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Diabetes insípida renal
Último revisado: 23.04.2024
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Causas de diabetes insípida renal
Diabetes insípida renal se desarrolla debido a la presencia de ausencia de sensibilidad de las células epiteliales de los túbulos distales a la arginina vasopresina (hormona antidiurética), que es causada principalmente por la mutación del gen de la vasopresina V1-receptor-arginina (forma ligada al cromosoma X). Por otra parte, la causa actúa mutación codificación de canal acuosa asociada con V2-receptor - acuaporina-2 (forma autosómica recesiva de la herencia).
La diabetes renal insípida adquirida se desarrolla en muchas enfermedades.
Síntomas de diabetes insípida renal
La diabetes insípida renal primaria se diagnostica en la primera semana de vida.
Los síntomas son típicos: poliuria, vómitos múltiples, convulsiones; a menudo se expresa deshidratación e hiponatremia.
En niños mayores, se encuentran poliuria, nicturia, polidipsia.
Formas
Diabetes insípida renal congénita
- Mutaciones de los genes del receptor V1 de la hormona antidiurética.
- Mutación del gen aquaporin-2.
Diabetes insípida renal adquirida
- Medicamentos:
- preparaciones de litio;
- anfotericina B.
- Nicotina
- Alcohol
- Insuficiencia renal crónica (especialmente en el resultado de la nefritis tubulointersticial y la uropatía obstructiva).
- Anemia falciforme.
- Amiloidosis
- Enfermedad y síndrome de Sjogren.
- Sarcoidosis
- Hipercalcemia
- Cystinos.
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Tratamiento de diabetes insípida renal
El tratamiento consiste en la designación de hidroclorotiazida, preparados de potasio, abundante consumo de alcohol.
También justificado es la ingesta limitada de sodio. La diabetes insípida renal secundaria puede eliminarse completamente mediante el tratamiento de la enfermedad subyacente.
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