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Disfunción tubular
Último revisado: 23.04.2024
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Nefropatía, caracterizada principalmente por una violación de los procesos de transporte, como regla general, con una función de filtración conservada de los riñones, disfunción tubular.
Causas de disfunción tubular
La mayor parte de la disfunción tubular es primaria, genéticamente determinada; los síntomas de la disfunción tubular se desarrollan habitualmente ya en la infancia. La disfunción tubular determinada genéticamente es causada por mutaciones que causan cambios en la estructura de las proteínas transportadoras de membrana, insuficiencia funcional de proteínas de membrana y cambios en la sensibilidad de las células del epitelio tubular a la acción de las hormonas.
Sin embargo, en algunas enfermedades, se observa una disfunción tubular secundaria.
Formas
Clasificación de la disfunción tubular
- Glucosuria.
- Aminoaciduria :
- aminoaciduria con excreción de cistina o aminoácidos dibásicos;
- aminoaciduria con excreción de aminoácidos neutros;
- iminoglycinuria y glicinuria;
- aminoaciduria con excreción de aminoácidos dicarboxílicos.
- Violación de la reabsorción de fosfato.
- Acidosis tubular renal:
- proximal;
- distal.
- Síndrome de Fanconi.
- Riñón diabetes insípida.
- Disfunción tubular con hipocalemia.
La disfunción tubular se subdivide por localización: afectación primaria del túbulo proximal o distal.
En la designación de disfunción tubular, generalmente se llama una sustancia y / o un ion cuyo transporte está alterado (glucosuria aislada, cistinuria).
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