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Salud

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La anemia de Fanconi fue descrita por primera vez en 1927 por el pediatra suizo Guido Fanconi, quien informó sobre 3 hermanos con pancitopenia y vicios físicos. El término "anemia de Fanconi" fue propuesto por Negeli en 1931 para referirse a la combinación de la anemia familiar de Fanconi y las malformaciones físicas congénitas.
Anemia aplástica (anemia aplásica) - anemia normocítica normocrómica, es el resultado de agotamiento de progenitores hematopoyéticos, lo que conduce a la hipoplasia de la médula ósea, la reducción en el número de eritrocitos, leucocitos y plaquetas
Anemia aplásica - un grupo equipo de enfermedades, la característica principal de las cuales es una depresión de la hematopoyesis de la médula ósea de acuerdo con el aspirado y biopsia de médula ósea y pancitopenia periférica (anemia de severidad variable, trombocitopenia, leykogranulotsitopeniya y reticulocitopenia) en la ausencia de signos de diagnóstico de leucemia, síndrome mielodisplásico, mielofnbroza y metástasis tumorales .
Los androsteromas, tumores virilizantes, pertenecen a una patología rara (1-3% de todos los tumores). La mayoría de las mujeres están enfermas, principalmente hasta los 35 años. Nota investigadores androsteromy raro en los hombres, posiblemente debido a la dificultad del diagnóstico - virilización varón adulto menos visibles y aparentemente parte androsterom que pasaban bajo la apariencia de los tumores suprarrenales hormonalmente inactivos.
Después de coledococos y hepatocoyunostomía, es posible el desarrollo de estenosis anastomótica. La necesidad de un tratamiento adicional - quirúrgico o roentgenosurgical - se produce en aproximadamente el 20-25% de los casos.
El anorhismo es la ausencia inherente de ambos testículos, causada por su agenesia bilateral. Usualmente se combina con agenesia bilateral o aplasia renal, pero puede existir como una anomalía independiente. Con la aplasia renal bilateral, los niños no son viables.

La anaplasmosis tiene síntomas polimórficos y estacionalidad característica (principalmente primavera-verano), asociados con períodos de actividad natural transmitida por garrapatas. 

La epilepsia ha sido y sigue siendo un problema médico y socialmente importante de gran importancia para la neurología pediátrica. Según algunos autores, la incidencia anual promedio de epilepsia en los países económicamente desarrollados del mundo es de 17,3 casos por cada 100 mil personas por año.
Como regla general, el proceso inflamatorio se caracteriza por una duración corta, pero provoca sensaciones de dolor de tipo nociceptivo, que son capaces de eliminar ungüentos anestésicos con hematomas.
La anafilaxia es una reacción alérgica mediada por IgE aguda y potencialmente mortal que ocurre en pacientes previamente sensibilizados cuando vuelven a encontrarse con un antígeno familiar.
Las amputaciones congénitas son defectos transversales o longitudinales de las extremidades asociados con el deterioro del crecimiento primario o la destrucción intrauterina secundaria de los tejidos embrionarios normales.

Amnesia es una falla parcial o total para reproducir información obtenida en el pasado. Puede ser consecuencia de un trauma craneoencefálico, procesos degenerativos, trastornos metabólicos, epilepsia o trastornos psicológicos.

La amnesia global transitoria es un trastorno de la memoria causado por lesiones vasculares o isquémicas centrales. El diagnóstico se hace sobre la base de síntomas clínicos, resultados de laboratorio, CT y MRI (para la evaluación de la circulación cerebral). La amnesia generalmente se resuelve por sí misma, pero puede recurrir.

La amnesia disociativa es la incapacidad de recordar información personal importante, y esta incapacidad se expresa tan claramente que no se puede explicar por el olvido ordinario. La causa suele ser traumas o estrés severo.

La amiotrofia es un grupo de enfermedades hereditarias caracterizadas por daño del músculo esquelético debido a la degeneración progresiva de las neuronas de los cuernos anteriores de la médula espinal y los núcleos motores del tallo cerebral.

La aminoaciduria (aminoácido) es un aumento en la excreción de aminoácidos en la orina o en la presencia de aminoácidos en la orina que normalmente no están contenidos en ella (por ejemplo, cuerpos cetónicos).
La amiloidosis es un concepto de grupo que combina enfermedades que se caracterizan por la deposición extracelular de una proteína amiloide fibrilar insoluble específica.
La amiloidosis del intestino es una enfermedad del intestino (una enfermedad independiente o "segunda enfermedad"), causada por la deposición de amiloide en sus tejidos.

La amiloidosis suele ser una patología general sistémica caracterizada por la acumulación de amiloide (una glicoproteína específica) en los tejidos y la posterior alteración de la función normal de los órganos.

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