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Espondilolistesis traumática II vértebra cervical, o la llamada "fractura del ahorcado" - una especie de fractura de Axis en el que la fractura de las raíces de las sienes, la brecha del disco intervertebral situado entre los II-III vértebras cervicales y el deslizamiento del cuerpo de eje con todos los órganos dispuestos por encima de ella formaciones anteriormente .
Espondilolistesis diagnóstico (lat espondilolistesis; .. A partir de los griegos spondylos - vértebra, listesis - deslizamiento) denota el desplazamiento de vértebras en sentido anterior (ICD-10 M43.1 código). El cuerpo de la vértebra lumbar V (L5) con mayor frecuencia se desplaza con respecto a la vértebra lumbar (S1) y la lumbar (L4) sacra (L5).

Espondiloartropatías seronegativas (PAS) constituyen un grupo de enfermedades relacionadas, clínicamente superpuestas crónicas inflamatorias reumáticas, que incluye la espondilitis anquilosante idiopática (forma más típica), artritis reactiva (incluyendo la enfermedad de Reiter), artritis psoriásica.

Juvenil anquilosante - un grupo de enfermedades clínica y pathogenetically similares reumáticas de la infancia que comprenden espondilitis juvenil anquilosante, artritis psoriásica juvenil, reactiva (postenterokoliticheskie y urinogenous) artritis asociada con el antígeno HLA-B27, síndrome de Reiter, artritis enteropática, enfermedad inflamatoria intestinal (enteritis regional colitis ulcerosa).
La esplenomegalia casi siempre es secundaria a otras enfermedades, que son muchas, así como las formas posibles de clasificarlas. Mieloproliferativa y enfermedades linfoproliferativas, enfermedades de almacenamiento (por ejemplo, la enfermedad de Gaucher) y trastornos del tejido conectivo son las causas más frecuentes de esplenomegalia en climas templados, mientras que las infecciones (por ejemplo, malaria, kala-azar) predominan en los trópicos.
El acné en el mentón no es tanto un problema médico, sino también estético, y es que tarde o temprano el acné con el tratamiento adecuado es prácticamente sin rastro.

El embarazo y el nacimiento de un niño son el período más hermoso y feliz en la vida de una mujer. Pero no todo está despejado. Alguien puede tener problemas con el porte del feto ...

La espina bífida es un defecto en el cierre de la columna vertebral. A pesar de que se desconoce la causa, los bajos niveles de folato durante el embarazo aumentan el riesgo de esta malformación. En algunos casos, hay un curso asintomático, en otros, trastornos neurológicos graves debajo de la lesión.

Los espermatoceles son un quiste seminal conectado con un epidídimo o testículo con una cavidad quística. Espermatocele puede desarrollarse a partir de restos embrionarias: gidatid sin piernas, situado en el polo superior del testículo, los restos de los conductos de Müller: gidatid con el pie, situado en la cabeza del epidídimo - rudimentos cuerpo de Wolff. Los quistes suelen estar llenos de un líquido transparente.

Espasmos esofágicos son violaciónes parakineticheskim de la función motora del cuerpo causado por los nervios neuritis tóxicos, microbianos y virales que inervan que y meningoencefalitis naturaleza similar
El espasmo difuso sintomático del esófago es una variante de los trastornos motores, que se caracteriza por diversas contracciones no impulsivas e hiperdinámicas y un aumento del tono del esfínter esofágico inferior.
A menudo se supone que el tratamiento del esófago de Barrett depende principalmente de la presencia y el alcance de la displasia, pero no siempre es posible "detener" la progresión de la displasia y su desarrollo inverso.
El problema del esófago de Barrett atrae la atención de los médicos de todo el mundo durante medio siglo. Este tema ha sido estudiado con suficiente detalle y se describe con no menos detalle en la literatura "para adultos".
Esófago de Barrett - condición adquirida, que es una de las complicaciones de la enfermedad de reflujo gastroesofágico o duodenogastroezofagealnoy que se desarrolla como resultado de la sustitución destruido epitelio escamoso de múltiples capas del epitelio columnar esófago inferior, en relación con los cuales hay una predisposición al desarrollo de adenocarcinoma del esófago o del cardias (BD Starostin 1997 ).
El esófago corto congénito es una anomalía del desarrollo que se forma en el período fetal, en el que el esófago distal está revestido con epitelio gástrico, y parte del estómago se encuentra encima del diafragma.
La esofagitis por fibrosis crónica se debe considerar como una complicación tardía de la esofagitis no específica crónica, como resultado de la proliferación de las fibras del tejido conectivo que conducen a la degeneración fibrótica del esófago.
Las lesiones del esófago por virus del herpes simple o herpes zoster ocurren con poca frecuencia y generalmente ocurren con lesiones simultáneas de varias partes de la piel y las membranas mucosas.
La esofagitis por Gripposic puede manifestarse en dos formas: catarral leve y ulcerativo-necrótico severo; también secretan una forma paralítica.
La infección esofágica por infección diftérica se refiere a enfermedades raras. Puede ocurrir en difteria grave de la faringe con diseminación a hipofaringe y esófago.
La esofagitis crónica, como regla, se desarrolla de la esofagitis aguda y prácticamente en razon de los mismos factores etiológicos. Se pueden caracterizar por la formación de úlceras no curativas. La aparición de un proceso inflamatorio a largo plazo con su estenosis cicatricial, tumores. La esofagitis crónica puede ser inespecífica y específica (tuberculosis, sífilis, actinomicosis).

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