Médico experto del artículo.

Dr. Yehuda Schwartz

Neumólogo

Nuevos artículos

El uso temprano de antibióticos altera el desarrollo inmunológico en los bebés
El tratamiento del cáncer de próstata según lo recomendado ayuda a la mayoría de los hombres a sobrevivir a la enfermedad.
Los científicos han descubierto que el ejercicio diario ayuda a dormir mejor
Los biomarcadores del Alzheimer en el cerebro pueden detectarse ya en la mediana edad.
Nuevas recomendaciones de la OMS: lenacapavir inyectable para la prevención del VIH
Un nuevo análisis de sangre predice el riesgo de EM años antes de que aparezcan los síntomas
Tomar medicamentos para la presión arterial antes de acostarse ayuda a controlar mejor la presión arterial durante el día y la noche.
Los científicos han descubierto por qué recurrimos a la comida para encontrar consuelo espiritual.

Eosinofilia pulmonar con manifestaciones sistémicas: causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento

Alexey Kryvenko , Editor medico
Último revisado: 04.07.2025

Todo el contenido de iLive se revisa médicamente o se verifica para asegurar la mayor precisión posible.

Tenemos pautas de abastecimiento estrictas y solo estamos vinculados a sitios de medios acreditados, instituciones de investigación académica y, siempre que sea posible, estudios con revisión médica. Tenga en cuenta que los números entre paréntesis ([1], [2], etc.) son enlaces a estos estudios en los que se puede hacer clic.

Si considera que alguno de nuestros contenidos es incorrecto, está desactualizado o es cuestionable, selecciónelo y presione Ctrl + Intro.

Este grupo de enfermedades se caracteriza por una eosinofilia pronunciada en la sangre periférica, infiltrados pulmonares y afectación de muchos órganos y sistemas en el proceso patológico.

Angiítis granulomatosa eosinofílica alérgica

En la angiítis granulomatosa eosinofílica alérgica (síndrome de Churg-Strauss) se afectan los vasos pequeños y medianos, lo que se combina con asma bronquial, infiltrados pulmonares, alta eosinofilia de la sangre periférica y daño sistémico a los órganos (tracto gastrointestinal, riñones, sistema cardiovascular, sistema musculoesquelético, sistema nervioso, piel).

Síndrome mieloproliferativo hipereosinofílico

Se desconocen las causas de la enfermedad. Se caracteriza por daño al endotelio vascular, fibrosis endocárdica e hiperplasia de la médula ósea con alto contenido de eosinófilos.

Las principales manifestaciones clínicas de la enfermedad son:

desarrollo de insuficiencia cardíaca restrictiva progresiva (según los datos de la ecocardiografía, el corazón es de tamaño pequeño, las cavidades cardíacas se reducen drásticamente debido al desarrollo de procesos fibroplásicos pronunciados);
alta frecuencia de complicaciones tromboembólicas, especialmente en el sistema de la arteria pulmonar;
daños pulmonares en forma de infiltrados (se detectan fácilmente radiológicamente);
fiebre, artralgia, mialgia, erupciones cutáneas polimorfas, linfadenopatía;
hepatoesplenomegalia;
daño renal en forma de glomerulonefritis (proteinuria, hematuria);
Daño al SNC (síntoma de Gordon);
eosinofilia sanguínea elevada;
Hiperplasia de médula ósea con alto contenido de eosinófilos (detectado mediante análisis de mielograma).

El pronóstico de la enfermedad es desfavorable. Los pacientes fallecen rápidamente por insuficiencia cardíaca progresiva y complicaciones tromboembólicas.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]