List Enfermedades – A
La alveolitis fibrosante tóxica es una forma de alveolitis fibrosante debido al efecto sobre el parénquima de sustancias ligeras con propiedades citotóxicas.
El desarrollo de alveolitis fibrosante tóxico (código ICD-10: J70.1-J70.8) debido a la exposición a productos químicos tóxicos en los pulmones de departamento respiratorias, así como efecto dañino de complejos inmunes. Los niños alveolitis fibrosante tóxico a menudo asociada con la toma de diversos fármacos (sulfamidas, metotrexato, mercaptopurina, azatioprina, tsikofosfamid (ciclofosfamida), nitrofurantoína (furadonin), furazolidona, hexametonio (benzogeksony), propranolol (Inderal), hidralazina (apressin), clorpropamida, bencilpenicilina, penicilamina).
Neumonitis intersticial aguda - diseminada enfermedad pulmonar caracterizada por la inflamación y la fibrosis y espacios intersticiales pulmonares interrupción neumático de unidades estructurales y funcionales del parénquima, que conducen al desarrollo de los cambios pulmonares restrictivas, anormalidades de intercambio de gases, insuficiencia respiratoria progresiva.
¿Hay una causa específica de la alveolitis del diente y con qué se asocia? En general, este fenómeno ocurre únicamente después de la extracción del diente y esto se ve facilitado por una serie de factores desfavorables. Entonces, un agujero puede caer en el agujero y así provocar la alveolitis del diente.
Alveolitis alérgica extrínseca - daño alveolar difuso alérgica y tejido pulmonar intersticial que se desarrolla bajo la influencia de intensa y prolongada inhalación de antígenos polvo orgánico e inorgánico.
La alveolitis alérgica exógena (código ICD-10: J-67) se refiere al grupo de enfermedades pulmonares intersticiales de etiología conocida. La alveolitis alérgica exógena es una neumitis hipersensible con lesiones difusas de los alvéolos e intersticio. La frecuencia de ocurrencia en niños (generalmente en edad escolar) es menor que en adultos (la incidencia de alveolitis alérgica exógena es de 0,36 casos por cada 100,000 niños por año).
La alveococosis es una enfermedad asociada a la ingestión y desarrollo en ella de larvas de la tenia Alveococcus multilocularis.
La alucinosis (alucinosis) es un trastorno mental en el que una persona experimenta alucinaciones, es decir, percepciones falsas que no tienen una fuente física real.
Los alucinógenos pueden causar intoxicación con percepción alterada y distorsión de los juicios. El uso crónico está agravando cada vez más los trastornos mentales y puede conducir al desarrollo de depresión, ansiedad o psicosis.
Las alucinaciones auditivas son experiencias en las que una persona escucha sonidos, palabras o ruidos que en realidad no existen en el entorno.
Los trastornos del ritmo cardíaco ocupan una de las posiciones principales en la estructura de morbilidad y mortalidad de la población infantil. Pueden presentarse como una patología primaria o desarrollarse en el contexto de una enfermedad ya existente, generalmente una enfermedad cardíaca congénita. Las arritmias cardíacas a menudo se desarrollan a una altitud de enfermedades infecciosas, complican enfermedades de otros órganos y sistemas del cuerpo - CNS, enfermedades del tejido conectivo sistémicas, enfermedades metabólicas, patología endocrina.
La alteración hormonal en las mujeres (HGH) es una afección en la que se altera el funcionamiento normal del sistema endocrino, lo que puede provocar diversas enfermedades y síntomas.
Un trastorno del ritmo cardíaco, también conocido como arritmia, se refiere a cualquier cambio en el ritmo normal de los latidos del corazón.
El deterioro del olfato es un problema realmente grave, porque al mismo tiempo perdemos la capacidad de determinar la calidad de los productos alimenticios, la presencia de sustancias extrañas (por ejemplo, gas) en el aire.
La deficiencia de enzimas involucradas en el metabolismo de la fructosa puede ser asintomática o causar hipoglucemia. La fructosa es un monosacárido, que está presente en altas concentraciones en frutas y miel, y también es un componente de la sacarosa y el sorbitol.
La galactosemia es una enfermedad hereditaria causada por anomalías en el metabolismo de la galactosa. Los síntomas de galactosemia incluyen alteración de la función hepática y renal, disminución de la función cognitiva, cataratas y falla ovárica prematura. El diagnóstico se basa en el estudio de las enzimas eritrocíticas. El tratamiento consiste en una dieta que no contiene galactosa.
La alteración del metabolismo de la cromoproteína se refiere a pigmentos tanto exógenos como endógenos. Los pigmentos endógenos (cromoproteínas) se dividen en tres tipos: hemoglobinogenic, proteinogénico y lipidogenic. Las perturbaciones consisten en disminuir o aumentar la cantidad de pigmentos formados en la norma, o la aparición de pigmentos formados en condiciones patológicas.
Los trastornos ácido-base (acidosis y alcalosis) son afecciones en las que se altera el equilibrio normal del pH (ácido-base) del cuerpo.
Alopecia (alopecia): pérdida anormal de cabello en la cabeza, cara, rara vez, en el tronco y las extremidades. Hay alopecia cicatricial y no cicatricial. Alopecia cicatricial se produce debido a la destrucción de los folículos pilosos, como resultado de la inflamación, atrofia o cicatrización en el lupus eritematoso, psevdopellagre, síndrome Litlla-Lassyuera. Mucinosis folicular
Pustulosa palmoplantar resistentes Allopo (sinónimos: akropustulez dermatitis Crocker resistente) - una enfermedad recidivante crónica caracterizada por lesiones de la coxis de los dedos y de los pies, que son na erupción pustular propensos a propagarse.