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Los linfomas no Hodgkin son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación monoclonal maligna de células linfoides en las zonas linforreticulares, incluyendo los ganglios linfáticos, la médula ósea, el bazo, el hígado y el tracto gastrointestinal.

Con displasia expresada de tejido linfoide y linfomas malignos de diferenciación de plasmocitos, a menudo se observa gammapatía monoclonal. En este caso, la naturaleza de la gammapatía, como regla, corresponde a la secreción de células plasmáticas del campo en el que se desarrolla el linfoma.
Los linfomas del aparato auxiliar del ojo (conjuntiva, glándula lagrimal y órbita) representan aproximadamente el 8% de todos los linfomas extraganglionares. El linfoma, como la hiperplasia linfoide benigna, se conoce como enfermedades linfoproliferativas.
El linfoma de la conjuntiva generalmente se manifiesta en los ancianos por irritación ocular o hinchazón indolora. Infiltrados de crecimiento lento, móviles, de color rosa o amarillento, ubicados en el arco inferior o epibulbar.
El linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin, linfogranulomatosis) es un tumor maligno de tejido linfoide que tiene una estructura histológica granulomatosa específica. La enfermedad ocurre en todos los grupos de edad, excepto en los niños del primer año de vida; a la edad de 5 años es raro. Entre todos los linfomas en niños, la enfermedad de Hodgkin es de alrededor del 40%.
Linfoma de Hodgkin (enfermedad de Hodgkin) es un sistema linforreticular la proliferación celular maligna localizada o disseminirovannoi, afectando a los ganglios linfáticos principalmente tela, bazo, hígado y médula ósea. Los síntomas de la enfermedad incluyen linfadenopatía indolora, a veces con fiebre, sudores nocturnos, pérdida progresiva de peso, prurito, esplenomegalia y hepatomegalia. El diagnóstico se basa en la biopsia de ganglios linfáticos.

El cáncer es considerado una de las enfermedades humanas más peligrosas. Y si tiene en cuenta que bajo el terrible diagnóstico hay varios tipos de enfermedades mortales que han interrumpido la vida de muchas personas, entonces, de cualquier manera, se interesará en este tema para evitar tal destino. 

Al igual que con los linfomas de células T de la piel, la base de los linfomas de células B de la piel es la proliferación de linfocitos B anormales.
El linfoma de Burkitt es un linfoma de células B, que se encuentra predominantemente en mujeres. Existen formas endémicas (africanas), esporádicas (no africanas) y asociadas con la inmunodeficiencia. El linfoma de Burkitt es endémico en África central y representa hasta el 30% de los linfomas infantiles en los Estados Unidos. Endémica para África se manifiesta en forma de lesiones de huesos faciales, mandíbulas.

La linfogistocitosis hemofagocítica primaria (familiar y esporádica) ocurre en varios grupos étnicos y se disemina por todo el mundo. La incidencia de linfogistocitosis hemofagocítica primaria, según J.Henter, es de aproximadamente 1,2 por cada 1,000,000 de niños menores de 15 años o 1 por 50,000 recién nacidos. Estos indicadores son comparables con la prevalencia en los recién nacidos de fenilcetonuria o galactosemia.

Linfogranuloma venéreo (HSV) (sinónimos: cuarto enfermedades venéreas, enfermedades Nicolas-Favre) - infecciones de transmisión sexual, que causa patógenos tipos LI Chlamydia trachomatis, L2, L3.
Linfedema: edema de la extremidad debido a hipoplasia de los vasos linfáticos (linfedema primario) o su obstrucción o destrucción (secundaria). Los síntomas incluyen el color marrón de la piel y la hinchazón firme (al presionar un dedo no deja una impresión) de una o más extremidades.
El linfangioma de la piel es un tumor benigno de los vasos linfáticos. El linfangioma existe desde el nacimiento o se desarrolla en la infancia.
Los linfangiomas no se clasifican como tumores, son una malformación del desarrollo, que representa malformaciones vasculares benignas que no funcionan y que atraviesan toda la órbita y, a veces, la orofaringe.
La linfangiectasia intestinal es la obstrucción o malformación de los vasos linfáticos intralucosos del intestino delgado. Esto se observa principalmente en niños y en edades tempranas. Los síntomas de la linfangiectasia intestinal incluyen malabsorción con retraso del crecimiento y edema. El diagnóstico se basa en una biopsia del intestino delgado.
La linfadenitis submandibular puede desarrollarse tanto en adultos como en niños. Es importante entender que esta enfermedad rara vez es la primaria. ¿Qué significa esto? Esto significa que la causa de la linfadenitis es el proceso inflamatorio en algún otro órgano y solo entonces la infección se disemina a los ganglios linfáticos.

La linfadenitis inguinal es una enfermedad caracterizada por la inflamación de los ganglios linfáticos en el área de la ingle. Hay muchas razones para su aparición, pero las enfermedades infecciosas (especialmente las que se transmiten sexualmente) siguen siendo las dominantes entre ellas.

La linfadenitis en los niños es una enfermedad que se expresa en la inflamación de los ganglios linfáticos. Los ganglios linfáticos son parte del sistema inmune, son uno de los primeros en reaccionar a los procesos inflamatorios en el cuerpo, mientras aumentan de tamaño.

La linfadenitis crónica se caracteriza por una inflamación infecciosa durante mucho tiempo, localizada en los ganglios linfáticos. El sistema inmune de una persona y los ganglios linfáticos, como parte integral de ella, por sus funciones previenen la penetración en el cuerpo y eliminan todo tipo de infecciones e inflamaciones.

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