List Enfermedades – P
El papiloma de la conjuntiva en la pierna de la manifestación puede ser temprano, después del nacimiento o años después. Los papilomas, que pueden ser numerosos y, a veces, bilaterales, se localizan con mayor frecuencia en la conjuntiva palpebral, la bóveda o la carne.
Se realizó un estudio para determinar las citocinas en pacientes en el segundo trimestre del embarazo. Se reveló que los trastornos inmunes en la presencia de síntomas insuficiencia placentaria crónicas (FPN) presenta una mayor producción de TNF-a, y una disminución simultánea en la citocina IL-4, IL-10, IL-13, lo que demuestra que su papel es para pronosticar el probable riesgo de FPN.
Las causas y la patogenia de lo espontáneo no se comprenden completamente. De gran importancia son las infecciones transferidas, los traumatismos, la intolerancia a las drogas, las lesiones pancreáticas, etc. Los procesos de la peroxidación lipídica desempeñan un cierto papel.
Este concepto incluye insuficiencia hipotalámico-hipofisaria, hipopituitarismo posparto, síndrome de Shiena, caquexia hipofisaria, enfermedad de Simmonds. En 1974, M. Simmonds describió puerperal, necrosis embólico séptica de la pituitaria anterior con un desenlace fatal en un estado de caquexia severa y catastróficamente que se desarrolló la involución senil de órganos y tejidos.
La panencefalitis progresiva por rubéola se desarrolla gradualmente. Característica: ataxia cerebelosa, síndrome espástico, ataques epilépticos, demencia progresiva. En la médula espinal, baja pleocitosis, un aumento en el contenido de proteína, principalmente de la y-globulina. El curso es progresivo. La perspectiva es desfavorable.
El agente causal de la panencefalitis esclerosante subaguda es el virus del sarampión, que se encontró en el tejido cerebral de los pacientes. Tal encefalitis se ve afectada por los niños y adolescentes que han sufrido sarampión en los primeros 15 meses de vida. La incidencia es de 1 caso por millón de habitantes.
Los primeros informes acerca de los efectos secundarios de los fármacos sobre el páncreas en cuestión corticosteroides prescritos en las diversas enfermedades, bastante pesados y dolorosos: asma bronquial, artritis reumatoide, pénfigo, púrpura trombocitopénica idiopática, anemia aplásica, y otros.
Lo más a menudo surge ancianos y menos pancreatitis aguda - en la tercera edad en aumento de presión en los conductos pancreáticos que implica células acinares daños y su membrana con un rendimiento de las enzimas pancreáticas en el parénquima, interlobular tejido conectivo y adiposo del páncreas.
Pancreatitis crónica - el proceso inflamatorio en el páncreas con un curso de fase progresivo, focal o difuso cambios destructivos y degenerativos en tejido acinar, sistema ductal, el desarrollo de un fallo funcional de diferente gravedad y la función secretora interna y externa posterior reducción y fibrosis parénquima pancreático.
La pancreatitis crónica es una inflamación persistente del páncreas, que conduce a un daño estructural permanente con fibrosis y estenosis del conducto, acompañada de una disminución de las funciones exocrinas y endocrinas.
La pancreatitis aguda es una lesión pancreática inflamatoria-destructiva aguda asociada con la activación de las enzimas pancreáticas dentro de la glándula y la toxemia enzimática. En los niños, la pancreatitis aguda es mucho menos común que en los adultos.
La pancreatitis aguda es una inflamación del páncreas (y algunas veces de los tejidos circundantes) causada por la liberación de enzimas pancreáticas activadas. Los principales desencadenantes de la enfermedad son las enfermedades de las vías biliares y el abuso crónico de alcohol.
La pancreatitis es una inflamación del páncreas. Hay dos formas principales: pancreatitis aguda y crónica.
La derrota del páncreas en la aterosclerosis se observa principalmente en personas mayores de 60 años, con menos frecuencia y a una edad más temprana, principalmente entre personas con alcoholismo. En este caso, se desarrollan cambios escleróticos en el páncreas, se violan sus funciones excretorias y endocrinas.
Panarteriit Nodular (. Syn: nodose panangiitis, periarteritis nodosa, enfermedad Kussmaul-Meier, vasculitis necrotizante) - enfermedad sistémica causada por origen autoinmune probable lesión vascular, como se evidencia por la detección de complejos inmunes en las paredes de los vasos afectados.
El tratamiento con panaritium persigue el objetivo, que consiste en el alivio completo y sostenido de los fenómenos inflamatorios a la vez que se minimizan las consecuencias negativas funcionales y estéticas y, en algunos casos, el riesgo de un desenlace fatal.
Panaritium (lat. Panaritium): inflamación aguda y purulenta del dedo. Componen algunos procesos purulentos locales que tienen una etiopatogenia independiente (fracturas y dislocaciones infectadas, cuerpos extraños, quemaduras, etc.).
La tasa de latidos por minuto para un adulto varía entre 60 y 80 veces. Se puede decir un latido fuerte si este número supera los 90-100 latidos.
Pachyonikhia congénita es una variante de la displasia ecto-mesodérmica. La herencia es heterogénea, autosómica recesiva, vinculada al sexo. Los hombres son más a menudo enfermos. Las causas y la patogenia de la paquionia congénita no están claras. En la orina hay un alto nivel de hidroxiprolina.
Paquidermoperiostosis (Pachus griego - gruesa, densa ;. Derma - piel y periostosis - cambio no inflamatoria del periostio) - una enfermedad, la característica principal de los cuales es un engrosamiento masivo de la piel de la cara, cráneo, manos, pies y partes distales de los huesos largos.