugar destacado entre el grupo de enfermedades vegetativas y vasculares de las extremidades distales. Los datos sobre la prevalencia de la enfermedad de Raynaud son contradictorios. Uno de los estudios de población más grandes ha demostrado que la enfermedad de Raynaud ocurre en el 21% de las mujeres y en el 16% de los hombres.
La enfermedad de Peyronie, o la llamada inducción del pene fibroplástico, es la fibrosis de la etiología inexplicada de la vesícula biliar del pene. Esta enfermedad fue descrita en 1743 por el médico francés Franzois Peyrony.
El grupo de enfermedades asociadas con una deficiencia de canales de transporte de cobre incluyen enfermedad clásica Menkes (enfermedad de acero o el cabello en espiral), la enfermedad de Menkes realización suave, síndrome de cuerno occipital (piel flácida ligada a X, síndrome de Ehlers-Danlos, tipo IX).
La enfermedad de las encías, según las estadísticas internacionales, afecta con mayor frecuencia a personas mayores de treinta y cinco años. En las primeras etapas de la enfermedad, el dolor puede estar ausente o ser leve.